Criar um relatório

Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes

Receba alertas e atualizações para seu caso!

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Ignore esta etapa

Adicionar fotos ou vídeos

Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório

Adicionar foto/vídeo
Ignorar esta etapa

Cópia do relatório por e-mail ou SMS

Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - Seu relatório está na fila Pode levar até 12 horas para que seu relatório seja exibido em nossa página inicial (se não for optado como privado)



IMPORTANTE - Seu relatório está na fila
Pode levar até 12 horas para processar seu relatório.



Envie-nos um e-mail para support@safelyhq.com se você tiver dúvidas.

Reportado por

Dietary Supplements

Atualizado:

C
Recebi suplementos dietéticos chamados “Manaplasfen Blood Sugar” e “Manaplasfen Keto Cleanse”. Eu não encomendei esses itens, que evidentemente são de uma farsa.
O pacote contém os 2 suplementos e um par de fones de ouvido. Tentei entrar em contato com essa empresa usando o endereço na embalagem. … Ver Mais
Qual é o próximo passo que posso dar.
Veja menos

#ketogummiesscam #scam #supplement #dietarysupplements #blood #montaukhighway #eastquogue #newyork #us #sugar

O produto afetado está sendo retirado do mercado porque contém leite que não está declarado no rótulo. O produto recolhido foi vendido online. Esse recall foi desencadeado por um recall em outro país. Não houve reações relatadas associadas ao consumo deste produto no Canadá.

- Produtos afetados: … Ver Mais

Marca: Power Life de Tony Horton, Produto: Sabor de chocolate com proteína vegetal de alto impacto, tamanho: 446 g (15,7 oz), UPC: 8 50010 86301 6, Códigos: Lote #0914922

Verifique se você tem produtos recolhidos; Não consuma produtos recolhidos aos quais você é alérgico ou sensível, pois eles podem causar uma reação grave ou fatal; Não sirva, use, venda ou distribua produtos recolhidos

Os produtos recolhidos devem ser descartados ou devolvidos ao local onde foram comprados

Caso você tenha sofrido danos causados por alérgenos ou ingredientes não declarados, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Power Life Nutrition
Nome da marca: Power Life de Tony Horton
Produto recolhido: Sabor de chocolate com proteína vegetal de alto impacto
Motivo do recall: Issue Food - Allergen - Leite
Data de recall da CFIA: 2022-12-19

Fonte: recalls-rappels.canada.ca
Veja menos

#allergicreaction #supplement #dietarysupplements #ca #allergen #chocolate #milk

Indiana Botanic Gardens Inc. de Indiana, está fazendo o recall de suas garrafas de 30 contagens da marca Botanic Choice Prune & Senna Softgels porque elas podem conter amendoins não declarados. Pessoas que têm alergia ao amendoim correm o risco de uma reação alérgica grave ou com … Ver Mais
risco de vida se consumirem esses produtos. Nenhuma doença foi relatada até o momento em relação a esse problema.

Os Softgels Prune & Senna recolhidos foram distribuídos em todo o país em nossa loja de varejo e por meio de pedidos on-line e pelo correio. O produto vem em uma garrafa de plástico branco de 30 contagens marcada com o lote # 6105193 na parte inferior e com uma data de fabricação de 03-2022 estampada no rótulo.

O recall foi iniciado depois que foi descoberto que o produto contendo amendoim foi distribuído em embalagens que não revelavam a presença de amendoim. Investigações subsequentes indicam que o problema foi causado por uma contaminação acidental de uma das matérias-primas no produto.

Os consumidores que compraram a garrafa de 30 unidades de Prune & Senna devem devolver o produto ao local de compra para obter um reembolso total. Os consumidores com dúvidas podem entrar em contato com a empresa pelo telefone 1-800-644-8327.

Data de publicação do FDA: 27 de maio de 2022
Tipo de produto: Suplementos dietéticos
Motivo do anúncio: amendoins não declarados
Nome da empresa: Indiana Botanic Gardens, Inc.
Marca: Botanic Choice
Descrição do produto: Softgels de ameixa e senna

Fonte: www.fda.gov
Veja menos

#dietarysupplements #allergicreaction #recall #raw #us #indian #sub #peanuts

A Natural Organics, Inc., está recordando voluntariamente quatro lotes de cápsulas de controle de açúcar vivo Keto NaturesPlus 90 contagem, porque foi descoberto que contém glúten. Pessoas que têm alergia ao trigo ou ao glúten correm o risco de reações alérgicas graves ou com risco de vida … Ver Mais
se consumirem esses produtos. Não houve relatos de incidentes de doença ou reações adversas em relação a esses produtos até o momento.

