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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Cipla Albuterol-Sulfat-Inhalationsaerosol, 90 mcg (200 MI) — zurückgerufen, weil die empfohlene Dosis nicht verabreicht wurde, USA

vor 11 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Cipla Limited (BSE: 500087; NSE: CIPLA EQ; und im Folgenden „Cipla“ genannt) gab heute bekannt, dass ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Cipla US freiwillig sechs Chargen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol, 90 mcg (200 Metered Inhalation), hergestellt im November 2021, an Verbraucher zurückruft, da die empfohlene Dosis nicht verabreicht wurde. Diese 6 Chargen… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose Foto #1
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Wichtige Dronabinol- und Ziprasidonhydrochlorid-Kapseln — wegen Verwechslung bei der Kennzeichnung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die Harvard Drug Group, LLC, d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories, leitet einen freiwilligen Rückruf einer einzigen Charge von Dronabinol-Kapseln, USP, 2,5 mg und Ziprasidonhydrochlorid-Kapseln, 20 mg, an Verbraucher ein. Die Harvard Drug Group, LLC erhielt von einem Vertriebshändler eine Kundenbeschwerde, in der festgestellt wurde, dass einige… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up Foto #1
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G-SUPRESS DX Drops für Kinder — wegen falscher Verpackung zurückgerufen, Puerto Rico

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Novis PR LLC ruft freiwillig das Los D20911 Exp 10/25 von G-Supress DX Pediatric Drops an Verbraucher zurück. Es wurde festgestellt, dass in einigen Kartons des Produkts ein falsches Produkt enthalten ist. Bei dem falschen Produkt handelt es sich um ein Anästhetikum/Analgetikum und nicht um eine Marke… Mehr sehen

#drugs #recall #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging Foto #1
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Aktualisierung der Human- und Tierarzneimittel von Akorn — wegen Einstellung des Qualitätsprogramms zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program Foto #1
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Del Maguey Copitas-Artisan Keramikbecher — zurückgerufen wegen zu hoher Menge an auslaugbarem Blei, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Del Maguey Co., New York, NY, führt einen freiwilligen Rückruf bestimmter Keramikbecher namens Copitas durch — kleine handwerklich hergestellte Becher, die traditionell zum Trinken von Mezcal verwendet werden —, da sie die FDA-Richtlinien für auslaugbares Blei überschreiten könnten. Die Copitas wurden an Einzelhandelsstandorten, Veranstaltungen und Verkostungen in… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead Foto #1
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Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII — zurückgerufen aufgrund von Sicherheitsupdates, die in der Produktbeilage weggelassen wurden, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Teva Pharmaceuticals USA hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf bestimmter Chargen von FENTANYL Buccal Tablets CII in verschiedenen Stärken an Verbraucher eingeleitet. Teva USA hat diese Produktlose exklusiv für Mayne Pharma Inc. unter dem Label Mayne hergestellt und etikettiert. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, weil in der Produktbeilage bzw.… Mehr sehen

#drugs #recall #us

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions Foto #1
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TruVision Health Nahrungsergänzungsmittelkapseln — wegen nicht zugelassener Hordenine- und Octodrin-Kapseln zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

TruVision Health LLC ruft mehrere Nahrungsergänzungsmittel zurück, da sie die nicht zugelassenen diätetischen Inhaltsstoffe Hordenin und/oder Octodrin/DMHA (1,5-Dimethylhexylamin) enthalten. Die Produkte wurden in den USA, Kanada, Australien, Neuseeland, Deutschland, Irland und England vertrieben.

Hordenin ist möglicherweise unsicher, wenn es oral eingenommen wird, und es kann stimulierende Nebenwirkungen… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #us

TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine Foto #1
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Pro Power Knight Plus, NUX und Dynamite Super Male Verbesserungskapseln — wegen nicht deklariertem Tadalafil und Sildenafil zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Gear Isle ruft freiwillig mehrere Potenzkapseln für Männer (Marken: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannte Inhaltsstoffe, die in von der FDA zugelassenen… Mehr sehen

#blood #drugs #recall #us

Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil Foto #1
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Arzneimittel für Mensch und Tier von Akorn — wegen Einstellung des Qualitätsprogramms zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program Foto #1
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Camber Atovaquon Suspension zum Einnehmen, Alleinstellungsmerkmal — wegen Bacillus cereus zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Piscataway, New Jersey, Camber Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig die Charge Nr. E220182 von Atovaquon Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml, an Verbraucher/Anwender zurück, da das Produkt möglicherweise mit Bacillus cereus verunreinigt ist. Dieses Produkt wurde landesweit an Großhändler, Händler, Einzelhandelsapotheken und Versandapotheken vertrieben. Bisher hat Camber… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus Foto #1
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