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安全报告: Recall

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实时报告

被召回的产品是 byHeart Whole Nutrition 婴儿配方奶粉,含铁 0-12 个月的牛奶基粉末装在 24 盎司的容器中。自愿召回的配方奶粉已直接分发给美国的消费者,可以通过罐底的数字进行识别。召回的商品批次为 22273 C1、22276 C1、22277 C1、22278 C1 和 22280 C1,在 1 月 24 日 1 日或 01JUL 24 之前使用过的商品批次打印。分销的ByHeart产品均未检测出任何污染物呈阳性,迄今为止,没有收到任何表明存在任何疾病的消费者投诉。

召回与ByHeart自己在宾夕法尼亚州雷丁的制造工厂没有任何关系;工厂继续全天候运行;预计将在1月份补货。

新一代婴儿营养公司byHeart今天宣布,出于谨慎考虑,它选择自愿召回五批byHeart Whole Nutrition婴儿配方奶粉,因为它可能与阪崎克罗诺杆菌交叉污染。分发的ByHeart产品均未检测出该细菌呈阳性。

克罗诺杆菌可导致严重的、危及生命的感染(败血症)或脑膜炎(保护大脑和脊柱的膜发炎)。败血症和脑膜炎的症状可能包括进食不良、烦躁、温度变化、黄疸(皮肤发黄、眼睛发白)、呼吸咕噜和动作异常。克罗诺杆菌感染还可能导致肠道损伤,并可能通过血液传播到身体的其他部位。

ByHeart拥有其整个制造供应链,但最终罐装除外,最终罐装由信誉良好的第三方包装商进行。byHeart之所以采取这种预防措施,是因为从第三方包装设施收集的一份检测样本经检测呈cronobacter sakazakiii阳性。当天包装的所有产品以及第二天首次生产的产品都被隔离销毁,没有分发。出于谨慎考虑,我们现在正在召回在整个生产过程中生产的所有产品。

购买 byHeart 产品的客户应检查罐底,处置批次 22273 C1、22276 C1、22277 C1、22278 C1 和 22280 C1 中的产品。

如果您的宝宝出现与克罗诺杆菌感染相关的症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请联系您的医疗保健提供者报告症状并立即接受治疗。

公司名称:byHeart… 更多

#blood #recall #unitedstates #牛奶 #actii

俄勒冈州库斯湾的Cranberry Sweets & More公司正在自愿召回其4盎司和8盎司包装的"薄荷融化糖",因为它们可能含有未申报的花生。对花生过敏的人如果食用这些产品,可能面临严重或危及生命的过敏反应风险。被召回的薄荷融化糖自2022年9月21日至今已分销到俄勒冈州和华盛顿州的零售店,并通过邮购在全国范围内销售。迄今为止,尚未有与此问题相关的疾病或死亡报告。

受影响的产品包装在透明玻璃纸袋中,净重4盎司和8盎司,没有UPC码。正面标签写着"薄荷融化糖",背面标签写着"传家宝薄荷融化糖"。受影响的产品在底部标有批号#032123。

召回是在发现花生酱融化糖产品被错误标记为传家宝薄荷融化糖,且花生未在成品标签上申报后启动的。公司随后的调查表明,问题是由公司包装过程的临时故障造成的。该过程已得到纠正,公司已建立了额外的安全检查和纠正措施。

此次召回是在美国食品药品监督管理局和俄勒冈州农业部知情的情况下进行的。

购买了受影响的"薄荷融化糖"的花生过敏消费者被敦促不要食用该产品,并将其丢弃或退回购买地点以获得全额退款。

公司名称:Cranberry Sweets & More
品牌名称:Cranberry Sweets
召回产品:薄荷融化糖
召回原因:潜在或未申报过敏原/花生
FDA召回日期:2022年12月6日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/cranberry-sweets-more-issues-allergy-alert-undeclared-peanuts-mint-meltaways

