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Dietary Supplements

Aktualisiert:

C
Ich erhielt Nahrungsergänzungsmittel namens „Manaplasfen Blood Sugar“ und „Manaplasfen Keto Cleanse“. Ich habe diese Artikel nicht bestellt, die offensichtlich auf einen Betrug zurückzuführen sind.
Das Paket enthält die 2 Ergänzungen und ein Paar Ohrhörer. Ich habe versucht, diese Firma über die Adresse auf dem Paket zu erreichen. … Mehr anzeigen
Was ist der nächste Schritt, den ich machen kann.
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#ketogummiesscam #scam #supplement #dietarysupplements #blood #montaukhighway #eastquogue #newyork #us #sugar

Das betroffene Produkt wird vom Markt zurückgerufen, da es Milch enthält, die nicht auf dem Etikett angegeben ist. Das zurückgerufene Produkt wurde online verkauft. Dieser Rückruf wurde durch einen Rückruf in einem anderen Land ausgelöst. In Kanada wurden keine Reaktionen im Zusammenhang mit dem Konsum dieses Produkts … Mehr anzeigen
gemeldet.

- Betroffene Produkte:
Marke: Power Life von Tony Horton, Produkt: High Impact Plant Protein Chocolate Flavor, Größe: 446 g (15,7 oz), UPC: 8 50010 86301 6, Codes: Lot #0914922

Prüfen Sie, ob Sie zurückgerufene Produkte zurückgerufen haben; konsumieren Sie keine zurückgerufenen Produkte, gegen die Sie allergisch oder empfindlich sind, da diese schwerwiegende oder lebensbedrohliche Reaktionen hervorrufen können. Servieren, verwenden, verkaufen oder vertreiben Sie keine zurückgerufenen Produkte

Rückgerufene Produkte sollten weggeworfen oder an den Ort zurückgeschickt werden, an dem sie gekauft wurden

Falls Sie Schäden durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe erlitten haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Power Life Nutrition
Markenname: Power Life von Tony Horton
Produkt zurückgerufen: High Impact Plant Protein Chocolate Flavor
Grund des Rückrufs: Problem Lebensmittel - Allergene - Milch
Datum des CFIA-Rückrufs: 19.12.2022

Quelle: recalls-rappels.canada.ca
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#allergicreaction #supplement #dietarysupplements #ca #allergen #chocolate #milk

Indiana Botanic Gardens Inc. aus Indiana erinnert sich an seine 30-Count-Flaschen der Marke Prune & Senna Softgels der Marke Botanic Choice, da sie möglicherweise nicht deklarierte Erdnüsse enthalten. Menschen, die Allergien gegen Erdnüsse haben, laufen Gefahr einer schweren oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion, wenn sie diese Produkte konsumieren. … Mehr anzeigen
Bisher wurden keine Krankheiten im Zusammenhang mit diesem Problem gemeldet.

Die zurückgerufenen Prune & Senna Softgels wurden landesweit in unserem Einzelhandelsgeschäft sowie im Online- und Versandhandel vertrieben. Das Produkt wird in einer weißen Plastikflasche mit 30 Zählungen geliefert, die auf der Unterseite mit der Chargennummer 6105193 und dem Herstellungsdatum 03-2022 auf dem Etikett gekennzeichnet ist.

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem festgestellt wurde, dass das erdnusshaltige Produkt in Verpackungen vertrieben wurde, in denen das Vorhandensein von Erdnüssen nicht festgestellt wurde. Eine nachfolgende Untersuchung ergab, dass das Problem durch eine versehentliche Kontamination des Rohstoffs im Produkt verursacht wurde.

Verbraucher, die die 30-Count-Flasche Prune & Senna gekauft haben, werden dringend gebeten, das Produkt gegen eine vollständige Rückerstattung an den Kaufort zurückzugeben. Verbraucher, die Fragen haben, können sich unter 1-800-644-8327 an das Unternehmen wenden.

