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产品: Chicken

已更新: 2020年7月10日 凌晨 5点30分

2020年7月10日 凌晨 5点30分

“因为没有人愿意回答我,当我问有关被送达生鸡我会继续尝试。随意实际联系 少看
由安全服务网用户报告

2020年7月9日 中午 11点32分

“我从来没有得到过生的比萨饼,就像我被送到一个生鸡肉三明治 少看
由安全服务网用户报告

2020年7月7日 下午 4点35分

“你们卖给我煮熟的鸡肉 少看
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2020年7月6日 晚上 11点30分

“Company name: J. M. Smucker Company
Brand name: Natural Balance
Product recalled: Ultra Premium Chicken & Liver Paté Formula
Reason of the recall: Due to elevated levels of choline chloride
FDA Rec ... 查看更多all date: July 03, 2020
Recall details: The J. M. Smucker Company today announced a voluntary recall of one lot of Natural Balance® Ultra Premium Chicken & Liver Paté Formula canned cat food due to health concerns likely associated with elevated levels of choline chloride. Ingesting impacted product may cause nausea with excessive salivation, constricted pupils and poor vision, diarrhea or vomiting to more severe symptoms including difficulty walking, muscle shaking, tremors, irregular heartbeat, difficulty breathing, possible cardiac or respiratory failure and, in extreme situations, death. Pet parents are encouraged to contact their cat’s veterinarian immediately if their cat is displaying any of these symptoms.

If pet parents have any product matching the following description in their possession, they should stop feeding it to their cats and dispose of the product. This information can be found on the bottom of each can.

- Natural Balance® Ultra Premium Chicken & Liver Paté Formula canned cat food (5.5 oz). UPC: 2363353227. Lot code: 9217803. Best by: 08 04 2021

These products are most commonly sold in pet specialty retailers and online throughout the United States and Canada. No other Natural Balance® products are impacted by this recall.

The Company has received reports of adverse reactions. Pet parents that have questions or would like to report adverse reactions should call 888-569-6828, Monday through Friday, 8 a.m. – 5 p.m. ET or email anytime at info@naturalbalanceinc.com.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
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由安全服务网用户报告

鸡内有一个棕色的鸡蛋!!!!, Boynton Beach, FL, USA

Boynton Beach, Florida, United States

2020年7月6日 下午 12点53分

“从沃尔玛订单提供.南方母鸡(冷冻鸡)
当解冻和去除内脏,我的恐怖,有一个眉鸡蛋内!鸡蛋的内部已经分散,但外壳部分附着在本身。联系公司,他们告诉我,他们从来没有听说过这样的事情...我有照片!!!!!报告给沃尔玛,他们仍然在卖他们!!!!
我也想命名在 MS 中的所有机构,我联系,他们一直告诉我,他们不负责?!?这家工厂所在的密西西比州六个机构... 然而沃尔玛一直在销售它们!
我打电话给密西西比州的卫生委员会,打电话给 FDA,美国农业部,我打电话给南母鸡,和一个人说话。没有采取任何行动,没有!没有人在乎,有一个冷冻的母鸡里面有一个 Frickin 鸡蛋 少看
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2020年7月6日 中午 11点33分

“不是一个好看...我提供了几乎生鸡 🤢🤮 少看
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2020年6月29日 下午 5点30分

“你的员工知道什么是沙门氏菌吗?我等了 20 分钟,他们车道只是为了得到生鸡。更不用说当我打电话给我挂了两次,然后问管理层 “你想让我做什么” 嗯抱歉?我想要退款 少看
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2020年6月25日 下午 5点31分

“供应生鸡 少看
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2020年6月24日 中午 12点00分

“得梅因鸡酒店的多名员工经检测呈冠状病毒阳性。如果您最近访问了餐厅,请报告它和您访问过的任何其他地点。


资料来源:desmoinesregister.com 少看
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2020年6月24日 中午 12点00分

“位于塞勒姆西大街波贾格的炸鸡餐厅的一名员工经检测呈 COVID-19 阳性。该员工上次工作于 6 月 15 日。如果您在此期间访问了餐厅地点,请报告该地点和您访问的任何其他地点。