#peanutallergy #recall #unitedstates #子 #黄油 #花生 #花生酱

Recall notice

TUMS薄荷常规强度片剂 - 因污染而召回, Canada

3年前 source recalls-rappels.canada.ca 细节

葛兰素史克消费者保健有限责任公司正在召回一批TUMS薄荷味常规强度片剂,因为发现一些片剂含有玻璃纤维碎片和其他材料,包括纸张和铝箔。该产品以三卷装销售,每卷含12片,自2022年10月25日起在加拿大全国分销。

召回产品为:
- TUMS薄荷味常规强度(500毫克)片剂,三卷装每卷12片,NPN:01970240,批次:HA7H,有效期:2027年8月

公司名称:葛兰素史克消费者保健有限责任公司
召回产品:TUMS薄荷味常规强度(500毫克)片剂,三卷装每卷12片
召回原因:由于玻璃纤维碎片和其他材料污染
CFIA召回日期:2022年11月30日

TUMS是一种抗酸剂,适用于成人缓解因胃酸过多引起的消化不良和胃灼热。如果食用,碎片应该会通过大多数人的消化系统而无需担心;但是,老年人和因疾病或手术导致肠道狭窄区域的人可能面临受伤风险。

停止使用召回产品。遵循市政或地区关于如何处置化学品和其他危险废物的指导原则;或将产品退回当地药房进行适当处置。

来源:recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/tums-peppermint-regular-strength-tablets-one-lot-recalled-due-contamination

#drugs #recall #canada #胡椒 #滚

The Laundress New York发布了安全通知,要求停止使用其所有产品,因为其某些产品中可能存在高水平的细菌。在产品测试中发现的这些细菌是所谓的"机会性"病原体,包括假单胞菌,它们天然存在于水和土壤中。在检测到的水平下,这些类型的细菌可能存在感染风险。到目前为止,他们尚未发现与此问题相关的任何不良健康影响。

您可以在此处查看受影响产品的列表:www.thelaundresssafetynotice.com/_files/ugd/b51df1_3cf5409a22024f989bde5ff2e8522483.pdf

The Laundress建议消费者不要使用其产品,无论该产品是否在受影响产品列表中,直到他们与美国消费品安全委员会和加拿大卫生部的工作完成。调查仍在进行中。

免疫系统健康的人通常不会受到这些细菌的影响。免疫系统较弱或使用外部医疗设备的人如果接触假单胞菌,面临严重感染的风险,可能需要医疗治疗。细菌可以通过吸入、眼部或皮肤破损处进入人体。

来源:www.thelaundress.com/pages/safety-notice

#recall #unitedstates

Exela Pharma Sciences, LLC,(Exela)正在扩大召回范围,在持续自愿召回的四十九(49)批碳酸氢钠注射液的基础上,增加了十四(14)批,美国药典,8.4%,50 meq/50 mL 小瓶,20 支装纸箱。现在共有63批商品被召回至消费者层面。下表列出了所有召回的批次,另外十四(14)批次以粗体和红色显示。额外批次于2021年10月26日至2022年4月25日分发。2021 年 10 月 26 日至 2022 年 8 月 10 日期间,产品在全国范围内分销给批发商、分销商和其他客户。迄今为止,在六十三(63)个批次中,没有关于无菌失败的报道。

风险声明:该产品在准备给药时加压时会造成小瓶破裂和玻璃飞扬,从而构成潜在的安全隐患。飞玻璃有可能伤害皮肤、眼睛和/或其他部位,从而导致暂时或永久性伤害。在总共召回的六十三(63)批次中(包括超过270万支小瓶),Exela收到了五(5)份关于飞玻璃伤害皮肤、眼睛和/或其他部位的报告。没有人抱怨与另外十四 (14) 批次有关的小瓶破损或受伤。

