Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Dateien hier ablegen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)


Der Bericht wurde erfolgreich versendet!



Ihr Bericht befindet sich in der Warteschlange. Die Bearbeitung Ihres Berichts kann bis zu 12 Stunden dauern.

Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Gemeldet von

Safety Report: Auromedics Acyclovir Intravenöses Produkt — aufgrund von Partikeln in der Durchstechflasche zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren source fda.gov

Recall notice

United States

East Windsor, New Jersey, Eugia US LLC (vormals AuroMedics Pharma LLC) hat einen freiwilligen Rückruf der Chargennummer AC22006 von AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg pro 10 ml (50 mg/ml), 10 ml Einzeldosis-Durchstechflasche an den Verbraucher vom US-Markt eingeleitet, da eine Produktbeschwerde wegen des Vorhandenseins eines dunkelrote, braune und schwarze Partikel im Inneren der Durchstechflasche.

Risikohinweis: Die Verabreichung eines partikelhaltigen intravenösen Arzneimittels kann zu Entzündungen, allergischen Reaktionen oder Kreislaufkomplikationen führen, die lebensbedrohlich sein können. Bis heute hat Eugia US LLC keine Berichte über unerwünschte Ereignisse oder identifizierbare Sicherheitsbedenken erhalten, die auf das für diese Partie konsumierte Produkt zurückzuführen sind.

AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg pro 10 ml (50 mg/ml), enthält Aciclovir, ein synthetisches Nukleosidanalogon, das gegen Herpesviren wirksam ist. Aciclovir-Natrium-Injektion ist angezeigt für die Behandlung von anfänglichem und rezidivierendem Schleim- und Haut-Herpes simplex (HSV-1 und HSV-2) bei immungeschwächten Patienten und anfänglichen klinischen Episoden von Herpes genitalis bei immunkompetenten Patienten. Es ist in einem Glasfläschchen verpackt, das mit NDC 55150-154-10 gekennzeichnet ist. Das zurückgerufene Los ist AC22006 mit einem Ablaufdatum von 08/2023. Eugia US LLC hat das gesamte Los vom 8. Juni 2022 bis zum 13. Juni 2022 landesweit an Großhändler ausgeliefert.

Das Produktetikett ist wie folgt dargestellt: Eugia US LLC benachrichtigt seine direkten Empfänger durch Rückrufschreiben und veranlasst die Rückgabe/den Austausch aller zurückgerufenen Produkte. Großhandelskunden und Angehörige der Gesundheitsberufe, die das zurückgerufene Produktlos haben, sollten das zurückgerufene Los sofort auf Eis legen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erlitten haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung.

Unternehmensname: Eugia US LLC
Markenname: Auromedics
Zurückgerufenes Produkt: Acyclovir Intravenöses
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines dunkelroten, braunen und schwarzen Partikels in der Durchstechflasche
FDA-Rückrufdatum: 27. September 2022

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-acyclovir-sodium-injection-500-mg-10-ml-50-mgml-due

#drugs #us #ro-tel

Aktuelle interessante Berichte

Ich habe 20 Silberbarren mit einer Unze von Leathers Foeeys Chicago bestellt und 20 falsche Silberbarren erhalten, die bis zum Magneten liefen.
Ich habe 21-Unzen-Silberbarren auf dem Facebook-Marktplatz bestellt und 20 gefälschte Silberbarren 1 Unze von Kether Keathers Foeeys in Chicago erhalten, die, wenn sie magnetisiert wurden,… Mehr sehen

#scam #facebookscam #delivery

Ein Paket von derselben Adresse kam bei mir zu Hause an. Ich habe einen Haarglätter über eine Anzeige auf Facebook bestellt. Die Ankunft dauerte zwei Monate, es gibt jedoch keine Adresse, Telefonnummer oder E-Mail-Adresse, um Probleme zu lösen. Es gibt sogar keinen Herstellernamen auf der Box. Niemand, an den man Fragen stellen kann

#scam #facebookscam #delivery #jerseycity #newjersey #us

Ich habe zwei Pakete mit dieser Absenderadresse erhalten, die ich nicht bestellt habe. Ich habe zwei separate Pakete erhalten, die jeweils eine sehr schlechte Abschluss-Grußkarte enthielten. Ich habe sie nicht bestellt und ich habe keine Ahnung, welches Unternehmen sie geschickt hat, aber ich denke, das könnte ein… Mehr sehen

#unorderedpackage #delivery #whittierboulevard #losangeles #california #us

Seltsames Paket mit einem Pappbild, geschickt vom Verstorbenen 21. September 2024 H. Kinney
Wie alle anderen erhielt ich ein Paket mit einem 3 Zoll mal 3 Zoll großen Karton mit einem Bild auf der einen Seite und Papier auf der anderen Seite. Ich sehe so viele andere… Mehr sehen

#emptypackage #delivery #harwindrive #houston #texas #us