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AstraZeneca’s COVID-19 vaccine (AZD1222) was co-invented with the University of Oxford is in Phase 3 trials in the United States and has been approved for use in the United Kingdom.

Find the AstraZeneca COVID-19 vaccine information here.

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Sanofi and GlaxoSmithKline have joined forces to start developing a COVID-19 vaccine and is tracking much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Sanofi and GSK COVID-19 vaccine information here.

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Merck started developing its COVID-19 vaccine (V590) much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Merck COVID-19 vaccine information here.

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Find the Novavax COVID-19 vaccine Information here.

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The Janssen: Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson COVID-19 vaccine has been approved for Emergency Use Authorization by the FDA and will start rolling out in the United States as a Single Dose Covid-19 vaccine.

Find the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine information here.

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Moderna’s COVID-19 vaccine (mRNA-1273) finished Phase 3 and is approved for Emergency Use Authorization by FDA and is one of the two major vaccines being distributed in the United States and around the world.

Find the Moderna COVID-19 vaccine information here.

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Pfizer has developed a COVID-19 vaccine, BNT162b2, along with and BioNTech SE that has concluded Phase 3 trials and has shown an efficacy rate of 95% in participants without prior SARS-CoV-2 infection. The vaccine is approved for use under the Emergency Use Authorization from the FDA.

Find the Pfizer COVID-19 vaccine information here.

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最近有趣的报告

2021年3月16日 下午 5点00分

“公司名称:Bravo 包装有限公司
品牌名称:Bravo 包装有限公司
产品回忆:宠物食品:高性能狗、牛肉、绿皮和骨头
召回原因:由于潜在的沙门氏菌和李斯特里亚单核细胞增多因
FDA 召回日期:2021 年 3 月 16 日
召回细节:新泽西州 Carneys Point 的 Bravo Package, Inc. 正在扩大此前宣布的两种宠物食品的自愿召回,现在包括所有包装尺寸的所有宠物食品和骨头。在美国食品药物管理局的检查期间,收集的样本对沙门氏菌和李斯特菌单核细胞增殖物呈阳性,并由于对人类和宠物的潜在健康风险而导致召回。由于潜在的交叉污染,Bravo Pulc, Inc. 正在扩... 查看更多大召回。

迄今为止,尚未报告与所确定产品有关的人类或动物疾病。Bravo Pulc. 通常与直接向全国范围内的零售商和消费者完成订单的分销商合作。使用任何受影响产品的消费者应谨慎处理它们,将产品丢在安全的容器中,并妥善洗手和表面。有疑问的消费者应致电 856-299-1044(美国东部时间周一至周五上午 9:00 至下午 2:00)联系布拉沃包装公司。召回的商品:

-“高性能狗”()冷冻生狗粮(2 磅)
-“高性能狗”()冷冻生狗粮(5 磅)
-“Green Tripe”(-牛肚)冷冻生狗粮(2 磅)
-“Green Tripe”(-牛肚)冷冻生狗食(5 磅)
-“牛肉”(-地)冷冻生狗粮(2 磅)
-“牛肉”(-地)冷冻生狗粮(5 磅)
-“高性能狗”(肉饼)冷冻生狗食(未知)
-“Tripe”(馅饼 ¼ 磅)冷冻生狗粮(未知)
-骨头(熏)14 个品种(未知)

沙门氏菌可能会导致食用该产品的宠物以及处理受污染宠物食品的人生病,特别是如果他们没有 在与产品、受感染的宠物或暴露在这些产品的任何表面接触后彻底洗手。感染沙门氏菌的人应该监测自己是否存在以下部分或全部症状:恶心、呕吐、腹泻或血腥腹泻、腹部抽筋和发烧。沙门氏菌很少会导致更严重的疾病,包括动脉感染、心内膜炎(心肌感染)、关节炎、肌肉疼痛、眼睛刺激和泌尿道症状。在与本次召回中确定的产品或食用过这些产品的宠物接触后出现这些症状的人应联系其医疗保健提供商。