Indivíduos com intolerância ao glúten podem experimentar reações leves a graves após consumir este produto. Isso pode incluir dor de estômago, diarréia, fadiga, reações cutâneas e muito mais. Foi descoberto durante os testes de rotina que o produto contém glúten. Posteriormente, foi descoberto que uma matéria-prima que normalmente não contém glúten deu positivo para glúten.

Glúten é um nome geral para as proteínas encontradas no trigo (wheatberries, durum, emmer, semolina, espelta, farina, farro, graham, trigo KAMUT® khorasan e einkorn), centeio, cevada e triticale - um cruzamento entre trigo e centeio.

Os produtos listados foram distribuídos em todo o país para consumidores, lojas de varejo e para os seguintes países estrangeiros: Quênia, Espanha, Trinidad, Emirados Árabes Unidos e Reino Unido. As cápsulas são embaladas em frascos brancos e tampas pretas; com rótulos com impressão laranja, branca e preta com os códigos do produto, números de lote e datas “Best By” ou “BBE” (Best Before End) são impressos na parte inferior do frasco.

Os lotes afetados são:

- CÁPSULAS DE CONTROLE DE AÇÚCAR NATURES PLUS KETO LIVING, 90 CÁPSULAS, Produto Nº 82004, Código UPC 097467820043, Lotes 1362073, Melhor por 10/2025 e 1365200, Melhor por 10/2025
- CÁPSULAS DE CONTROLE DE AÇÚCAR NATURES PLUS KETO LIVING, 90 CÁPSULAS, Produto No. Ue82004, Código UPC 097467820043, Lotes 1361754, BBE 10/2025 e 1364325, BBE 10/2025

Os consumidores que podem ter comprado lotes afetados de NaturesPlus Keto Living Sugar Control Capsules são aconselhados a devolvê-los ao local de compra. Nenhum outro produto da Natural Organics, Inc. é afetado por este recall. A Natural Organics, Inc. removeu todos os produtos afetados dentro do estoque existente.

Este recall voluntário é anunciado de acordo com as diretrizes da FDA. Estamos iniciando avisos de recall para nossas contas e consumidores que receberam inventário dos produtos recolhidos com instruções para devolver os produtos recolhidos e para notificar seus clientes sobre o recall. Os consumidores com dúvidas podem entrar em contato com a empresa de segunda a sexta-feira, das 8h às 16h30 EDT.

Companhia: NATURAL ORGANICS, INC
Marca: NaturesPlus
Produto recuperado: Keto Living Sugar Control Capsules
Razão do recall: Glúten não declarado
Data de recall da FDA: 06 de maio de 2022

Fonte: www.fda.gov
Veja menos

#recall #dietarysupplements #raw #us #sub #ham #orange #sugar

Celebrate Today está recordando voluntariamente o número de lote DK1027, Exp 08/01/2023 das cápsulas Red Mammoth para o nível do consumidor. O Celebrate Today foi informado pela Amazon que análises laboratoriais descobriram que o produto está contaminado com sildenafil e tadalafil, ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase … Ver Mais
(PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da disfunção erétil masculina. O produto pode ser identificado pelo rótulo abaixo e foi distribuído e enviado pela Amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA (por um período de 13 meses).

A presença de sildenafil e tadalafil em cápsulas de Red Mammoth torna o produto um medicamento não aprovado para o qual a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeito a recall.

Declaração de risco: Consumidores com condições médicas subjacentes que tomam Red Mammoth com sildenafil e tadalafil não declarados podem apresentar sérios riscos à saúde. Por exemplo, os inibidores da PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina), reduzindo a pressão arterial a níveis perigosos que podem ser fatais. Consumidores com diabetes, pressão alta ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até o momento, o Celebrate Today não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.

As cápsulas Red Mammoth são comercializadas como um suplemento dietético para realce masculino e são embaladas em cartões blister de 10 ct. embalados em uma caixa. Os pacotes afetados do Red Mammoth incluem o lote DK1027 com uma data de validade de 08/01/2023.

Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado à imprensa que alertou os consumidores para evitar certos produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes de medicamentos ocultos e potencialmente perigosos. Também incentivou os mercados online a garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas. Os consumidores que têm cápsulas Red Mammoth devem parar de usar.

Nome da empresa: Celebrate Today
Marca: Red Mammoth
Produto recolhido: Red Mammoth Capsules
Razão do recall: Sildenafil e Tadalafil não declarados
Data de recall da FDA: 08 de fevereiro de 2022

Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos

#recall #dietarysupplements #blood #us

A FSAI anunciou o recall de produtos alimentícios esportivos Aptonia pela Decathlon devido à presença do pesticida não autorizado óxido de etileno. O óxido de etileno é um pesticida que não é permitido para uso em alimentos vendidos na UE, mas é aprovado para uso por outros … Ver Mais
países fora da UE.

