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产品: Peanut butter

已更新: 2021年3月24日 上午 9点25分

2021年3月24日 上午 9点25分

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... 查看更多2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. 少看
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DreamBone 狗对待鸡咀嚼迷你 16 支, United States

症状: Bloody Stool
PDQ Restaurant, United States

2021年1月8日 晚上 7点55分

“这些骨头被击中或错过了。有些安全。有些人差点杀了我的狗。我在包括沃尔玛在内的不同商店购买了它们。我的狗喜欢他们。我给她喂了两年。直到最近几个月,他们从来没有闻起来很奇怪。

她把他们吃了她生病了,血腥的粪便和所有东西。(1000 美元兽医账单)我闻到了一袋骨头,它们通常闻起来像花生酱和果冻,现在它们闻起来真的很糟糕 —— 就像毒药一样... 人们说 “确保你得到一个新鲜的袋子” 作为顾客,你作为顾客不需要确保包是新鲜的。应该有足够好的质量控制,以便有些袋子会让你的狗狗跳,而另一些则不会。(我所有的包都没有过期甚至关闭,它们闻起来被宠坏了)

这些都是由 Smartbone 的 Smar... 查看更多tbone 制造商制作的。聪明的人也有与以前不同的气味。

在评论中阅读一下,人们的动物正在生病。

跳过这些骨头。他们喜欢他们,但他们不安全。
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最近有趣的报告

辉瑞疫苗第一剂, Fort Collins, CO, USA

症状: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

2021年4月13日 晚上 11点07分

“我今天刚收到了我的第一剂。枪击完全无痛。直到几个小时之后,我手臂里没有任何酸痛。到目前为止没有副作用。拍摄后我感觉不错。我的下一个是在 21 天内。 少看
由安全服务网用户报告

2021年3月31日 中午 12点02分

“公司名称:Nuri Trading LLC
品牌名称:竖起大拇指 7,Shogun-X,69MODE
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil、Tadalafil、Vardenafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:Nuri Trading 在 Shogun-X 7000、大拇指 7(黑色)25K、竖起大拇指 7(白色)11K 和 69MODE Blue 69 胶囊到期内自愿召回所有手数至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现,这些产品含有未申报的他达拉非、西地那非和/或伐地那非。Sildenafil、他达拉非和 var... 查看更多denafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Shogun-X 7000、竖拇指 7(黑色)25K、竖起拇指 7(白色)11K 和 69MODE 蓝 69 胶囊中存在西地那非、tadalafil 和/或 vardenafil 的存在使它们未经批准的新药安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者服用 Shogun-X 7000、大拇指 7(黑色)25K、大拇指 7(白色)11K、69MODE Blue 69 胶囊和未申报的西地那非、他达拉非和/或伐地那非可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Nuri Trading 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂销售,并在一个盒子中包装在泡罩箔片中。每个盒子包含 10 粒胶囊。这些商品通过互联网分销,并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品,因为隐藏且可能存在 危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

Nuri Trading LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。有 Shogun-X 7000、竖起大拇指 7(黑色)25K、大拇指 7(白色)11K、69MODE 蓝 69(被召回)的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以致电 Nuri Trading(201)380-1046,从东部时间周一至周五上午 9 点至下午 5 点,或发送电子邮件至 nuritrading17@gmail.com。欲了解更多信息,请访问 www.nuritradingusa.com。

如果消费者遇到任何可能与 takin 或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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辉瑞第一剂疫苗, Parkland Hospital, Harry Hines Boulevard, Dallas, TX, USA

症状: Headache Fatigue Soreness
Parkland Hospital, 5200 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75235, USA

2021年4月2日 晚上 7点33分

“疫苗过程相对顺利。等待推荐的 15 分钟以获得任何过敏反应。没有。我的副作用一直很轻微。头痛、跌倒的感觉、头部雾气、注射疫苗的地方手臂疼痛、幽灵疲劳,并且注意到我的心率太高而无法舒适。... 查看更多 少看
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SMB Screener

Blackcass.com 电锯,骗局, Denver, CO, USA

Denver, Colorado, United States

2021年3月23日 下午 5点59分

“我收到的只是链条和皮带,没有链子看见我怎么能退款?当我收到的全部都是连锁链条而我想要退款时,我已经 73 年了,而且我被骗了 29.99 美元加税 少看
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2021年3月30日 上午 10点00分