感染沙门氏菌的宠物可能是嗜睡,并且有腹泻或血腥腹泻、发烧和呕吐。有些宠物会减少食欲、发烧和腹痛。如果您的宠物使用了召回的产品并出现这些症状,请联系您的兽医。暴露于受污染食物的宠物可能会感染而不会出现症状受感染的宠物,包括没有症状的宠物,也可以通过粪便和唾液流出沙门氏菌,从而将病原体传播到家庭环境中,向附近的人类和其他动物传播。

李斯特菌单核细胞增多因是一种生物体,它可能会对幼儿、体弱或老年人以及免疫系统弱的其他人造成严重甚至有时是致命的感染。虽然健康个体可能只出现短期症状,例如高烧、严重头痛、僵硬、恶心、腹痛和腹泻,但李斯特菌单核细胞增生感染可能会导致孕妇流产和死产。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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由安全服务网用户报告

强生和强生疫苗评论, Perth Amboy, NJ, USA

症状: Soreness
Perth Amboy, Perth Amboy, New Jersey, United States

2021年4月6日 晚上 10点19分

“周一早上 4 月 5 日 21 日早上在韦格曼的布里奇沃特获得了 JnJ 疫苗。除了我的手臂有点疼之外,我根本没有任何副作用。没有头痛,没发烧,没什么!附注:我在接种疫苗前几天进行了 COVID 测试,以确认我在接种疫苗之前免费了 COVID。我从前一天晚上开始使用 Claritin,因为过敏季节已经正式开始。我不想要 Moderna 或辉瑞... 不是脂质 MRNA 的粉丝。-保持安全伙计!... 查看更多 少看
由安全服务网用户报告

2021年4月9日 晚上 6点05分

“公司名称:NS NY 分销商公司
品牌名称:NS NY 经销商公司
产品召回:优质 Orgazen 7000 和人参力 5000 粒胶囊
召回原因:未申报的 Sildenafil 和/或Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 4 月 9 日
召回细节:公司公告 NS NS NY 经销商公司将自愿召回所有批次,将 Premium Orgazen 7000 和人参 Power 5000 胶囊期限内的所有批次调至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现,这些产品含有未申报的西地那非和/或他达拉非。Sildenafil 和 tadalafil 被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑... 查看更多制剂,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。Sildenafil 和/或他达拉非在 Premium Orgazen 7000 和人参 Power 5000 中的存在使它们未经批准的新药,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者,如果服用高级 Orgazen 7000 胶囊和人参 Power 5000,含有未申报的西地那非和/或他达拉非,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,NS NY 分销商公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂进行销售,包装在单个胶囊泡膜片中,大量销售 3 粒、5 粒胶囊和 10 粒胶囊。受影响的批号包括高级 Orgazen 7000、UPC 0 40232 18144 3 和人参力 5000,UPC 0 40232 18144 3 包括所有批次。优质 Orgazen 7000 和人参动力 5000 通过卖家账户 Beauty.Kor.Kor 在美国全国发布,并在 www.amazon.com 上由亚马逊配送。

NS 纽约分销商公司正在通知客户 通过此新闻公告通过亚马逊卖家账户 Beauty.Kor 购买的人。拥有正在召回的高级 Orgazen 7000 和人参功率 5000 的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以通过电子邮件联系 NS NY 分销商公司:NSNYdistributors@gmail.com

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。

-完成并在线提交报告。
-普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或者通过传真向 1-800-FDA-0178 提交。

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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Vaccine Side Effects Special summary