Os produtos recolhidos são:
- Vitaminas e Minerais Aptonia 30 comprimidos Sabor de laranja
- Sais de Aptonia caps 100 cápsulas
- Comprimidos Aptonia Electrolytes Ecosize sabor a limão 2x20 comprimidos
- Aptonia Electrolytes comprimidos sabor framboesa 2x20 comprimidos
- Aptonia Electrolytes comprimidos sabor a limão 2x20 comprimidos

Embora o consumo do produto contaminado não represente um risco agudo para a saúde, há um risco aumentado se houver consumo continuado de alimentos contaminados por um longo período de tempo. Portanto, a exposição a essa substância precisa ser minimizada.

Caso você esteja apresentando sintomas de intoxicação alimentar, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância.

Para obter mais detalhes sobre recall, consulte o site da FSAI: www.fsai.ie

Fonte: FSAI
Veja menos

#supplement #recall #dietarysupplements #ie #orange #lemon

Nome da empresa: Je Dois l'Avoir Boutique
Marca: 365 Skinny
Recordado do produto: Comprimidos de alta intensidade e boutique de emergência
Motivo do recall: O produto contém sibutramina
Data de recall da FDA: 02 de agosto de 2021
Lembre-se de detalhes: Hanford, Califórnia, Je Dois l'Avoir Boutique … Ver Mais
está voluntariamente recordando todos os 365 comprimidos de alta intensidade e 365 Skinny Emergency Boutique, 30 dias de cápsulas para o nível de varejo/consumidor. Os 365 Skinny High Intensity Pills e 365 Skinny Emergency Boutique foram encontrados para conter Sibutramina, que é uma substância controlada pela DEA e apresenta riscos significativos para a saúde dos consumidores, ambos os produtos são do mesmo fabricante 365 Skinny é a forma mais forte e a 365 Skinny Emergency é para pessoas com pressão alta, diabetes, mas não se limitando a outras doenças crônicas.

Declaração de risco: Os 365 comprimidos de alta intensidade magros e 365 Skinny Emergency Boutique potencialmente podem causar sérios riscos à saúde, como convulsões, taquicardia, palpitações, ataques cardíacos e reações alérgicas. Os riscos associados a este produto são mais propensos com pessoas com pressão alta, doença da tireóide, homens ou mulheres com mais de 65 anos ou crianças menores de 16 anos. Je Dois l'Avoir Boutique não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.

O produto é usado em conjunto com dieta e exercício para ajudar na perda de peso e é embalado em frascos de 30 cápsulas 600mg por cápsula. Todos os lotes e datas de validade de qualquer um desses produtos estão sendo recuperados. Je Dois l'Avoir está recordando TODOS os 365 Skinny High Intensity Pills e 365 Emergency Boutique que vendeu ao público como visto abaixo. Je Dois l'Avoir está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail e está providenciando devolução/substituição etc. de todos os produtos recalled. Consumidores que têm 365 High Intensity Skinny ou 365 Skinny Emergency Boutique que está sendo recuperado devem parar de usar/retornar ao local de compra/descartar/entrar em contato com Je Dois l'Avoir Boutique Imediatamente.

Confira os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos

#dietarysupplements #recall #blood #us

Nome da empresa: HIS
Marca: HIS
Recordado do produto: Suplemento dietético para perda de peso
Razão do recall: Sibutramina não declarada
Data de recall da FDA: 22 de julho de 2021
Lembre-se de detalhes: Palisades Park, NJ, HIS está voluntariamente recordando todos os lotes e todas as … Ver Mais
apresentações de Miss Slim (cápsulas de 10 e 30 contagens) para o nível do consumidor. HIS decidiu recordar a Miss Slim depois que foi contatada pela FDA sobre a presença de sibutramina no produto.

A sibutramina era um medicamento aprovado pela FDA usado como supressor de apetite para perda de peso, mas foi retirado do mercado por causa de problemas de segurança. A presença de sibutramina em Miss Slim torna um medicamento não aprovado para o qual a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a um recall. Até o momento, a HIS não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.

O produto é comercializado como suplemento dietético e é embalado com 10 cápsulas UPC (742137605030) e 30 unidades UPC (609728434472). O produto vendido online em missslimusa.com.

Declaração de risco: Produtos que contêm sibutramina representam uma ameaça para os consumidores porque a sibutramina é conhecida por aumentar substancialmente a pressão arterial e/ou a frequência de pulso em alguns pacientes e pode apresentar um risco significativo para pacientes com história de doença arterial coronariana, insuficiência cardíaca congestiva, arritmias ou acidente vascular cerebral.

A HIS está notificando seus clientes pelo site missslimusa.com e está providenciando o retorno de todos os produtos recuperados. Os consumidores que têm a Miss Slim, que está sendo lembrada, devem parar de usá-lo. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem tido algum problema que possa estar relacionado a tomar ou usar este medicamento.

