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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Aurobindo Pharma Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten - aufgrund des Vorhandenseins von Verunreinigungen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

East Windsor, New Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. hat einen freiwilligen Rückruf von zwei (2) Losen (siehe Tabelle unten) Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten USP 20 mg/12,5 mg auf Verbraucherebene aufgrund des Vorhandenseins von Nitrosamin Drug Substance Related Impurity (NDSRI), N-Nitroso- Quinapril über dem vorgeschlagenen vorläufigen Grenzwert. Aurobindo Pharma… Mehr sehen

#blood #drugs #us #sub #gemüse #fleisch #ro-tel

Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impurities Foto #1
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Exela & Civica Natriumbicarbonat-Injektion - wegen Bruch der Durchstechflasche zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) ruft freiwillig 49 Chargen Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 8,4%, 50 mEq/50 ml Durchstechflasche, 20-Count-Karton, an die Verbraucherebene zurück. Das Produkt wurde zwischen dem 16. Dezember 2021 und dem 10. August 2022 landesweit an Großhändler, Händler und andere Kunden vertrieben.

Risikohinweis: Das Produkt birgt ein… Mehr sehen

#recall #drugs #us #mais #sub

Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage Foto #1
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Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - wegen Etikettenverwechslung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) - Camarillo, CA, hat einen freiwilligen Rückruf der in der folgenden Tabelle aufgeführten Produkte eingeleitet, da ein Bericht eingegangen ist, dass eine Flasche mit Clopidogrel 75 mg Tabletten, die mit der Chargennummer GS046745 hergestellt wurden, falsch als Atenolol 25 mg… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #us

Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - recalled due to label mix-up Foto #1
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Meine Stellar Lifestyle Wonder Pill-Kapseln - wegen nicht deklariertem Tadalafil, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle erinnert freiwillig an Wonder Pill Los 20210912 und Los 31853-501, Ablauf 09/24, verpackt in Blisterpackungen mit 10 Zählungen, die gemeinsam in einem Karton verpackt sind, und in Flaschen mit 60 Zählungen auf Verbraucherebene. Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle wurde von Amazon darüber… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #us #sub #ro-tel

My Stellar Lifestyle Wonder Pill Capsules - recalled due to undeclared tadalafil Foto #1
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Auromedics Acyclovir Intravenöses Produkt — aufgrund von Partikeln in der Durchstechflasche zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

East Windsor, New Jersey, Eugia US LLC (vormals AuroMedics Pharma LLC) hat einen freiwilligen Rückruf der Chargennummer AC22006 von AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg pro 10 ml (50 mg/ml), 10 ml Einzeldosis-Durchstechflasche an den Verbraucher vom US-Markt eingeleitet, da eine Produktbeschwerde wegen des Vorhandenseins eines dunkelrote,… Mehr sehen

#drugs #us #ro-tel

Auromedics Acyclovir Intravenous Product - recalled due to particulate inside the vial Foto #1
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Antica Farmacista Ocean Citron Händedesinfektionsmittel - zurückgerufen, weil das Produkt Benzol enthält, Seattle, WA, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Salon Technologies International. Inc. erinnert freiwillig an eine Charge Antica Ocean Citron Händedesinfektionsmittel (Alkohol) Gel 65%, Los 1166A. Ablauf vom 18.06.2023 auf Verbraucherebene. Feste Labortests haben ergeben, dass das Produkt Benzol enthält. Benzol wird als krebserregend für den Menschen eingestuft. Die Exposition gegenüber Benzol kann durch Einatmen,… Mehr sehen

#drugs #blood #seattle #washington #us

Antica Farmacista Ocean Citron Hand Sanitizer - recalled due to product contains benzene Foto #1
1.1K

Family Dollar Zahnpasta - wegen Lagerung außerhalb der angegebenen Temperatur zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Family Dollar leitet einen freiwilligen Produktrückruf bestimmter von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) regulierter Produkte ein, die am oder um den 1. Mai 2022 bis 21. Juni 2022 gelagert und an eine begrenzte Anzahl von Geschäften in AZ, CA, GA, ID, IN, MT, NM, NV,… Mehr sehen

#familydollar #drugs #truckton #colorado #us

Family Dollar Toothpaste - recalled due to storage outside of labeled temperature Foto #1

Propofol-Injektionsemulsion, USP - aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos… Mehr sehen

#blood #pfizer #drugs #us #pita

Propofol Injection Emulsion, USP - recalled due to the presence of particulates Foto #1
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Magnesiumcitrat-Kochsalzlösung zum Einnehmen - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Vi-Jon, LLC überarbeitet eine zuvor gemeldete Liste aller Geschmacksrichtungen von Magnesiumcitrat Saline Laxative Oral Solution innerhalb des Ablaufs, die freiwillig an die Verbraucherebene zurückgerufen wurden, um Produkte einzubeziehen, die in den USA, Kanada und Panama vertrieben wurden. Dies beinhaltet alle Chargen Kirschgeschmack und Traubengeschmack von Magnesiumcitrat Kochsalzlösung… Mehr sehen

#recall #drugs #us #zitrone #patio

Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution - recalled due to microbial contamination Foto #1
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Major Milk of Magnesia, Magnisiumhydroxid/Aluminiumhydroxid/Simethicon Suspension zum Einnehmen - wegen mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Plastikon Healthcare, LLC veröffentlicht ein Update zu dem am 3. Juni 2022 eingeleiteten freiwilligen Rückruf. Der Rückruf wurde um Los 20076A von Magnesiumhydroxid 1200 mg/Aluminiumhydroxid 1200 mg/Simethicon 120 mg pro 30 ml Suspension zum Einnehmen erweitert. Die Produkte werden aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Bisher hat Plastikon Healthcare… Mehr sehen

#recall #drugs #us #pita #sub #milch #chi-chis #patio

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