Datum der Veröffentlichung durch die FDA: 27. Mai 2022
Produkttyp: Nahrungsergänzungsmittel
Grund für die Ankündigung: Nicht deklarierte Erdnüsse
Firmenname: Indiana Botanic Gardens, Inc.
Markenname: Botanic Choice
Produktbeschreibung: Prune & Senna Softgels

Quelle: www.fda.gov
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#dietarysupplements #allergicreaction #recall #raw #us #indian #sub #peanuts

Natural Organics, Inc. erinnert sich freiwillig an vier Chargen von NaturePlus Keto Living Sugar Control Capsule 90 zählen, da festgestellt wurde, dass sie Gluten enthalten. Menschen mit Allergien gegen Weizen oder Gluten laufen Gefahr schwerer oder lebensbedrohlicher allergischer Reaktionen, wenn sie diese Produkte konsumieren. Bisher wurden keine … Mehr anzeigen
Krankheitsfälle oder Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesen Produkten gemeldet.

Bei Personen mit Glutenunverträglichkeit können nach dem Verzehr dieses Produkts geringfügige bis schwere Reaktionen auftreten. Dazu gehören Magenverstimmung, Durchfall, Müdigkeit, Hautreaktionen und mehr. Bei Routinetests wurde festgestellt, dass das Produkt Gluten enthält. Später wurde entdeckt, dass ein Rohstoff, der normalerweise glutenfrei ist, positiv auf Gluten getestet wurde.

Gluten ist eine allgemeine Bezeichnung für die Proteine, die in Weizen (Weizenbeeren, Hartweizen, Emmer, Grieß, Dinkel, Farina, Farro, Graham, KAMUT® Khorasan Weizen und Einkorn), Roggen, Gerste und Triticale — einer Kreuzung zwischen Weizen und Roggen — vorkommen.

Die gelisteten Produkte wurden landesweit an Verbraucher, Einzelhandelsgeschäfte und in die folgenden Länder vertrieben: Kenia, Spanien, Trinidad, Vereinigte Arabische Emirate und das Vereinigte Königreich. Die Kapseln sind in weißen Gläsern und schwarzen Kappen verpackt; mit Etiketten mit orangefarbenem, weißem und schwarzem Aufdruck, die die Produktcodes, Chargennummern und „Best By“ - oder „BBE“ -Daten (Best Before End) tragen, sind auf dem Flaschenboden aufgedruckt.

Die betroffenen Lose sind:

- NATURES PLUS KETO LIVING SUGAR CONTROL KAPSELN, 90 KAPSELN, Artikel-Nr. 82004, UPC-Code 097467820043, Lose 1362073, Best By 10/2025 und 1365200, am besten bis 10/2025
- NATURES PLUS KETO LIVING SUGAR CONTROL KAPSELN, 90 KAPSELN, Produktnr. Ue82004, UPC Code 097467820043, Lose 1361754, BBE 10/2025 und 1364325, BBE 10/2025

Verbrauchern, die möglicherweise betroffene Partien von NaturePlus Keto Living Sugar Control Kapseln gekauft haben, wird empfohlen, diese an den Kaufort zurückzugeben. Keine anderen Produkte von Natural Organics, Inc. sind von diesem Rückruf betroffen. Natural Organics, Inc. hat alle betroffenen Produkte aus dem vorhandenen Bestand entfernt.

Dieser freiwillige Rückruf wird in Übereinstimmung mit den FDA-Richtlinien angekündigt. Wir leiten Rückrufmitteilungen an unsere Konten und Verbraucher ein, die Inventar der zurückgerufenen Produkte erhalten haben, mit Anweisungen zur Rücksendung der zurückgerufenen Produkte und zur Benachrichtigung ihrer Kunden über den Rückruf. Verbraucher, die Fragen haben, können das Unternehmen montags bis freitags von 08:00 bis 16:30 Uhr EDT kontaktieren.

Unternehmensname: NATURAL ORGANICS, INC
Markenname: NaturePlus
Produkt zurückgerufen: Keto Living Sugar Control Kapseln
Grund des Rückrufs: Nicht deklariertes Gluten
Datum des FDA-Rückrufs: 06. Mai 2022

Quelle: www.fda.gov
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#recall #dietarysupplements #raw #us #sub #ham #orange #sugar

Celebrate Today erinnert sich freiwillig an die Losnummer DK1027, Exp 08/01/2023 von Red Mammut-Kapseln auf Verbraucherebene. Celebrate Today wurde von Amazon darüber informiert, dass die Laboranalyse ergeben hat, dass das Produkt mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt ist, Inhaltsstoffen, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in … Mehr anzeigen
von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen. Das Produkt ist an dem untenstehenden Etikett zu erkennen und wurde von Amazon unter www.amazon.com landesweit in den USA vertrieben und versendet (für einen Zeitraum von 13 Monaten).