资料来源:wdbj7.com 少看
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最近有趣的报告

2020年6月5日 凌晨 4点09分

“我在 6 月 4 日晚上 8 点 15 分左右加工了金枪鱼。我注意到金枪鱼几个正常的嘴巴后出现奇怪。接下来的一口,我有我的嘴立即刺痛,它尝到略有金属。这让我关闭,我停止吃,但是,我的狗也有一小部分在她的晚餐。不久之后,我的肚子感到不安。大约 30 分钟后,我有心悸,持续了很短一段时间。吃了大约一个小时后,我有瘙痒的蜂巢像颠簸出现在我的胃和腰部。我的胃和胸部出现冲洗和热。蜂巢颠簸持续了几个小时,但我没有进一步的症状。我的狗肚子也出现不安,她吃了后不久,因为她的蠕动是听到。大约 3 小时后,她吃了金枪鱼,她生病了,似乎相当昏昏欲睡。大约 6 个小时后,她觉得非常热的触摸和划伤。12 小时后,她恢复 ... 查看更多正常。 少看
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2020年4月17日 晚上 11点57分

“我没有吃它,但我的麦克鸡有一个黑色的银,这将被我的奶奶吃了,我去替换它,但他们给了我同样的汉堡,但五个人触摸它,并试图传递它作为一个新鲜的汉堡,我有照片之前和之后,但我的不知道如何附加图片 少看
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2020年4月28日 晚上 7点17分

“自去年,这是我们在北布劳沃德预备学校的第一年,我们要求我们的女儿停止在自助餐厅以外购买食物,因为我们支付了大量的钱这个自助餐厅,它不是从学费分开,因此,她每天招致额外费用的替代食品,我们每个月都被击中去年。每月超过 300 美元-我们以为我们的女儿是一个公主,直到她问,当蔬菜看起来乳白色是什么意思?!Omg 我们告诉她这意味着他们在腐烂...作为一个新学生,她不想引起波浪,所以她找到了另一种饮食方式。2 月 11 日我们的女儿吃黄瓜。
我试图报告 NBPS 食堂,因为它的毒害了许多学生从二月开始通过.3 月底,当所有学校关闭。学校还有学生在校园里,我没有收到学校的最新消息,说明他们如何处理我 ... 查看更多们的女儿 2 个不同的食物和化学品中毒 少看
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2020年4月15日 晚上 8点00分

“Company name: Amneal Pharmaceuticals, LLC
Brand name: Gemini Laboratories
Product recalled: Nizatidine Oral Solution 15 mg/mL
Reason of the recall: NDMA (Nitrosodimethylamine) impurity
FDA Recall date: April 15, 2020
Recall details: Amneal Pharmaceuticals, LLC, Bridgewater, New Jersey is volunt ... 查看更多arily recalling three lots of Nizatidine Oral Solution, 15 mg/mL (75 mg/5mL), packaged in 480 mL bottles to the Consumer Level. Nizatidine Oral Solution was distributed by Gemini Laboratories, LLC, a wholly owned subsidiary of Amneal Pharmaceuticals. The three recalled lots are identified in the table below. Nizatidine Oral Solution is being recalled due to potential N-Nitrosodimethylamine (NDMA) amounts exceeding the levels established by the FDA. Risk Statement: NDMA is classified as a probable human carcinogen (a substance that could cause cancer) based on results from laboratory tests.

NDMA is a known environmental contaminant and found in water and foods, including meats, dairy products and vegetables. Amneal Pharmaceuticals, LLC has not received any reports of adverse events that have been confirmed to be directly related to this recall. Nizatidine Oral Solution manufactured by Amneal, is a prescription oral product used for the short-term treatment and maintenance therapy of ulcers and for the treatment of esophagitis and associated heartburn due to gastroesophageal reflux disease (GERD). The Nizatidine Oral Solution lots subject to the recall can be identified by the NDC number and lot number listed on the product label:

- NDC: 60846-301-15. Description: Nizatidine Oral Solution. Lot: 06598004A. Expiration Date: 04/2020
- NDC: 60846-301-15. Description: Nizatidine Oral Solution. Lot: 06599001A. Expiration Date: 12/2020
- NDC: 60846-301-15. Description: Nizatidine Oral Solution. Lot: 06599002A. Expiration Date: 12/2020

The affected Nizatidine Oral Solution lots were distributed directly to wholesalers who further distributed to retail pharmacies and consumers nationwide in the USA. Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to the use of this drug product.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
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对肉类过敏和给予鸡奶酪, Taco Bell, 2410 East Rand Road, Arlington Heights, IL, USA

症状: Nausea
Taco Bell, 2410 East Rand Road, Arlington Heights, 60004 Illinois, United States

