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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um ByHeart Whole Nutrition Infant Formula, Pulver auf Milchbasis mit Eisen für 0-12 Monate in 24-Unzen-Behältern. Die Formel für den freiwilligen Rückruf wurde direkt an Verbraucher in den USA verteilt und ist an der Nummer auf der Unterseite der Dose… Mehr sehen

#blood #recall #unitedstates #milch #actii

Cranberry Sweets & More aus Coos Bay, Oregon ruft freiwillig seine 4 und 8 Unzen Packungen der "Mint Meltaways" Süßigkeiten zurück, da sie nicht deklarierte Erdnüsse enthalten können. Menschen mit Erdnussallergien laufen Gefahr einer schweren oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion, wenn sie diese Produkte konsumieren. Die zurückgerufenen Mint… Mehr sehen

#peanutallergy #recall #unitedstates #sub #butter #erdnüsse #erdnussbutter

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC ruft eine Charge von TUMS Pfefferminz Regular Strength Tabletten zurück, nachdem in einigen Tabletten Glasfaserfragmente und andere Materialien, einschließlich Papier und Aluminiumfolie, gefunden wurden. Das Produkt wird in einer Packung mit drei Rollen zu je 12 Tabletten verkauft und wurde ab dem 25.… Mehr sehen

#drugs #recall #canada #pfeffer #rolle

The Laundress New York gab eine Sicherheitswarnung heraus, alle ihre Produkte nicht mehr zu verwenden, aufgrund der möglichen Anwesenheit erhöhter Bakterienmengen in einigen ihrer Produkte. Diese bei Produkttests identifizierten Bakterien sind sogenannte "opportunistische" Krankheitserreger, einschließlich Pseudomonas, die natürlich in Wasser und Boden vorkommen. Bei den festgestellten Mengen… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) erweitert ihren Rückruf und erweitert den laufenden freiwilligen Rückruf von neunundvierzig (49) Losen Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 8,4%, 50 mEq/50 ml Durchstechflasche, 20-Stück-Karton. Insgesamt 63 Lose werden derzeit an die Verbraucherebene zurückgerufen. Alle zurückgerufenen Lose sind in der folgenden Tabelle aufgeführt, wobei die weiteren… Mehr sehen

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Das Arizona Department of Health Services (ADHS) gab den Rückruf spezifischer Marihuana-Produkte bekannt, die von PP Wellness angebaut wurden, aufgrund möglicher Kontamination mit Aspergillus, einem Pilz, der allergische Reaktionen oder Infektionen verursachen kann, normalerweise bei Menschen, die bereits an etwas anderem erkrankt sind. Diese Produkte wurden an… Mehr sehen

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Mason Vitamins Inc. hat einen landesweiten freiwilligen Rückruf der spezifischen Charge von Healthy Sense Daily Multiple with Iron und People's Choice Women's Daily Vitamins with Eisen herausgegeben, da die Mengen an Vitamin A, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin E und Pantothensäure unter der auf dem Etikett angegebenen… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #healthychoice #ro-tel

Holland & Barrett ruft Soja-Lecithin-Weichgelkapseln zurück, da sie Erdnüsse enthalten, die nicht auf dem Etikett erwähnt sind. Dies bedeutet, dass das Produkt ein mögliches Gesundheitsrisiko für jeden mit einer Erdnussallergie darstellt.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Ultra Soja Lecithin 1200mg (50 Kapseln)
- Ultra Soja Lecithin 1200mg… Mehr sehen

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Thornton, Colorado, Adam's Polishes, LLC ruft freiwillig das Los 133475 von Adam's Polishes Hand Sanitizer an die Verbraucher zurück. FDA-Tests haben ergeben, dass diese Charge nicht deklariertes Methanol enthält. Adam's Polishes ruft mit großer Vorsicht 19 weitere Lose zurück. Das Händedesinfektionsmittel wurde in den USA zwischen Juni… Mehr sehen

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Insulet Corporation (NASDAQ: PODD) (Insulet or the Company), announced on October 17, 2022, a Medical Device Correction for all Omnipod DASH® Personal Diabetes Managers (PDMs) distributed globally. This action was taken voluntarily with the knowledge of the FDA and other regulatory agencies. Insulet received reports from Omnipod… Mehr sehen

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