Das Vorhandensein von Sildenafil und Tadalafil in Red Mammut-Kapseln macht das Produkt zu einem nicht zugelassenen Medikament, für das keine Sicherheit und Wirksamkeit nachgewiesen wurde und daher zurückgerufen werden kann.

Risikoerklärung: Verbraucher mit Grunderkrankungen, die Red Mammoth zusammen mit nicht deklariertem Sildenafil und Tadalafil einnehmen, können ernsthaften Gesundheitsrisiken ausgesetzt sein. Beispielsweise können PDE-5-Hemmer mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche Werte senken, die lebensbedrohlich sein können. Verbraucher mit Diabetes, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bis heute hat Celebrate Today keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Red Mammut-Kapseln werden als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen Verbesserung vermarktet und sind in 10-ct-Blisterkarten verpackt, die in einem Karton verpackt sind. Die betroffenen Red Mammut-Pakete enthalten Los DK1027 mit einem Verfallsdatum von 08/01/2023.

Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher gewarnt wurden, bestimmte Produkte zu vermeiden, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelinhaltsstoffe zu finden sind. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Verbraucher, die Red Mammut-Kapseln haben, sollten die Verwendung einstellen.

Firmenname: Feiern Sie heute
Markenname: Red Mammoth
Produkt zurückgerufen: Red Mammoth Capsules
Grund des Rückrufs: Nicht deklariertes Sildenafil und Tadalafil
Datum des Rückrufs der FDA: 08. Februar 2022

Die vollständigen Einzelheiten zum Rückruf finden Sie auf www.fda.gov

Quelle: FDA
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#recall #dietarysupplements #blood #us

Die FSAI kündigte den Rückruf von Aptonia Sporternährungsmitteln von Decathlon aufgrund des Vorhandenseins des nicht autorisierten Pestizids Ethylenoxid an. Ethylenoxid ist ein Pestizid, das nicht zur Verwendung in in der EU verkauften Lebensmitteln zugelassen ist, aber für andere Länder außerhalb der EU zugelassen ist.

Die zurückgerufenen Produkte … Mehr anzeigen
sind:
- Aptonia Vitamine und Mineralien 30 Tabletten Orangengeschmack
- Aptonia Salze caps 100 Kapseln
- Aptonia Electrolytes Tabletten Ecosize Zitronengeschmack 2x20 Tabletten
- Aptonia Electrolytes Tabletten Rasperry Geschmack 2x20 Tabletten
- Aptonia Electrolytes Tabletten Zitronengeschmack 2x20 Tabletten

Obwohl der Verzehr des kontaminierten Produkts kein akutes Gesundheitsrisiko darstellt, besteht ein erhöhtes Risiko, wenn kontaminierte Lebensmittel über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden. Daher muss die Exposition gegenüber diesem Stoff minimiert werden.

Falls Sie Symptome einer Lebensmittelvergiftung haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung.

Weitere Rückrufdetails finden Sie auf der FSAI-Website: www.fsai.ie

Quelle: FSAI
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#supplement #recall #dietarysupplements #ie #orange #lemon

Firmenname: Je Dois L'Avoir Boutique
Markenname: 365 Skinny
Produkt erinnert: Hochintensive Pillen und Notfall-Boutique
Grund des Rückrufes: Produkt enthält Sibutramin
FDA Rückrufdatum: 02. August 2021
Rückrufdetails: Hanford, Kalifornien, Je Dois l'Avoir Boutique erinnert sich freiwillig an alle 365 Skinny Hochintensität Pillen und/oder 365 Skinny Emergency Boutique, 30-Tage-Kapseln … Mehr anzeigen
liefern auf Einzelhandels-/Verbraucherebene. Es wurde festgestellt, dass die 365 Skinny High Intensity Pills und 365 Skinny Emergency Boutique Sibutramin enthalten, das eine kontrollierte Substanz von der DEA ist und erhebliche Gesundheitsrisiken für Verbraucher darstellt. Beide Produkte stammen vom gleichen Hersteller 365 Skinny ist die stärkste Form und der 365 Skinny Emergency ist für Menschen mit hohem Blutdruck, Diabetes, aber nicht beschränkt auf andere chronische Erkrankungen.