Moderna 疫苗第一次, Sayville, NY, USA

症状: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

2021年4月6日 晚上 9点13分

“昨天下午我在沃尔格林斯第一枪晚上大部分时间都感觉不错。凌晨 1 点醒来,我的左臂(我左臂中的枪)和我脸的左侧一起麻木了。我开始恐慌认为这是一个中风,但我读到了贝尔暂时的麻痹然后平静下来睡觉。8 点 30 分醒来。我的手臂很疼,随着一天的推移而变得更糟,我感到非常疲劳,而且有一个低烧,Tylenol 已经摆脱了。疼痛和痛苦整天来了。我嘴左边的嘴唇仍然麻木,部分脸部感觉仍然麻木,但我看起来很好,否则感觉很好。30 小时后我会说最糟糕的是手臂疼痛,我无法真正使用手臂。我建议把它放在你的非占主导地位的手里,这是建议我的。总体而言,麻木很可怕,但我认为疫苗值得。... 查看更多 少看
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辉瑞第一剂疫苗, Parkland Hospital, Harry Hines Boulevard, Dallas, TX, USA

症状: Headache Fatigue Soreness
Parkland Hospital, 5200 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75235, USA

2021年4月2日 晚上 7点33分

“疫苗过程相对顺利。等待推荐的 15 分钟以获得任何过敏反应。没有。我的副作用一直很轻微。头痛、跌倒的感觉、头部雾气、注射疫苗的地方手臂疼痛、幽灵疲劳,并且注意到我的心率太高而无法舒适。... 查看更多 少看
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Covid 疫苗 AstraZeneca, Glasgow, UK

症状: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

2021年3月29日 凌晨 5点06分

“在我接种阿斯利康疫苗之后,我的手臂疼痛已经 4 天,但这并不是最糟糕的部分,我相信阿斯利康引发了一次糟糕的湿疹,因为我的皮肤在疫苗之前没问题,但疫苗后不久,我的皮肤开始变得非常严重,我不得不去使用抗生素。湿疹是由免疫反应过度活跃引起的,我相信 astrazeneca 引发了强大的免疫反应,这样做引发了原始出血的皮肤爆发,这些皮肤被感染,无法用反面霜治疗。我已经感到严重的痛苦已经有三个星期了。我不知道这是否是巧合,但我手前没有任何湿疹的迹象,而且湿疹已经免费了一年多。... 查看更多 少看
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2021年3月26日 晚上 7点00分

“公司名称:Namo 企业有限责任公司
品牌名称:PremierZen
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 26 日
回想细节:新泽西州 Little Ferry、Namoo Enterprise LLC 正在向消费者级别自愿召回 PremierZen Black 5000 胶囊到期内的所有批次。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的西地那非和他达拉非。Sildenafil 和他达拉非,被称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,可在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中找... 查看更多到。

PremierZen Black 5000 产品中含有西地纳非和 tadalafil,使它们未经批准的新药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。风险声明:有潜在医疗问题的消费者如果服用 PremierZen Black 5000 并未申报的西地那非和他达拉非,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Namoo Enterprise LLC 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。该受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂进行销售,并以卡片形式包装,每张卡片一粒胶囊,到期日期为 2023 年 12 月至少有一批。每包都是黑色的,带有金色、蓝色、白色和红色文字。胶囊看起来是黑色的,并且封闭在包装上的透明塑料内。受影响的许多 PremierZen Black 5000 包括所有手段。PremierZen Black 5000 通过互联网在美国全国范围内销售,由 ebay 在 www.ebay.com 上发货,并在 www.amazon.com 上由亚马逊配送。

2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者 避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而发现的商品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Namoo Enterprise LLC 正在通过此新闻公告和邮寄召回信来通知客户。拥有 PremierZen Black 5000 的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可通过电话联系 Namoo Enterprise LLC,电话:美国东部时间周一至周五上午 9 点至下午 5 点,或在周一至周五发送电子邮件至 namooenterprise@gmail.com。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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2021年4月2日 晚上 8点00分