Exela之前没有召回另外十四(14)批次,因为它们似乎没有受到影响。在对十四(14)批次的Exela保留产品进行的最新检查中,一(1)个小瓶出现破损。自召回程序开始以来,迄今为止,所有六十三(63)批次都没有人身伤害的实地报告。但是,出于谨慎考虑,Exela在正在进行的召回中增加了14手。该产品用于治疗代谢性酸中毒,包装在 50 mL 的玻璃小瓶、20 个小瓶中 每箱。这些小瓶标有 Exela 品牌(Carton NDC:51754-5001-5;Vial NDC:51754-5001-1,图 1)和 Civica 品牌(Carton NDC:72572-740-20;Vial NDC:72572-740-1,图 2)。受影响的碳酸氢钠注射液,USP,8.4%,50 meq/50 mL 批次(涵盖Exela和Civica品牌)包括以下批号和有效期:

-品牌:Exela。批次:P0001178。到期日期:2023 年 5 月 5 日。… 更多

#recall #drugs #unitedstates #玉米 #子

亚利桑那州卫生服务部(ADHS)宣布召回PP Wellness种植的特定大麻产品,因为可能被曲霉菌污染,这是一种真菌,可能引起过敏反应或感染,通常发生在已经患有其他疾病的人身上。这些产品在多个地点销售,产品名称如下所列。迄今为止,尚未报告任何疾病。

召回的产品包括:
种植者/产品名称/批号/产品类型/涉及污染物
- PP Wellness / El Alquimista / GH401 / 植物,修剪物 / 曲霉菌
- PP Wellness / Tangie Head / GH403 / 植物,修剪物 / 曲霉菌
- PP Wellness / Nasty Girl / GH404 / 植物,修剪物 / 曲霉菌
- PP Wellness / The Juice /… 更多

#marijuana #recall #otherallergens #arizona #unitedstates #果汁

由于维生素A、维生素B12、维生素C、维生素E和泛酸的含量低于美国食品药品管理局检查期间确定的标签上申报的含量,梅森维生素公司已在全国范围内自愿召回特定批次的含铁Healthy Sense Daily Multiple和People's Choice女士每日维生素。这些产品在全国范围内在 Bargain Barn、99 Cents、Fruth Pharmacy、Joe V's Smart Shop、Rose's 折扣店、Rex 折扣药房、Star Discount Pharmacy、Propst Discount Pharmacy、迄今为止,尚未报告与这些产品有关的疾病。

产品名称:Healthy Sense Daily Multiple 含铁,尺寸:20 片,UPC 代码:311845353238,批次/有效期:25807G/09/2024
产品名称:People's Choice 女士每日含铁维生素,尺寸:30 片,UPC 代码:311845486882,批次/有效期:25807G/09/2024;A25807G/09/2024;B25807G/09/2024;C25807G/09/2024;D25807G/09/2024;/09/2024

此次召回不影响其他 People's Choice 和 Healthy Sense 产品。如果买家的商品受到本次自愿召回的影响,他们应立即将其丢弃。

如果您受到这些产品的伤害,请务必举报。它可以帮助发现和解决问题,防止他人受到伤害,并且可以进行更好的监控。

公司名称:梅森维生素公司
品牌名称:健康感和人们的选择
产品召回:每日含铁复合维生素和女士每日含铁维生素
召回原因:由于维生素 1、B12、C、E 和泛酸低于申报的水平
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 11… 更多

#drugs #recall #unitedstates #healthychoice #ro-tel

Holland & Barrett正在召回大豆卵磷脂软胶囊,因为它们含有标签上未提及的花生。这意味着该产品对任何对花生过敏的人都可能构成健康风险。

召回的产品包括:
- Ultra大豆卵磷脂1200mg(50粒胶囊)
- Ultra大豆卵磷脂1200mg(100粒胶囊)
- Ultra大豆卵磷脂1200mg(250粒胶囊)
- Mega大豆卵磷脂1325mg(100粒胶囊)