Risikoerklärung: Die 365 Skinny High Intensity Pills und 365 Skinny Emergency Boutique können möglicherweise ernsthafte Gesundheitsrisiken wie Krampfanfälle, Tachykardie, Herzklopfen, Herzinfarkte und allergische Reaktionen verursachen. Risiken, die mit diesem Produkt verbunden sind, sind wahrscheinlicher bei Personen mit hohem Blutdruck, Schilddrüsenerkrankungen, Männern oder Frauen über 65 Jahren oder Kindern unter 16 Jahren. Je Dois l'Avoir Boutique hat keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Das Produkt wird zusammen mit Diät und Bewegung zur Unterstützung der Gewichtsabnahme verwendet und ist in Flaschen mit 30 Kapseln 600 mg pro Kapsel verpackt. Alle Lose und Ablaufdatum eines dieser Produkte werden zurückgerufen. Je Dois l'Avoir erinnert sich an ALLE 365 Skinny High Intensity Pills und 365 Emergency Boutique, die es wie unten gezeigt an die Öffentlichkeit verkauft hat. Je Dois l'Avoir benachrichtigt seine Händler und Kunden per E-Mail und arrangiert die Rückgabe/den Ersatz usw. aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher, die über 365 Skinny mit hoher Intensität oder 365 Skinny Emergency Boutique verfügen, die zurückgerufen werden, sollten die Verwendung abhören/an den Kaufort zurückkehren/verwerfen bzw. Wenden Sie sich sofort an Je Dois l'Avoir Boutique.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov

Quelle: FDA
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#dietarysupplements #recall #blood #us

Firmenname: HS
Markenname: HS
Produkt erinnert: Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsreduktion
Grund des Rückrufs: Nicht angemeldetes Sibutramin
FDA Rückrufdatum: 22. Juli 2021
Rückrufdetails: Palisades Park, NJ, HISS erinnert sich freiwillig an alle Lose und alle Präsentationen von Miss Slim (10 Zählkapseln und 30 Zählkapseln) auf Verbraucherniveau. HISS beschloss, sich … Mehr anzeigen
an Miss Slim zu erinnern, nachdem sie von der FDA wegen des Vorhandenseins von Sibutramin im Produkt kontaktiert wurde.

Sibutramin war ein von der FDA zugelassenes Medikament, das als Appetitzügler zur Gewichtsreduktion verwendet wurde, aber aufgrund von Sicherheitsproblemen vom Markt genommen wurde. Das Vorhandensein von Sibutramin in Miss Slim macht es zu einem nicht zugelassenen Medikament, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht festgestellt wurde und daher einem Rückruf unterliegt. Bisher hat HIS keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Das Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet und ist mit 10 UPC (742137605030) und UPC (609728434472) -Kapseln der Zählung 30 verpackt. Das Produkt wurde online auf missslimusa.com verkauft.

Risikoerklärung: Produkte, die Sibutramin enthalten, stellen eine Bedrohung für die Verbraucher dar, da Sibutramin bei einigen Patienten bekanntermaßen den Blutdruck und/oder die Pulsfrequenz erheblich erhöht und ein erhebliches Risiko für Patienten mit einer koronaren Herzkrankheit in der Vorgeschichte, Herzinsuffizienz, Arrhythmien oder Schlaganfall.

HISS benachrichtigt seine Kunden über die Website missslimusa.com und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher, die Miss Slim haben, die zurückgerufen wird, sollten sie nicht mehr verwenden. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov

Quelle: FDA
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#recall #dietarysupplements #blood #us

Firmenname: Alpha Male Plus
Markenname: Alpha Male Plus
Produkt erinnert: Alpha Male Plus Male Enhancer Obst kauen
Grund des Rückrufes: Nicht angemeldetes Tadalafil
FDA Rückrufdatum: 19. Juli 2021
Rückrufdetails: Tucson, AZ, Alpha Male Plus erinnert sich freiwillig an alle Lose innerhalb des Ablaufs von Alpha Male Plus … Mehr anzeigen
Male Enhancer Fruchtkauen auf die Verbraucherebene. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Tadalafil befleckt ist, einem Inhaltsstoff, der als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitor bekannt ist, der in einem von der FDA zugelassenen Produkt zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei Männern enthalten ist. Das Vorhandensein von Tadalafil in Alpha Male Plus Male Enhancer macht das Produkt zu einem nicht zugelassenen Arzneimittel, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht festgestellt wurden und daher zurückgerufen werden kann.

