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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen Verbesserung - aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Ultra Supplement LLC erinnert sich freiwillig an die Chargennummer DAP272109, exp 4/1/26 von Sustango-Kapseln, die in 10-Count-Blisterpackungen verpackt sind, die in einem Karton verpackt sind, auf Verbraucherebene. Ultra Supplement wurde von Amazon darüber informiert, dass Laboranalysen ergeben haben, dass das Produkt mit Tadalafil verunreinigt ist, einem Inhaltsstoff… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Dietary Supplement for Male Enhancement - recalled due to undeclared tadalafil Ultra Supplement LLC... Foto #1
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Recall notice

Family Dollar Mehrere OTC-Medizinprodukte - zurückgerufen aufgrund von Produkten, die außerhalb der Temperaturanforderungen gelagert wurden, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Family Dollar leitet einen freiwilligen Produktrückruf auf Einzelhandelsebene für bestimmte Produkte ein, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) reguliert werden und die vom 1. Mai 2022 bis zum 10. Juni 2022 gelagert und versehentlich an bestimmte Geschäfte verschickt wurden, da das Produkt außerhalb der… Mehr sehen

#familydollar #recall #drugs #unitedstates #sub #ro-tel

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Recall notice

Vi-Jon, LLC Magnesiumcitrat-Kochsalzlösung zum Einnehmen - wegen mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Smyrna, TN, Vi-Jon, LLC erweitert seinen freiwilligen Rückruf um alle Chargen Magnesiumcitrat Saline Laxative Oral Solution Lemon Flavor, 10 FL OZ (296 ml) innerhalb des Ablaufs bis zum Verbraucherniveau. Das Produkt wurde landesweit an Groß- und Einzelhandelsgeschäfte vertrieben. Bis heute hat Vi-Jon, LLC einen Bericht über eine… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #zitrone #patio

Erinnert Vi-Jon, LLC Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution - recalled due to Microbial contaminatio... Foto #1
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Recall notice

Pfizer Propofol Injection Emulsion, USP - aufgrund des möglichen Vorhandenseins sichtbarer Partikel zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das… Mehr sehen

#blood #pfizer #recall #drugs #unitedstates #pita

Erinnert Pfizer Propofol Injection Emulsion, USP - recalled due to Potential presence of visible particulate... Foto #1
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Recall notice

Mylan Pharmaceuticals Inc. Insulin Glargin Injektionsstifte — wegen möglicherweise fehlendem Etikett zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Mylan Pharmaceuticals Inc., ein Unternehmen von Viatris, ruft freiwillig eine Charge Insulin Glargin (Insulin glargine-yfgn) -Injektion, 100 Einheiten/ml (U-100), 3 ml vorgefüllte Pens zurück, die in Kartons mit fünf Pens verpackt sind, für den Verbraucher. Bei diesem Produkt handelt es sich nicht um den Semglee® Pen der… Mehr sehen

#drugs #blood #unitedstates #zucker

Erinnert Mylan Pharmaceuticals Inc. Insulin Glargine Injection Pens - recalled due to Potential missing label... Foto #1
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N

Dulcolax-Flüssigkeit Schrecklicher Durchfall, Charlotte, NC, USA, Charlotte, NC, USA

vor 3 Jahren •reported by user-ngfm1488 • einzelheiten

Dulcolax-Flüssigkeit, weil ich nicht kacken konnte und 1/2 Dosis ließ mich vier Tage lang ununterbrochen sch*, voller Qualen, Krämpfe und Gurgeln. Schreckliche OTC-Medikamente, sogenannte Medikamente! TRINKE NUR SORGFÄLTIG GEFILTERTES WASSER UND ISS NICHTS! DULCOLAX flüssiges ABFÜHRMITTEL (nichts Entspannendes an diesem Mist, und ja ich meine MIST) SCHRECKLICH,… Mehr sehen

#drugs #sanofi #charlotte #northcarolina #unitedstates #ro-tel

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Recall notice

Startsequenz Aphrodisia- und Euphoria-Kapseln - zurückgerufen, weil sie Tadalafil enthalten, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hauppauge, NY, Loud Muscle Science, LLC ruft freiwillig die folgenden Launch Sequence-Produkte und Lose, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind, auf Verbraucherebene zurück. Laboranalysen, die auf Anfrage von Loud Muscle Science, LLC durchgeführt wurden, ergaben, dass die Produkte mit Tadalafil verunreinigt waren, einem Bestandteil von von… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #sub

Erinnert Launch Sequence Aphrodisia and Euphoria Capsules - recalled due to contain Tadalafil Hauppauge, NY,... Foto #1
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Bryant Ranch Prepack Inc Morphinsulfat 30 mg - wegen falscher Kennzeichnung zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Bryant Ranch Prepack Inc. ruft freiwillig eine Charge Morphinsulfat 30 mg Retardtabletten (bestehend aus 10 Flaschen) und eine Charge Morphinsulfat 60 mg Retardtabletten (bestehend aus 10 Flaschen) an die unten aufgeführte Verbraucherebene zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produkte eine falsche Kennzeichnung aufweisen, wenn Flaschen, die als… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #orange

Erinnert Bryant Ranch Prepack Inc Morphine Sulfate 30mg - recalled due to Incorrect labeling Bryant Ranch Pre... Foto #1
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Magnesiumcitrat-Laxativ-Laxativlösung zum Einnehmen - aufgrund bakterieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Vi-Jon, LLC ruft freiwillig 1 (eine) Charge von CVS Magnesiumcitrat Saline Laxative Oral Solution Lemon Flavor, 10 FL OZ (296 ml) auf Verbraucherebene zurück. Tests ergaben, dass die betroffene Charge des Produkts das Bakterium Gluconacetobacter liquefaciens enthielt. Diese Menge Magnesiumcitrat-Abführmittel Oral Solution Lemon Flavor wurde landesweit in… Mehr sehen

#drugs #recall #cvspharmacy #unitedstates #zitrone #patio

Erinnert Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution - recalled due to bacterial contamination Vi-Jon, L... Foto #1
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Artri King - zurückgerufen wegen nicht deklariertem Diclofenac und Dexamethason, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Latin Foods Market erinnert sich freiwillig an eine Partie, LOTE 334 21, von Artri King Reforzado con Ortiga y Omega 3-Tabletten auf Verbraucherebene. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Diclofenac und Dexamethason verunreinigt ist. Das Produkt wurde landesweit in den USA vertrieben, online unter www.latinfoods.com… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Artri King - recalled due to undeclared Diclofenac and Dexamethasone Latin Foods Market is voluntari... Foto #1
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