公司名称:Holland & Barrett
召回产品:Ultra大豆卵磷脂1200mg,Ultra大豆卵磷脂1200mg,Ultra大豆卵磷脂1200mg,Mega大豆卵磷脂1325mg
FSA召回日期:11/07/2022

如果您购买了召回的产品并且对花生过敏,请不要食用。请将它们退回到购买的商店以获得全额退款。

来源:www.food.gov.uk/news-alerts/alert/fsa-aa-61-2022

#peanutallergy #soyallergy #recall #unitedkingdom #大豆 #花生

科罗拉多州桑顿市Adam's Polishes, LLC自愿将Adam's Polishes洗手液的第133475批次召回给消费者。美国食品药品管理局的测试发现该批次含有未申报的甲醇。Adam's Polishes 谨慎地召回了另外 19 个拍品。2020年6月至2022年3月期间,该洗手液在美国全国范围内分发给互联网客户。迄今为止,Adam's Polishes尚未收到任何与本次召回有关的伤害、生病或其他不良事件的报告。

风险声明:意外摄入(饮用)这些产品的人有甲醇中毒的风险。大量摄入甲醇会导致昏迷、癫痫发作、永久失明、中枢神经系统永久性损伤或死亡。该产品用作洗手液,用于在没有肥皂和水的情况下帮助减少皮肤上的细菌。

Adam's Polishes 洗手液采用 4 盎司、8 盎司 16 盎司和 1 加仑的瓶子包装。这些瓶子是装4盎司、8盎司和16盎司的喷雾瓶,也是装加仑瓶的水罐。批号:133470、133471、133472、133473、133474、133475、133476、133477、133478、133479、133480、133481、133482、133483、137731、137732、137734、139322、143327

任何召回 Adam's Polishes 洗手液产品的消费者应立即停止使用该产品,并根据当地法规进行处置。

如果您因本产品而受到伤害,请务必举报。它可以帮助发现和解决问题,防止他人受到伤害,并且可以进行更好的监控。

公司名称:Adam's Polishes, LLC
品牌名称:Adam's Polishes
产品召回:洗手液
召回原因:甲醇的存在
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 11 月 7 日

资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/adams-polishes-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-hand-sanitizer-due-potential-contamination

#handsanitizer #recall #unitedstates #子 #ro-tel

Insulet Corporation(纳斯达克股票代码:PODD)(Insulet或公司)于2022年10月17日宣布,将对全球分布的所有Omnipod DASH® 个人糖尿病经理(PDM)进行医疗器械更正。该行动是在食品和药物管理局和其他监管机构知情的情况下自愿采取的。Insulet 收到了 Omnipod DASH 用户关于 PDM 电池问题的报告,包括电池膨胀和泄漏,在极少数情况下还会出现极度过热,这导致了火灾报告。

该公司的调查确定,如果过度充电超过最大电池电压,Omnipod DASH PDM发生故障的风险会增加,这可能会导致严重的人身伤害或死亡。已经有50起关于这个问题的投诉。没有关于这一潜在问题造成严重伤害或死亡的报道。正如之前向 Omnipod DASH 用户传达的那样,Insulet 已经确定了 Omnipod DASH PDM 的更新,它将解决这个问题。

该公司预计将在未来几个月内开始向所有当前的Omnipod DASH 客户提供更新后的 Omnipod DASH PDM。将通过电子邮件和本地邮件通知所有受影响的 Omnipod DASH 消费者。Insulet 一直在为客户提供说明,以帮助降低 PDM 电池出现问题的风险。

此医疗器械校正不会影响 Omnipod DASH Pods、Omnipod® 胰岛素管理系统或 Omnipod® 5 自动胰岛素输送系统。

如果您因本产品而受到伤害,请务必举报。它可以帮助发现和解决问题,防止他人受到伤害,并且可以进行更好的监控。

公司名称:Insulet 公司
品牌名称:Insulet 公司 Omnipod… 更多

#recall #medicaldevices #unitedstates