“公司名称:Bit & Bet LLC
品牌名称:竖起大拇指 7
产品回忆:Blue 69K 男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 30 日
回想细节:Bit&Bet LLC 正在自愿将所有大量的拇指 Up Up 7 Blue 69K 胶囊回到消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的西地那非和他达拉非。Sildenafil 和他达拉非是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Thumbs Up 7 Blue 6... 查看更多9K 胶囊中含有西地纳非和 tadalafil,使它们未经批准的新药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果服用带有未申报的西地那非和他达拉非的 Thumbs Up 7 Blue 69K 胶囊,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

到目前为止,Bit & Bet 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。到目前为止,Bit&Bet 尚未收到与此召回相关的不良事件的任何报告该污染产品是作为男性性增强膳食补充剂销售的,并以泡罩箔片包装在标有 UPC 6 17135 89467 3 的盒子中。每个盒子包含 10 粒胶囊。受影响的大拇指 Up 7 Blue 69K 的手数包括所有手。拇指 Up 7 Blue 69K 是通过互联网分发的,并由亚马逊在美国全国各地的 www.amazon.com 上配送。

2020 年 12 月 17 日,FDA 发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊上发现的某些商品, 由于隐藏和潜在危险的药物成分,Bay 和其他零售商。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Bit&Bet LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。如果消费者有大拇指 7 Blue 69K,正在被召回的消费者应停止使用并将其除名。

对此次召回有疑问的消费者可以通过电话联系 Bit & Bet LLC,电话:周一至周五上午 9 点至下午 5 点,电话:(201) 208-2836,或发送电子邮件 thumbsup7blue@gmail.com。欲了解更多信息,请访问 www.thumbsup7blue.com。如果消费者遇到任何可能与 takin 或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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J&J 一射疫苗, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

症状: Nausea Fever Headache Chills Soreness
Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

2021年4月5日 晚上 7点15分

“我在 4 月 1 日 2 点 2 点收到了我的镜头。到晚上 10 点时头痛了。半夜低级发烧、发冷和恶心。持续了 48 小时。现在 5 天过去了,注射部位仍然会死掉,酸痛和肿块。 少看
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2021年4月5日 下午 4点16分

“我订购了一个 Stihl 电池供电的手持在网上看了 37.00 美元,然后拿到了一条带 2 个布把手的链条。我想要我的看见还是退款。 少看
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Alyclovir 钠注射-因结晶而召回, USA

PDQ Restaurant, United States

2021年3月25日 上午 11点00分

“公司名称:Zydus 制药公司
品牌名称:Zydus 制药
产品回忆:阿昔洛韦钠注射液,50 毫克/毫升,10 mL 和 20 毫升小瓶
召回原因:由于结晶
FDA 召回日期:2021 年 3 月 25 日
回忆细节:新泽西州彭宁顿、Zydus 制药(美国)有限公司在收到几次关于小瓶中结晶的投诉后,自愿将四个 Ayclovir 钠注射液、50 毫克/毫升、10 mL 和 20 mL 小瓶调至医院/用户一级。

使用结晶的 Ayclovir 钠注射液,50 mg/mL 可能会危及生命的不利后果,包括静脉注射部位炎症和局部反应、损伤和/或阻塞血管,这可能会诱发凝块,特别是肺部,颗粒... 查看更多物进入血液可能导致凝块,导致中风、心脏病发作、肝或肾功能下降或组织或细胞死亡。

迄今为止,Zydus 制药(美国)Inc. 尚未收到与此产品召回相关的任何不良事件的报告。Alyclovir 钠注射液,50 mg/mL 可用于治疗免疫功能受损患者的单纯疱疹感染、免疫功能异常患者的真正初期疱疹严重临床发作、单纯疱疹脑炎、新生儿单纯疱疹病毒感染和水痘带状疱疹(带状疱疹)免疫功能受损患者的感染。

该产品采用单剂量玻璃瓶包装,并在美国全国分销给红衣主教健康、Amerisourcebergen 制药公司和 Morris & Dickson 公司有限责任公司。受影响的 Ayclovir 钠注射液,50 毫克/毫升手数包括以下批号和过期日期:

