Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Mehr hinzufügen

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Dateien hier ablegen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)


Der Bericht wurde erfolgreich versendet!


Meinen Bericht bearbeiten

Ihr Bericht befindet sich in der Warteschlange. Die Bearbeitung Ihres Berichts kann bis zu 12 Stunden dauern.

Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Pilot COVID-19 Heimtest - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

SD Biosensor, Inc. fordert Verbraucher auf, die Verwendung spezifischer Pilot COVID-19 Heimtests in den Vereinigten Staaten einzustellen und diese zu entsorgen, da potenziell schädliche Bakterien in dem Röhrchen mit Flüssigkeit (Beutel 2 der Kits) gefunden wurden. Die betroffenen Testkits wurden von Roche Diagnostics an Distributoren und Einzelhändler… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Pilot COVID-19 At-Home Test - recalled due to Due to microbial contamination SD Biosensor, Inc. is r... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Aktualisierung der Human- und Tierarzneimittel von Akorn — wegen Einstellung des Qualitätsprogramms zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program T... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Advil verkauft von Family Dollar – Rückruf aufgrund von Lagerung außerhalb der auf dem Etikett angegebenen Temperatur, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Family Dollar leitet einen freiwilligen Produktrückruf auf Einzelhandelsebene für bestimmte rezeptfreie Arzneimittelprodukte ein, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) reguliert werden und die vom 1. Juni 2022 bis zum 31. März 2023 in bestimmten Geschäften gelagert und versandt wurden, da die Produkte von Family… Mehr sehen

#recall #familydollar #unitedstates

Erinnert Advil sold by Family Dollar – Recalled due to stored outside of label temperature Family Dollar is i... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Del Maguey Copitas-Handwerker-Keramiktassen - zurückgerufen aufgrund überschrittener Grenzwerte für auswaschbares Blei, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Del Maguey Co., New York, NY führt einen freiwilligen Rückruf bestimmter Keramikbecher namens Copitas durch – kleine handwerkliche Becher, die traditionell zum Trinken von Mezcal verwendet werden – da sie die FDA-Richtwerte für auslaugbares Blei überschreiten könnten. Die Copitas wurden kostenlos an Verbraucher in Einzelhandelsgeschäften, bei Veranstaltungen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead Del M... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tabletten CII - zurückgerufen aufgrund von Auslassungen bei Sicherheitsupdates, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Teva Pharmaceuticals USA hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf bestimmter Chargen verschiedener Stärken von FENTANYL Bukkaltabletten CII auf Verbraucherebene eingeleitet. Teva USA hat diese Produktchargen ausschließlich für Mayne Pharma Inc. unter Maynes Etikett hergestellt und etikettiert. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, weil Sicherheitsupdates in der Packungsbeilage/Medikamentenleitfaden (MG) weggelassen wurden,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions Teva Pharma... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

TruVision Health Nahrungsergänzungsmittel Kapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht zugelassenem Hordenin & Octodrin, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

TruVision Health LLC ruft mehrere Nahrungsergänzungsmittel zurück, da sie die nicht zugelassenen Nahrungsergänzungsinhaltsstoffe Hordenin und/oder Octodrin/DMHA (1,5-Dimethylhexylamin) enthalten. Die Produkte wurden in den USA, Kanada, Australien, Neuseeland, Deutschland, Irland und England vertrieben.

Hordenin ist möglicherweise unsicher bei oraler Einnahme und kann stimulierende Nebenwirkungen wie schnellen Herzschlag, hohen… Mehr sehen

#recall #blood #drugs #unitedstates

Erinnert TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine TruV... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Potenzsteigerungskapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil & Sildenafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Gear Isle ruft freiwillig mehrere Kapseln zur männlichen Potenzsteigerung (Marken: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannt sind und in von… Mehr sehen

#blood #drugs #recall #unitedstates

Erinnert Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil Gear Isle is voluntari... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Arzneimittel für Mensch und Tier von Akorn — wegen Einstellung des Qualitätsprogramms zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program The Akor... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Terry Naturally® Vitamin B & EuroMedica® Vitamin B Komplex - zurückgerufen aufgrund von nicht deklarierter Milch, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Pharma, Inc. aus Green Bay, WI ruft freiwillig seine Terry Naturally® BioActive Vitamin B™ 60 Stück und EuroMedica® Active B Complex 60 Stück Produkte zurück, da sie nicht deklarierte Milch enthalten können. Menschen mit einer Allergie oder schweren Empfindlichkeit gegenüber Milch laufen Gefahr einer schweren oder lebensbedrohlichen… Mehr sehen

#milkallergy #recall #unitedstates

Erinnert Terry Naturally® Vitamin B & EuroMedica® Vitamin B complex - recalled due to Undeclared milk Pharma... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Update zu alkoholhaltigen Antiseptikprodukten von Jarman Midwest Cleaning Systems — wegen Methanol zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Jarman's Midwest Cleaning Systems, Inc. ruft freiwillig alle Chargen alkoholhaltiger antiseptischer 80-prozentiger topischer Lösung, nicht steriler Händedesinfektionslösung von SOFT HANDS, alkoholisches Antiseptikum mit 80% topischer Lösung, unsteriler Händedesinfektionslösung mit Isopropylalkohol-Antiseptikum mit 75% topischer Lösung und unsteriler Händedesinfektionslösung mit Isopropylalkohol-Antiseptikum und unsteriler Händedesinfektionslösung mit 75% topischer Lösung an… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Jarman’s Midwest Cleaning Systems Alcohol Antiseptic products Update - recalled due to Methanol Jarm... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Beliebte Themen

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs