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Sicherheitsberichte: Drugs

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Echtzeitberichte

Recall notice

Imperiales Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen Verbesserung - zurückgerufen wegen nicht deklarierten Sildenafil & Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: S&B Shopper LLC
Markenname: Imperial
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur Verbesserung von Männern
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil & Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 25. März 2021
Rückrufdetails: S&B Shopper LLC erinnert freiwillig alle vielen Imperial Extreme 2000mg Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Bei der FDA-Analyse ist dieses Produkt nicht deklariertes… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

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Recall notice

Acyclovir-Natrium-Injektion - aufgrund von Kristalisation zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Zydus Pharmaceuticals Inc.
Markenname: Zydus Pharmaceuticals
Produkt zurückgerufen: Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL, 10 mL und 20 mL Fläschchen
Grund des Rückrufens: Aufgrund der Kristallisation
FDA-Rückrufedatum: 25. März 2021
Rückrufdetails: Pennington, NJ, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. erinnert freiwillig vier Lose Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL-, 10-ml- und 20-ml-Durchstechflaschen nach Erhalt… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Acyclovir Sodium Injection- recalled due to Crystalization Company name: Zydus Pharmaceuticals Inc.... Foto #1
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Recall notice

ChloraPrep 3 mL Applikator - aufgrund potenzieller Pilzkontamination zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: (Becton, Dickinson und Company)
Markenname: ChloraSprep; BD ChloraSprep
Produkt zurückgerufen: ChloraSprip 3 mL Applicator
Grund des Rückrufens: Mögliche Aspergillus Penicillioides Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 24. März 2021
Rückrufdetails: BD (Becton, Dickinson and Company), ein führendes globales Medizintechnikunternehmen, hat seine Pressemitteilung vom 19. März 2021 in Bezug auf einen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

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Durisan Antimicrobial Handdesinfektionsmittel - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Markenname: Durisan
Produkt zurückgerufen: Antimikrobielles Händedesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Aufgrund mikrobieller Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 24. März 2021
Rückrufdetails: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan kündigt einen freiwilligen Rückruf der in der nachstehenden Tabelle des Durisan Antimicrobial Hand Sanitizer aufgeführten Lots an, Alkoholfreie Produkte… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Durisan Antimicrobial Hand Sanitizer - recalled due to microbial contamination Company name: Sanit T... Foto #1
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Recall notice

Telmisartan-Tabletten, USP, 20 mg - aufgrund von Label-Verwechslung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Alembic
Produkt zurückgerufen: Telmisartan Tablets, USP, 20 mg
Grund des Rückrufens: Falsche Produktstärke auf dem Etikett
FDA-Rückrufedatum: 24. März 2021
Rückrufdetails: Bridgewater, NJ, Alembic Pharmaceuticals, Inc erinnert freiwillig an eine Menge Telmisartan-Tabletten, USP, 20 mg, verpackt in Flaschen mit 30 Zählern, Lot… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Telmisartan Tablets, USP, 20 mg - recalled due to Label Mix-Up Company name: Alembic Pharmaceuticals... Foto #1
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Heile den Welthandsanitizer - aufgrund des Verschluzzisikos zurückgerufen, United States

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: PNHC, LLC d/b/a Heilt die Welt
Markenname: Heilt die Welt
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel
Grund des Rückrufers: Weil sie Wasserflaschen ähneln; Verschluckungsgefahr
FDA-Rückrufedatum: 17. März 2021
Details zum Rückruf: Raleigh, North Carolina, PNHC, LLC, d/b/a Heal the World, erinnert sich freiwillig an alle Lose von Heal the… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Heal the World Hand Sanitizer - recalled due to risk of ingestion Company name: PNHC, LLC d/b/a Hea... Foto #1
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Sagent Phenylephrin-Hydrochlorid-Injektion - aufgrund mangelnder Sterilität zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Sagent Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Sagent
Produkt zurückgerufen: Phenylephrin-Hydrochlorid-Injektion
Grund des Rückrufens: Mangelnde Sterilitätssicherung
FDA-Rückrufedatum: 11. März 2021
Rückrufdetails: Sagent Pharmaceuticals, Inc. gab heute den freiwilligen landesweiten Rückruf von drei Losen Phenylephrin-Hydrochlorid-Injektion, USP (10 mg/ml) bekannt. Dieses Produkt wurde von Indoco Remedies Ltd. hergestellt und von Sagent… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Sagent Phenylephrine Hydrochloride Injection - recalled due to lack of sterility Company name: Sagen... Foto #1
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Spironolacton TB 25MG, 50MG - aufgrund falscher Stärke zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Bryant Ranch Prepack
Markenname: BRP Pharmaceuticals
Produkt zurückgerufen: Spironolactone TB 25MG und 50MG
Grund des Rückrufens: Falsche Stärke auf dem Etikett
FDA-Rückrufedatum: 09. März 2021
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung Bryant Ranch Prepack erinnert freiwillig 4 lose Spironolacton-Tabletten auf Verbraucherebene zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produkte falsch etikettiert… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Spironolactone TB 25MG, 50MG - recalled due to incorrect strength Company name: Bryant Ranch Prepack... Foto #1
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Enoxaparin Sodium Injection, USP - aufgrund falscher Dosierung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Apotex Corp
Markenname: Apotex Corp.
Produkt zurückgerufen: Enoxaparin Sodium Injection, USP
Grund des Rückrufens: Verpackungsfehler, der zu einer falschen Dosierung führt
FDA-Rückruftermin: 03. Februar 2021
Rückrufdetails: Apotex Corp ruft freiwillig zwei (2) Chargen von Enoxaparin Sodium Injection zurück, USP auf Verbraucherniveau aufgrund eines Verpackungsfehlers, was zu… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates

Erinnert Enoxaparin Sodium Injection, USP - recalled due incorrect dosage listed Company name: Apotex Corp B... Foto #1
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Meitheal Cisatracurium Besylate Injection - zurückgerufen wegen falscher Kennzeichnung, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Meitheal Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Meitheal Pharmaceuticals, Inc.
Produkt zurückgerufen: Cisatracurium Besylat Injection, USP 10 mg pro 5 ml
Grund des Rückrufens: Mislabeling
FDA-Rückrufedatum: 27. Januar 2021
Rückrufdetails: Meitheal Pharmaceuticals, Inc. („Meitheal“) gab heute bekannt, dass es freiwillig eine (1) Menge Cisatracurium Besylate Injection, USP 10mg pro… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Meitheal Cisatracurium Besylate Injection - recalled due to Mislabeling Company name: Meitheal Pha... Foto #1
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