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Sicherheitsberichte: Recall

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Echtzeitberichte

Abbott initiierte im Februar eine freiwillige Korrektur von Medizinprodukten, um die Anweisungen für seine FreeStyle Libre®, FreeStyle Libre® 14 Tage- und FreeStyle Libre® 2-Lesegeräte in den Vereinigten Staaten zu betonen, da weltweit eine begrenzte Anzahl von Benutzern (0,0017%) von Benutzern über mehrere Jahre berichtet hatte, dass der… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig die Charge # E220182 von Atovaquone Oral Suspension, USP 750mg/5mL auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück, aufgrund einer möglichen Bacillus cereus-Kontamination im Produkt. Dieses Produkt wurde landesweit an Großhändler, Distributoren, Einzelhandelsapotheken und Versandapotheken vertrieben. Bis heute hat Camber keine Berichte über unerwünschte Ereignisse… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Jarman's Midwest Cleaning Systems, Inc. ruft freiwillig alle Chargen der unsterilen alkoholhaltigen antiseptischen 80-prozentigen topischen Lösung und der unsterilen Isopropylalkohol-Antiseptikum-Handdesinfektionslösung mit 75% topischer Lösung an Verbraucher zurück. FDA-Tests ergaben das Vorhandensein von Methanol. Bisher hat Jarman's Midwest Cleaning System's Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass das Life2000-System eine Notfallkorrektur für medizinische Geräte für das Life2000-Beatmungssystem vorgenommen hat, da es bei Patienten zu Sauerstoffentsättigung (niedriger Blutsauerstoffgehalt) kommen kann, die unter bestimmten Bedingungen auftreten können, wenn das Life2000-System an einen Sauerstoffkonzentrator eines Drittanbieters angeschlossen wird. Das Life2000-System… Mehr sehen

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates #pita

Die Nestlé Purina PetCare Company weitet ihren freiwilligen Rückruf von verschreibungspflichtigem Trockenfutter für Hunde von Purina Pro Plan Veterinary Diets EL Elemental (PPVD EL) aus, da ein Lieferantenfehler zu potenziell erhöhten Vitamin-D-Werten in zwei weiteren Produktchargen führt, die vor den Produktionsdaten der zuvor zurückgerufenen Chargen liegen. Die… Mehr sehen

#nestle #recall #dogfood #petfood #animalveterinary #unitedstates #ro-tel

Stratford Care USA, Inc., Odessa, Florida, ruft mehrere Marken von Omega-3-Nahrungsergänzungsmitteln für Katzen und Hunde aufgrund des potenziell erhöhten Vitamin-A-Gehalts zurück. Vitamin A ist ein essentieller Nährstoff für Hunde. Die Einnahme erhöhter Mengen kann jedoch je nach Vitamin-A-Spiegel und Dauer der Exposition zu Gesundheitsproblemen führen. Omega-3-Präparate für… Mehr sehen

#recall #dogfood #petfood #catfood #animalveterinary #unitedstates #fische #pita #schinken

KUNDEN DER NATURAL SOLUTIONS FOUNDATION (die „Stiftung“) Hiermit möchten wir Sie über einen freiwilligen Produktrückruf informieren, der das folgende Foundation-Produkt (das „Produkt“) betrifft. „DR. RIMA EMPFIEHLT NANOSILBER 10 PPM“ Das Produktetikett dient zu Ihrer Information und zur leichteren Identifizierung des Produkts. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, weil das… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #sub #ro-tel

Pharmedica USA LLC ruft freiwillig zwei Chargen Purely Soothing, 15% MSM Drops, an Verbraucher zurück. Dieses Produkt wird aufgrund mangelnder Sterilität zurückgerufen. Bisher hat Pharmedica USA LLC keine Berichte über Nebenwirkungen oder Krankheiten im Zusammenhang mit diesem zurückgerufenen Produkt erhalten. Das Produkt wurde weltweit von Purely Soothing… Mehr sehen

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Apotex Corp. leitet mit Kenntnis der US-FDA einen freiwilligen Rückruf auf Verbraucherebene für sechs (6) Chargen der unten spezifizierten Brimonidintartrat-Augentropfenlösung 0,15% ein. Dieser Rückruf wird aus Vorsichtsgründen eingeleitet, da sich Risse in einigen Verschlüssen der Brimonidintartrat-Augentropfenlösungsflaschen entwickelt haben. Es besteht die Möglichkeit, dass der gebrochene Verschluss die… Mehr sehen

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Global Pharma Healthcare ruft freiwillig die Charge Nr. H29 der Künstlichen Augensalbe zurück, die von Delsam Pharma an Verbraucher vertrieben wurde, aufgrund möglicher mikrobieller Kontamination. Zusätzlich lecken einige Produktverpackungen oder sind anderweitig beschädigt. Das Produkt wurde landesweit in den Vereinigten Staaten und von Delsam über Internet-Einzelhandelsseiten vertrieben.… Mehr sehen

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