Advil verkauft von Family Dollar – Rückruf aufgrund von Lagerung außerhalb der auf dem Etikett angegebenen Temperatur, USA

United States

Family Dollar leitet einen freiwilligen Produktrückruf auf Einzelhandelsebene für bestimmte rezeptfreie Arzneimittelprodukte ein, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) reguliert werden und die vom 1. Juni 2022 bis zum 31. März 2023 in bestimmten Geschäften gelagert und versandt wurden, da die Produkte von Family Dollar außerhalb der auf dem Etikett angegebenen Temperaturanforderungen gelagert wurden. Bis heute ist Family Dollar keine Verbraucherbeschwerden oder Krankheitsberichte im Zusammenhang mit diesem Rückruf bekannt.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- 0901458 ADVIL 200MG TABLETTE 100ST, Chargennummern: 3P8G, 695E,A92E,G65G, SH2R, SX8G, VT5P, WK3M, X98T, XS5P.
- 0901839 ADVIL 200 MG KAPLET 24 ST, Chargennummern: 3P8D, 6T8W, BA7G.
- 0902867 ADVIL DUAL ACTION 36ST KAPLET, Chargennummern: 6Y7F, 9M5B, HM6R, VJ3H.
- 0913023 ADVIL TABLETTE 50ST, Chargennummern: 4A3U, 564B, 6X8C, 9A3K, C72H, G64V.
- 0916071 ADVIL LIQUID GEL 40 ST, Chargennummern R95323 , R96317, R96810, R97196, R97197, R97198,R97203, R97204, R99183, R99184, R99528
T00613, T01662, T01663.
- 0999259 ADVIL TABLETTE 6ST, Chargennummern: 2041LB, 2094LB, 2108LB, 2109LA, 2110LA, 2111LC, 2122LB, 2123LB, 2124LA, 2126LA, 2138LB, 2139LA, 2139LB, 2143LB, 2145LC, 2147LA, 2152LA, 2153LB, 2153LC, 2154LB, 2154LC, 2157LC, 2158LA, 2159LB, 2236LA, 2236LB, 2237LA, 2243LA, 2244LC, 2245LC.
- 0999841 ADVIL LIQUI GEL MINIS 20ST, Chargennummern: R97214 , R99598, R99600, T00617, T00618, T03897

Family Dollar hat seine betroffenen Geschäfte benachrichtigt und sie aufgefordert, ihre Bestände sofort zu überprüfen und alle betroffenen Produkte unter Quarantäne zu stellen und den Verkauf einzustellen. Kunden, die betroffene Produkte gekauft haben könnten, können diese Produkte ohne Kassenbon in dem Family Dollar-Geschäft zurückgeben, in dem sie gekauft wurden.

Firmenname: Family Dollar
Markenname: Advil
Zurückgerufenes Produkt: Rezeptfreie Arzneimittel
Grund für den Rückruf: Produkt wurde außerhalb der auf dem Etikett angegebenen Temperaturanforderungen gelagert.
FDA-Rückrufdatum: 4. Mai 2023