Risikoerklärung: Verbraucher mit zugrunde liegenden Erkrankungen, die Alpha Male Plus Male Enhancer mit nicht angemeldetem Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken ausgesetzt sein. Zum Beispiel können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten in einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten (wie Nitroglycerin) interagieren und den Blutdruck auf ein gefährliches Niveau senken, das lebensbedrohlich sein kann. Verbraucher mit Diabetes, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bis heute hat Alpha Male Plus keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Das verdorbene Alpha Male Plus Male Enhancer Produkt wurde von Dr. Manuel Mascarenas M.D. in Tucson, Arizona, hergestellt, mit Sitz in 5190 E Farness Dr. Ste 104, 85712. Dr. Mascarenas ist Urheber und Hersteller dieser Produkte für den Weltmarkt. Alpha Male Plus wurde ausgewählt, um als US-Händler zu fungieren und diese Produkte für den US-Markt zu vertreiben.

Der Tadalafil-Inhaltsstoff wurde seinem US-Händler nie bekannt gegeben oder bekannt gemacht und wurde nur durch FDA-Laboranalysen entdeckt. Dr. Manuel Mascarenas ist allein verantwortlich für die Erstellung, Formulierung und Verbreitung dieses Produkts. Durch den Einsatz von Verschleierung, unehrlichen Mitteln und einem unwissenden Dritten Dr. Mascarenas konnte damit beginnen, dieses falsch etikettiert und potenziell schädliche Produkt auf den US-Markt zu verteilen.

Alpha Male Plus wurde als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und ist in 1 Streifen pro Folienbeutel in einer Pappschachtel verpackt, UPC [8 60003 03770 6] [8 60003 74512 0].

Der betroffene Alpha Male Plus Male Enhancer beinhaltet alle Lose. Das Produkt wurde bundesweit in den USA über ihre Website über das Internet direkt an Verbraucher vertrieben.

Das Unternehmen benachrichtigt seine Händler und Kunden per E-Mail und arrangiert die Rücksendung aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher/Händler/Einzelhändler, die ein Produkt haben, das zurückgerufen wird, sollten die Verwendung oder Rückkehr an den Kaufort einstellen oder an den Kaufort zurückkehren/verwerfen/ihren Arzt kontaktieren usw.

Dieser Rückruf wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov

Quelle: FDA
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#dietarysupplements #recall #blood #us #fruit

Firmenname: Miracle8989
Markenname: PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 und MaxxZen Platinum 12000 Kapseln
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 19. Mai 2021
Rückrufdetails: Irving, Texas, Miracle8989 erinnert freiwillig an alle Lose PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 … Mehr anzeigen
und MaxxZen Platinum 12000, Kapseln auf Verbraucherniveau. Bei der FDA-Analyse sind die Produkte nicht deklariertes Sildenafil und Tadalafil enthalten. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen. Das Vorhandensein von Sildenafil und Tadalafil in PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 und MaxxZen Platinum macht sie zu nicht zugelassenen Arzneimitteln, für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher einem Rückruf unterliegen.

Risikoerklärung: Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 und MaxxZen Platinum 12000 mit nicht deklarierten Sildenafil und Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein.

Bis heute hat Ebay-Verkäufer Annie Cho keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die verunreinigten PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 und MaxxZen Platinum 12000 Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Blisterkarten mit 1 Anzahl verpackt. Die betroffenen PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 und MaxxZen Platinum 12000 enthalten alle Chargennummern und alle Verfallsdaten. Das Produkt kann durch den Produktnamen und die unten aufgeführten UPC-Codes identifiziert werden, die bundesweit über das Internet verbreitet werden.

Produkt NamenName UPC-Codes
PremierZen Gold 7000 728175421832
PremierZen Platinum 8000 728175421832
maxxZen Platin 12000 718122040728

Miracle8989 benachrichtigt seine Distributoren und Kunden durch das Versenden von eBay-Nachrichten und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher, die PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 und MaxxZen Platinum 12000 haben, die zurückgerufen werden, sollten nicht mehr verwenden.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können entweder online per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event-Programm der FDA gemeldet werden.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov

Quelle: FDA
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#dietarysupplements #blood #us

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