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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Ascend Laboratories Dabigatran-Etexilat-Kapseln — aufgrund des Nachweises einer N-Nitrosodimethylamin-Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Ascend Laboratories LLC. ruft freiwillig Dabigatran-Etxilat-Kapseln zurück. USP 75 mg und 150 mg für den Verbraucher/Anwender aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamins. N-Nitroso-Dabigatran, über der festgelegten zulässigen Tagesdosis (ADI). Die Produktlose wurden von Juni 2022 bis Oktober 2022 landesweit an Großhändler, Vertriebspartner und Einzelhändler (Dispenser) in den Vereinigten… Mehr sehen

#blood #drugs #us

Ascend Laboratories Dabigatran Etexilate Capsules - recalled due to Detection of N-Nitrosodimethylamine Impurity Foto #1
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Dr. Rima empfiehlt das Nahrungsergänzungsmittel Nano Silver — aufgrund unbegründeter gesundheitsbezogener Angaben zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

KUNDEN DER NATURAL SOLUTIONS FOUNDATION (die „Stiftung“) Hiermit möchten wir Sie über einen freiwilligen Produktrückruf informieren, der das folgende Foundation-Produkt (das „Produkt“) betrifft. „DR. RIMA EMPFIEHLT NANOSILBER 10 PPM“ Das Produktetikett dient zu Ihrer Information und zur leichteren Identifizierung des Produkts. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, weil das… Mehr sehen

#drugs #recall #us #sub #ro-tel

Dr Rima Recommends Nano Silver dietary supplement - recalled due to unsubstantiated health claims Foto #1
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Purely Soothing MSM Drops mit 15% -iger Wirkung — wegen Unsterilität zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Pharmedica USA LLC ruft freiwillig zwei Chargen Purely Soothing, 15% MSM Drops, an Verbraucher zurück. Dieses Produkt wird aufgrund mangelnder Sterilität zurückgerufen. Bisher hat Pharmedica USA LLC keine Berichte über Nebenwirkungen oder Krankheiten im Zusammenhang mit diesem zurückgerufenen Produkt erhalten. Das Produkt wurde weltweit von Purely Soothing… Mehr sehen

#recall #drugs #us #ro-tel

Purely Soothing 15% MSM Drops - recalled due to non-sterility Foto #1
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Apotex Brimonidintartrat Augenlösung, 0,15% — wegen mangelnder Sterilität zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Apotex Corp. leitet mit Kenntnis der US-amerikanischen FDA einen freiwilligen Rückruf auf Verbraucherebene für sechs (6) Chargen Brimonidintartrat-Ophthalmologie-Lösung (0,15% der unten angegebenen Werte) ein. Dieser Rückruf wurde aus großer Vorsicht eingeleitet, da sich in einigen der Verschlüsse der Flaschen für Brimonidintartrat-Augenlösungen Risse gebildet haben. Es besteht die… Mehr sehen

#recall #drugs #us #ro-tel

Apotex Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution, 0.15% - recalled due to lack of sterility Foto #1
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Künstliche Augensalbe von Delsam Pharma — wegen mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Global Pharma Healthcare ruft freiwillig die Chargennummer zurück. H29 einer künstlichen Augensalbe, die von Delsam Pharma aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination an Verbraucher vertrieben wird. Darüber hinaus sind einige Produktverpackungen undicht oder können auf andere Weise beschädigt werden. Das Produkt wurde landesweit in den Vereinigten Staaten und… Mehr sehen

#recall #drugs #us #ro-tel

Delsam Pharma’s Artificial Eye Ointment - recalled due to microbial contamination Foto #1
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Snowy Range Blue Handdesinfektionsmittel - wegen Methanol zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die NanoMaterials Discovery Corporation ruft freiwillig alle Chargen ihrer alkoholhaltigen antiseptischen 80-prozentigen Alkohollösung mit der Marke „Snowy Range Blue“ in einer Sprühspenderverpackung von vier Flüssigkeitsunzen an Verbraucher zurück. Bestimmte Chargen der alkoholantiseptischen 80-prozentigen Alkohollösung des Unternehmens können die FDA-Grenzwerte für Methanol überschreiten. Die betroffene alkoholhaltige Antiseptikumlösung mit… Mehr sehen

#drugs #recall #us #sub

Snowy Range Blue Hand Sanitizer - recalled due to presence of methanol Foto #1
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PrimeZen Black 6000 Kapseln zur Verbesserung des Potenzmittels für Männer — wegen nicht deklarierter Inhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Volt Candy ruft freiwillig eine Charge PrimeZen Black 6000, 2000 mg Kapsel, an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die PrimeZen Black 6000-Kapseln mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind Phosphodiesterase- (PDE-5) -Hemmer, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #us #sub

PrimeZEN Black 6000 male enhancement capsules - recalled due to undeclared ingredients Foto #1
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EzriCare & Delsam Pharma Artificial Tears — wegen möglicher mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Global Pharma Healthcare ruft aufgrund möglicher Kontamination freiwillig alle Lose innerhalb des Verfallszeitraums seiner von /EzriCare, LLC- und Delsam Pharma vertriebenen künstlichen Tränen Lubricant Augentropfen an Verbraucher zurück. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) informierten die FDA über eine Untersuchung eines mehrstaatlichen Clusters von Integron-vermittelten… Mehr sehen

#recall #drugs #us

EzriCare & Delsam Pharma Artificial Tears - recalled due to Potential microbial contamination Foto #1
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IBSA TIROSINT® -SOL (Levothyroxin-Natrium) — wegen Subpotenz zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

IBSA Pharma Inc. ruft freiwillig 27 Chargen TIROSINT® -SOL (Levothyroxin-Natrium) Lösung zum Einnehmen an Verbraucher zurück. Dieser freiwillige Rückruf wurde eingeleitet, da diese Chargen möglicherweise subpotent sind. Die Analysen des Unternehmens zeigen, dass der Levothyroxin-Natriumgehalt (T4) bei einigen Chargen leicht unter 95,0% der angegebenen Menge gesunken ist.… Mehr sehen

#drugs #us #sub #patio

IBSA TIROSINT®-SOL (levothyroxine sodium) - recalled due to subpotency Foto #1
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Banana Boat Hair & Scalp Spray SPF 30 - aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Edgewell Personal Care führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf von Banana Boat Hair & Scalp Sunscreen aufgrund des Vorhandenseins von Benzol durch. Dem Rückruf wurde ein zusätzlicher Chargencode („20301CF“) hinzugefügt. Die geänderte Ankündigung folgt: Die Edgewell Personal Care Company (NYSE: EPC) hat heute ihren freiwilligen landesweiten Rückruf von… Mehr sehen

#blood #drugs #us #banana #ro-tel

Banana Boat Hair & Scalp Spray SPF 30 - recalled due to the presence of benzene Foto #1
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