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产品: Vegetable

已更新:

Z

梦想骨, Surprise, AZ, USA

2年前 •reported by user-zbtd9736 • 细节

我认为我的狗受到了伤害。我以前从来没给她一个 “狗骨”。包裹上读到它是由蔬菜和鸡肉制成的。我把它交给了她，五分钟后才及时检查她，看看她最后一次吞下来。我不知道她吞下了多少东西。但是有一天之内她没有进行大便，而是扔掉我给她的任何食物。这从 2021 年 4 月 28 日开始。她还不好，在兽医的照顾之下

#dreambonedogtreats #surprise #arizona #us #chicken

313

Nostrum Labol, Inc. 二甲双胍 HCl 扩展释放片剂，USP 750 毫克-由于亚硝胺杂质含量高于 ADI 9ng/天的限值, USA

3年前 •source www.fda.gov • 细节

Recall notice

公司名称：Nostrum 实验室有限公司
品牌名称：Nostrum 实验室
产品召回：二甲双胍 hCl 扩展释放片剂，USP 750 毫克
召回原因：由于亚硝胺杂质含量高于 ADI 限值 96 纳克/天
FDA 召回日期：2021 年 1 月 25 日
召回细节：密苏里州堪萨斯城，Nostrum Labls, Inc. 正在自愿将一大批二甲双胍 HCl 扩展释片剂 USP 750 毫克（相当于 Glugluphage 片剂的通用药片）召回消费者水平。正如 2020 年 9 月美国食品药品管理局发布的指导文件中公布的，二甲双胍 HCl 扩展释放片，USP 750 毫克（通用相当于葡萄糖药片剂）的亚硝胺杂质含量超过 ADI 限值 96 纳克/天。这是 2020 年 11… 更多

#blood #drugs #us

Nostrum Laboratories, Inc. Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg - recalled due to Due to levels of nitrosamine impurities above the ADI limit of 96 ng/day 照片 #1
303

Covid-19 OSHA 投诉, Rocky Produce Inc, 7201 Fort St, DETROIT, MI, 48209, USA

3年前 • 细节

监管报告

设施向公众开放。当地杂货店和超市的买家自己提取/采摘自己的水果和蔬菜。卡车司机进入仓库并使用我们的洗手间。手头没有口罩。手套不在公共区域供员工使用。没有强制实施社交距离


来源：osha.gov | 收据日期：2020-03-27

#coronaviruscovid19 #osha #westfortstreet #detroit #michigan #us

484

Pedigree 和 Chappie 狗粮产品-因维生素 D 含量高而召回, UK

3年前 •source www.food.gov.uk • 细节

Recall notice

FSA 宣布，Mars Petcare UK 召回多种狗食产品，因为它们可能含有高水平的维生素 D，超过允许的最大摄入量。

FSA 建议宠物主人，如果他们购买了以下任何狗食产品，您应停止将它们喂给狗狗，并致电 0800 013 3131 联系火星 Petcare 客户服务。如果您担心自己的宠物在进食其中一种受影响的产品后可能出现疾病症状，请联系兽医。

-CHAPIE 完整鸡肉和全麦干狗食品（3 公斤）。批处理代码：045F9MIN05。之前最好：44692
-PEDIGREE Mixer 成人干狗原创（3 公斤）。批处理代码：046E9MIN05 | 046F9MIN05 | 048A9MIN05。之前最好：2022 年 2 月 12 日 | 2022 年 2 月 20 日 | 2022 年 2 月 22 日
-PEDIGREE Mixer 成人干狗食品原创（10… 更多

#recall #dogfood #petfood #a684 #gb #chicken

Pedigree and Chappie dog food products - recalled because of high levels of Vitamin D 照片 #1
493

Nostrum 实验室二甲双胍 HCl 扩展释片剂，USP 750 毫克-因 NDMA 而召回超过每日可接受的摄入量限制, USA

3年前 •source www.fda.gov • 细节

Recall notice

公司名称：Nostrum 实验室
品牌名称：Nostrum 实验室
产品召回：二甲双胍 hCl 扩展释放片剂，USP 750 毫克
召回原因：NDMA 超过了可接受的每日摄入量限制
FDA 召回日期：2021 年 1 月 4 日
召回细节：公司公告 Nostrum Labls, Inc. 正在自愿将一大批二甲双胍 HCl 扩展释片剂 USP 750 毫克（通用相当于葡萄糖药片剂）的消费者级别召回。正如 2020 年 9 月发布的 FDA 指导文件中发现，二甲双胍 HCl 扩展释放片剂 USP 750 毫克（通用相当于葡萄糖药片剂）的亚硝胺杂质含量超过 ADI 限值 96 纳克/天。这是 2020 年 11 月… 更多