2019年6月25日 晚上 10点54分

“我是一个素食主义者和订购食物。 我收到了鸡奶酪后,我被壳震惊了,不知不觉地咬了一口。 在与经理检查,他告诉对不起,说他不负责他的员工的错误,并说他不知道如何让这更高的水平. 他还说,如果我有什么事情,我应该回来,然后起诉公司。我对肉类过敏,请告诉我如何采取这个。 我感觉如此朴实 少看
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2020年7月9日 中午 11点32分

“我从来没有得到过生的比萨饼,就像我被送到一个生鸡肉三明治 少看
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2020年6月12日 下午 1点54分

“有一个光荣的经验吃生鸡得益于我从你的位置的午餐订单。我打电话给您的客户服务被告知问题将上报给区域经理。也通过电子邮件发送商店。5 小时后仍然没有回复 少看
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2020年7月6日 下午 3点00分

“Company name: ITECH 361
Brand name: All Clean
Product recalled: Hand sanitizer
Reason of the recall: Potential presence of methanol (wood alcohol).
FDA Recall date: July 06, 2020
Recall details: Company Announcement ITECH 361 is voluntarily recalling 18,940 bottles of All Clean Hand Sanitizer, ... 查看更多Moisturizer and Disinfectant sold in one liter bottles to the consumer level. The products are being recalled due to the potential presence of methanol (wood alcohol). Risk Statement: Substantial methanol exposure can result in nausea, vomiting, headache, blurred vision, permanent blindness, seizures, coma, permanent damage to the nervous system or death. Although all persons using these products on their hands are at risk, young children who accidently ingest these products and adolescents and adults who drink these products as an alcohol (ethanol) substitute, are most at risk for methanol poisoning To date ITECH 361 has not received reports of adverse events related to this recall. The product is used as a hand sanitizer and moisturizer and is packaged in one (1) liter plastic bottles with UPC Code 628055370130. All Clean Hand Sanitizer and Moisturizer was distributed Nationwide to wholesale distributors and retailers. ITECH 361 is notifying its distributors by a Notice of a voluntary recall and consumers via this press release. ITECH 361 is arranging for return/replacement or refund of all recalled products. Consumers/distributors/retailers that have the product subject to this recall should stop using All Clean Hand Sanitizer, Moisturizer and Disinfectant and return it to the place of purchase. Consumers with questions regarding this recall can contact Corina Enriquez by phone number (888)405-4442 or e-mail at corina@itech361.com, Monday through Friday beginning July 6, 9:00a.m. to 5:00 p.m. (MDT). Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to using this product. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event Reporting program either online, by regular mail or by fax. Complete and submit the report Online
Regular Mail or Fax: Download form or call 1- 800-332-1088 to request a reporting form, then complete and return to the address on the pre-addressed form, or submit by fax to 1-800-FDA-0178
This recall is being conducted with the knowledge of the U.S. Food and Drug Administration.
Check the full recall details on fda.gov
Source: FDA
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COVID-19 案件在我的建筑, 301 East 21st Street, New York, NY, USA

301 E 21st St, 301 E 21st St, New York, NY 10010, USA

2020年3月26日 下午 2点53分

“来自管理层的信告诉我们,有一个病人自我隔离在我们的建筑 少看
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2020年5月15日 上午 11点00分

“产品。

商品标签显示,好处可能包括缓解焦虑、减轻疼痛、情绪增强剂、安宁睡眠和缓解压力。该产品采用 30 毫升的瓶子包装;牛皮纸包装可采用 9 个计数显示屏。受影响的 Kore 有机西瓜 CBD 油批次包括批次 #730 批次 #K018。产品可以通过 30 毫升瓶上的 Kore 有机标识和牛皮纸包装来识别。该产品由批发商(I.E. 涅槃养殖和东北拉力赛)、销售人员样品、贸易展示样品和萨米特实验室分销。Summitt Labs 通过电子邮件、电话和个人访问通知其分销商和客户,以确保所有召回产品的退货。

拥有 Kore 有机西瓜 CBD 油批 #730 批次 #K018 的消费者 ... 查看更多、分销商和零售商应停止使用该产品。任何拥有批次 #K018 批次 #730 的消费者都应将此产品退回购买地以获得全额退款。如果拒绝,请通过上述号码联系 Summitt Labs 以获取退款信息和有关此次召回的任何其他信息。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用此药物产品有关的问题,应与其医生或医疗保健提供者联系。

查看 fda.gov 上的完整召回详细信息

资料来源:林业发展局
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