Confira os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos

#recall #dietarysupplements #blood #us

Nome da empresa: Alpha Male Plus
Marca: Alpha Male Plus
Recordado do produto: Mastigação de frutas Alpha Male Plus Male Enhancer
Razão do recall: Tadalafil não declarado
Data de recall da FDA: 19 de julho de 2021
Detalhes do recall: Tucson, AZ, Alpha Male Plus está voluntariamente … Ver Mais
recordando todos os lotes dentro do vencimento das mastigações de frutas Alpha Male Plus Male Enhancer para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto está contaminado com tadalafil, um ingrediente conhecido como inibidor da fosfodiesterase (PDE-5) encontrado em um produto aprovado pela FDA para o tratamento da disfunção erétil masculina. A presença de tadalafil em Alpha Male Plus Male Enhancer torna o produto um medicamento não aprovado para o qual a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recall.

Declaração de risco: Consumidores com condições médicas subjacentes que tomam Alpha Male Plus Male Enhancer com tadalafil não declarado podem apresentar sérios riscos à saúde. Por exemplo, os inibidores da PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina), reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Consumidores com diabetes, pressão alta ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até o momento, Alpha Male Plus não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

O produto macho Alpha Male Plus Male Enhancer foi fabricado pelo Dr. Manuel Mascarenas M.D. em Tucson, Arizona, localizado em 5190 E Farness Dr Ste 104, 85712. O Dr. Mascarenas é o criador e fabricante desses produtos para o mercado global. A Alpha Male Plus foi selecionada para atuar como distribuidora dos EUA e distribuir esses produtos para o mercado dos EUA.

O ingrediente tadalafil nunca foi divulgado ou dado a conhecer ao seu distribuidor dos EUA e só foi descoberto através de análises laboratoriais da FDA. O Dr. Manuel Mascarenas é o único responsável pela criação, formulação e proliferação deste produto. Através do uso de ocultação, meios desonestos e um Dr. de terceiros desconhecedor A Mascarenas conseguiu começar a distribuir este produto mal rotulado e potencialmente prejudicial para o mercado dos EUA.

Alpha Male Plus foi comercializado como um suplemento dietético para aprimoramento sexual masculino e é embalado em 1 tira por bolsa de papel alumínio dentro de uma caixa de papelão, UPC [8 60003 03770 6] [8 60003 74512 0].

O Alpha Male Plus Male Enhancer afetado inclui todos os lotes. O produto foi distribuído em todo o país nos EUA via internet diretamente aos consumidores por meio de seu site.

A empresa está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail e está providenciando a devolução de todos os produtos recuperados. Consumidores/distribuidores/varejistas que têm produto que está sendo recuperado devem parar de usar ou retornar ao local de compra/descartar/entrar em contato com seu médico, etc.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos

#dietarysupplements #recall #blood #us #fruit

Companhia: Miracle8989
Marca: PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 e MaxxZen Platinum 12000 cápsulas
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil e Tadalafil não declarados
Data de recall da FDA: 19 de maio de 2021
Lembre-se de detalhes: Irving, Texas, Miracle8989 … Ver Mais
está voluntariamente recordando todos os lotes PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 e MaxxZen Platinum 12000, cápsulas ao nível do consumidor. A análise de FDA encontrou os produtos para conter sildenafil e tadalafil não declarados. Sildenafil e Tadalafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina. A presença de Sildenafil e Tadalafil no PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 e MaxxZen Platinum 12000 torna os medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação.

Declaração de risco: Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 e MaxxZen Platinum 12000 com Sildenafil e Tadalafil não declarados podem ter sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos.

Até à data, o vendedor do Ebay Annie Cho não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a este recall.

Os produtos PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 e MaxxZen Platinum 12000 são comercializados como suplementos dietéticos para aprimoramento sexual masculino e são embalados em blister cards de 1 contagem. O PremierZen Gold 7000 afetado, PremierZen Platinum 8000 e MaxxZen Platinum 12000 incluem todos os números de lote e todas as datas de validade. O produto pode ser identificado pelo nome do produto e pelos códigos UPC abaixo distribuídos em todo o país via internet.

Nome do produto Códigos UPC
PremierZen Ouro 7000 728175421832
PremierZen Platinum 8000 728175421832
MaxxZen Platina 12000 718122040728

Miracle8989 está notificando seus distribuidores e clientes enviando mensagens do eBay e está organizando o retorno de todos os produtos recordados. Os consumidores que têm PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 e MaxxZen Platinum 12000 que está sendo lembrado devem parar de usar.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA on-line por correio normal ou por fax.

Confira os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos

#dietarysupplements #blood #us

Últimos 30 dias