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Sicherheitsberichte: Dietary Supplements

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FAOnline INC ruft freiwillig alle Chargen innerhalb des Ablaufs der ForeverMen-Kapseln an den Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass diese Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil/Tadalafil ist ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. Das Vorhandensein von Sildenafil in den ForeverMen-Produkten… Mehr sehen

#dietarysupplements #allergicreaction #recall #unitedstates #allergen

Das Backstage Center ruft rund 280 Flaschen Alipotec Raiz de Tejocote, Nahrungsergänzungsmittel, zurück, die mit dem Aufkleber „Alipotec King“ gekennzeichnet sind. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, da eine FDA-Analyse ergab, dass das Produkt giftigen gelben Oleander enthält. Das Produkt wird seit dem 15. September 2023 exklusiv auf Amazon.com… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #amazon #unitedstates

San Luis, Arizona, G.A. Mart dba H&Natural, ruft freiwillig 2 Chargen H&NATURAL TejoRoot, 10 g Pillen und 2 Chargen H&NATURAL Brazil Seed zurück, 0,167 g Samen für Verbraucher. Bei zufälligen FDA-Tests wurde festgestellt, dass die Produkte gelben Oleander enthalten, eine giftige Pflanze, die in Mexiko und Mittelamerika… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #walmart #amazon #unitedstates

Nordic Naturals ruft freiwillig eine Charge der Vitamin D3-Flüssigkeit von Nordic Naturals Baby zurück. Dieser Rückruf wird aufgrund eines Herstellungsfehlers durchgeführt, der zu einer erhöhten Vitamin D3-Dosis oder einer superpotenten Dosis geführt hat. Bisher wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung dieses zurückgerufenen Produkts gemeldet.

Die… Mehr sehen

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In den letzten 3 Wochen bis zu einem Monat hatte ich unkontrollierbaren Juckreiz. So stark, dass mein Juckreiz die Haut an vielen Stellen brechen würde und bluten und sickern würde, aber trotzdem jucken würde. Ich habe die meiste Zeit etwa 2,5 Wochen täglich mit Benedryl gelebt, das… Mehr sehen

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Die FDA kündigte den Rückruf von 24.324 Einheiten Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Dietary Supplement von BioMylz Pvt. Ltd. aufgrund einer möglichen Schimmelpilzkontamination an. Dieses Produkt wurde an ein Vertriebszentrum in Kalifornien vertrieben und dann weiter an Vertriebszentren und Einzelhandelsgeschäfte im ganzen Land… Mehr sehen

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Noah's Wholesale, LLC ruft freiwillig eine Charge Rock Nr. 03032021, Verp.: 12/2027, 1200 mg/Kapsel, auf Verbraucherebene zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Das Produkt wurde vor Ort über Convenience-Stores und einige Inseljobber (kleine Großhändler für den Einzelhandel) vertrieben. Noah's Wholesale hat… Mehr sehen

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SugarMDS, LLC ruft das Los: 22165-003 Advance Glucose Support Supplement in Flaschen mit 60, 120 und 180 Stück freiwillig an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Glyburid und Metformin verunreinigt ist. Das Produkt wurde landesweit in den USA vertrieben - über Internetverkäufe über… Mehr sehen

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Botanical-Be ruft freiwillig alle Chargen von Kuka Flex Forte, Capsules, Artri King, Capsules und Reumo Flex, Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Kapseln mit Diclofenac verunreinigt sind. Diclofenac ist ein zugelassenes nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID). Aufgrund des Vorhandenseins von Diclofenac in Kuka Flex Forte,… Mehr sehen

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PROCAPS S.A. DE C.V. aus San Salvador, El Salvador, ruft das Nahrungsergänzungsmittel Bacaolinita 8 FL OZ von Laboratorios Lopez freiwillig zurück, da auf dem Etikett des Produkts nicht angegeben ist, dass PEG-40-hydriertes Rizinusöl als inaktiver Inhaltsstoff auf dem Etikett angegeben ist. Sicherheitsdaten zur oralen Einnahme von PEG-40-hydriertem… Mehr sehen

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