-阿昔洛韦钠注射液,50 毫克/毫升,20 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-049-10。小瓶 NDC 编号:68382-049-01。批号:L000155。到期日:2021 年 12 月。包装尺寸:10x20 毫升,单剂量小瓶包。

-阿昔洛韦钠注射液,50 毫克/毫升,20 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-049-10。小瓶 NDC 编号:68382-049-01。批号:L000156。到期日:2022 年 1 月。包装尺寸:10x20 毫升,单剂量小瓶包。

- 阿昔洛韦钠注射液 50 毫克/毫升,10 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-048-10。小瓶 NDC 编号:68382-048-01。批号:L000126。到期日:2021 年 12 月。包装尺寸:10x10 mL,单剂量小瓶包。

-阿昔洛韦钠注射液 50 毫克/毫升,10 毫升。纸箱 NDC 编号:68382-048-10。小瓶 NDC 编号:68382-048-01。批号:L000127。到期日:2021 年 12 月。包装尺寸:10x10 mL,单剂量小瓶包。

Zydus 制药(美国)有限公司已通过电子邮件和 FedEx 隔夜快递服务通知了分销商和客户,并正在安排退还所有召回的 Ayclovir 钠注射液,50 毫克/毫升手。拥有正在召回的产品的医院应立即停止使用它,并致电 1-855-671-5023 [致电:1-855-671-5023] 周一至周五(节假日除外)上午 9:00 至下午 5 点。

对此次召回有疑问的消费者可以通过电话:1-877-993-8779 [致电:1-877-993-8779] 或通过电子邮件:medicalaffairs@zydususa.com 周一至周五(节假日除外),美国东部时间上午 9:00 至下午 5:00 联系 Zydus 制药公司。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。

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我在报告辉瑞疫苗, Lecompte, LA 71346, USA

症状: Other Headache
Lecompte, LA, USA

2021年3月22日 晚上 7点48分

“2 月,我收到了第一剂辉瑞疫苗,但我确实头痛了。但是这是 3 月 3 日的第二剂使我去看医生,发现那种疫苗导致我高血压!我的数字翻了一番,我还没有恢复。现在用高血压药物。医生说我的心脏周围积聚了液体,心悸使我进入不快乐的日子。
让你知道。... 查看更多 少看
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2021年4月1日 中午 12点02分

“公司名称:NANA 收藏有限责任公司
品牌名称:PremierZen 白金 5000,三重至尊金 3500
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 4 月 1 日
回想细节:NANA Collection LLC 正在自愿将所有许多 PremierZen 白金 5000 和三倍至卓越金 3500 的消费者级别召回。美国食品药物管理局的分析发现 PremierZen 白金 5000 包含未申报的 Tadalafil 和 Triple SumimeZen 3500 以控制未申报的塔达拉菲尔和西尔地那... 查看更多非。Sildenafil 和 Tadalafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Tadalafil 和 Sildenafil 在 PremierZen Platinum 5000 和 Triple SupremeZen 3500 中的存在使它们未获批准的药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者,如果使用 Tadalafil 和 Tadalafil 和 TrimieZen 3500 以及未申报的 Tadalafil 和 Sildenafil 使用 PremierZen 白金 5000,则可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。

患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,NANA Collection LLC 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。这款受污染的 PremierZen Platinum 5000 和三倍 SupremeZen Gold 3500 作为促进男性性增强的膳食补充剂进行销售,并采用纸质包装,带药片吸塑,每包 1 粒胶囊。受影响的 PremierZen 白金 5000 和三倍 SupremeZen 3500 手包括所有批号,包括 GATCO 01671、GATCO 1805,到期日期 12/30/2024。该产品可以通过胶囊上盖章的 ZEN 字样以及包装上写的 PremierZen 和 Triple SurpremeZen 来识别。

PremierZen 白金 5000 和三重至尊 3500 金是通过互联网分发的,并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品,因为隐藏和潜在危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。NANA Collection LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。


拥有正在召回的 PremierZen 白金 5000 和三倍 SupremeZen 金 3500 的消费者应该丢弃该产品。对此次召回有疑问的消费者可以在东部时间周一至周五上午 9 点至下午 5 点之前联系 NANA Collection LLC 或 nanastyle2014@gmail.com。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

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