#blood #drugs #us

303

Nostrum 实验室二甲双胍 HCl 延长释放片，USP 500 毫克-由于 NDMA 超过可接受的日摄入限制而召回, USA

3年前 •source www.fda.gov • 细节

Recall notice

Company name: Nostrum Laboratories
Brand name: Nostrum Laboratories
Product recalled: Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 500 mg
Reason of the recall: NDMA exceeds acceptable daily intake limit
FDA Recall date: November 03, 2020
Recall details: Nostrum Laboratories, Inc. is voluntarily recalling 2 (two) lots of Metformin… 更多

#blood #recall #drugs #us

303

Nostrum 实验室二甲双胍 HCl 延长释放片，USP 750 毫克-由于 NDMA 超过可接受的日摄入限制而召回, USA

3年前 •source www.fda.gov • 细节

Recall notice

Company name: Nostrum Laboratories
Brand name: Nostrum Laboratories
Product recalled: Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg
Reason of the recall: NDMA exceeds acceptable daily intake limit
FDA Recall date: November 02, 2020
Recall details: Kansas City, Missouri, Nostrum Laboratories, Inc. is voluntarily recalling 2 (two)… 更多

#blood #recall #drugs #us

303

Time Cap Labs 公司盐酸二甲双胍延释片剂，USP 500 毫克和 700 毫克-由于检测 N-亚硝基二甲胺（NDMA）杂质而召回, USA

3年前 •source www.fda.gov • 细节

Recall notice

延期释放片，USP 500 毫克和 750 毫克由时间帽实验室公司（位于纽约法明代尔，迈克尔大道 7 号，11735 年）在美国全国范围内分发给进一步分销到药店的批发商。

Marksans 制药有限公司通过发出通知函和新闻稿通知其分销商和客户，并安排召回产品批次的退货/更换等。已影响大量盐酸二甲双胍延释片，USP 500 毫克和 750 毫克的分销商 //客户应返回购买地点。批号可以位于瓶子标签的侧面板以及托运人/箱子标签。

有关召回和退货问题的消费者可以通过电话号码 631-753-9090；电话分机 160，[星期一至星期五上午 8 时至下午 5 时] 联系时间帽实验室公司副总裁艾琳·麦格雷戈女士（监管事务副总裁）或电子邮件地址imcgregor@timecaplabs.com.

服用这些召回产品大量二甲双胍 ER 片的消费者应继续服用，直到医生或药剂师为他们提供替代品或其他治疗选择。对于 2 型糖尿病患者而不首先与医疗保健专业人员交谈就停止服用二甲双胍可能是危险的。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，应与他们的医生或医疗保健提供者联系。

使用本产品时出现的不良反应或质量问题，可以通过在线、普通邮件或传真向 FDA MedWatch 不良事件报告程序报告。

在 www.fda.gov 上查看完整召回详情和产品列表

资料来源：林业发展局

#blood #recall #drugs #us

Time-Cap Labs Inc. Metformin Hydrochloride for Extended-Release Tablets, USP 500 mg and 700 mg - recalled due to the Detection of N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Impurity 照片 #1
303

里奥梅特 ER-由于 NDMA 杂质而召回, USA

3年前 •source www.fda.gov • 细节

Recall notice

该产品在全国范围内销售给批发客户。

SUN PHARMA 通过其第三方召回协调员（Inmar Inc.）通过 FedEx 标准隔夜运输通知其分销商和客户，并将安排退回所有召回产品。

拥有 RIOMET ER™（用于延长释放口服悬浮液的盐酸二甲双胍）的经销商和零售商应停止分销并将其退回购买地点或按召回通知中的指示进行。

建议服用 RIOMET ER™（盐酸二甲双胍延期释放口服悬浮液），每 5 毫升 500 毫克的患者继续服用药物，并联系药剂师、医生或医疗提供者，以获取有关替代治疗的建议。据美国食品药品管理局称，如果患有这种严重疾病的患者不首先与医疗保健专业人员交谈，就停止服用二甲双胍可能是危险的。有关更多信息，请访问该机构的网站：www.fda.gov

如果消费者对此次召回有任何疑问，可在美国东部时间周一至周五上午 8:00 至下午 5:00 之间致电 1-800-818-4555，或发送电子邮件至 drug.safetyUSA@sunpharma.com。消费者如遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，应与其医生或医疗保健提供者联系。

查看 www.fda.gov 上的完整召回详细信息

资料来源：林业发展局

#recall #drugs #us

Riomet ER - recalled due to due to NDMA Impurity 照片 #1
303

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