“公司名称:A-S 药物解决方案,LLM
品牌名称:A-S 药物解决方案,LLM
产品回忆:Acetaminophen 额外强度 500 毫克片剂,100 克拉瓶装在 Humana 分发的健康必需品套件中
召回原因:商品包含不完整的处方药标签
FDA 召回日期:2021 年 4 月 2 日
回忆细节:伊利诺伊州利伯蒂维尔,A-S 药物解决方案 LM(ASM)自愿召回 Humana 分发给其成员的健康必需品套件中包含的 198,350 瓶乙酰氨基酚额外强度 500 毫克片剂和 100 克拉瓶(NDC# 50090-5350-0)。请参阅下面的照片。此次召回正在向消费者层面进行。这些非处方... 查看更多(OTC)镇痛产品包含不完整的处方药标签,而不是所需的 OTC 药物数据标签。

风险声明:如果没有观察到 OTC 标签上包含的安全警告,使用乙酰氨基酚可能会有潜在的危害,包括:消费者超过推荐剂量时肝脏损伤、混合使用与过量饮酒或对活性成分过敏。迄今为止,该公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该产品被用作疼痛和发烧的缓解剂。标有 NDC 50090-5350-0 的 100 个计数瓶装在透明塑料袋中的白色塑料瓶中,以及其他标有健康必需品套装的季节性产品。在美国,分布可能发生在 1/14/21 至 3 月 15 日之间。到期日期为 7/31/22 或 8/31/22。应退还的受影响的瓶子包含一个简短的 Rx 药品标签,缺乏完整的 OTC 药物数据图表。

ASM 还通过邮件通知分销商和客户,并正在安排退回所有召回的产品。使用此产品被召回的消费者和分销商应停止使用该产品,并将其寄回由 ASM 或分销商提供的预先地址的退货邮件。

消费者 如果有关此次召回的问题,可以致电 847.680.3515 x 236 联系 ASM,或通过电子邮件至 anel.figueroa@a-smeds.com。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该产品或任何药物产品有关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。

-完成并在线提交报告。
-普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或通过传真提交给 1-800-FDA-0178

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

NDC # 50090-5350-0 地段 #s 323206、323207、323208、323208、323210、323211、323212、323212、323213、323214、323215、323216、323218、323219、323219、323219、323219、32322222、32322222、323223、323238、335353、335335354 355、335356、335358、335359、335359、335361、335362、335363、335364、335366、335366、335366、335368、335368、335369、335370、335370、335371,335372、335373、335374、335374、335375、335376、335395 和 352116。

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2021年3月17日 上午 11点00分

“公司名称:PNHC, LLC D/B/a 治愈世界
品牌名称:治愈世界
产品召回:洗手液
召回的原因:因为它们类似水瓶;摄入的风险
FDA 召回日期:2021 年 3 月 17 日
召回细节:北卡罗来纳州罗利,PNHC,LLC,d/b/a 治愈世界,自愿将所有在 9.6 平方盎司容器中包装的 “治愈世界” 洗手液召回消费者水平。这些产品被召回是因为它们类似 9.6 盎司的水瓶。召回不影响来自 PNHC, LLC 和/或治愈世界的任何其他洗手液产品。

-治愈世界洗手液(9.6 FL.OZ(285 毫升))。NDC:73333-285-01。编号 SAA21, SAA24, SA... 查看更多A27, SAA22, SAA23, SAA29, SAA26, SAA28, SAA25, SAA32, SAA55, SAA56, SAA44, SAA60.

迄今为止,PNHC, LLC, d/b/a 治愈世界尚未收到任何不良反应的报告,也没有收到任何投诉。摄入专门用于局部使用的洗手液可能会导致酒精毒性。酒精毒性的症状可能包括缺乏协调、言语缓慢或模糊、嗜睡到昏迷,这可能是致命的。此外,摄入酒精会影响大脑,导致驾驶或操作重型机械受损。酒精还可以与许多药物相互作用,这可能会导致严重的不良影响。酗酒成瘾者摄入酒精可能会干扰维持禁欲。此外,酒精成瘾者可能会寻求大量基于乙醇的洗手液作为替代品。

该产品旨在局部应用,以帮助减少在没有肥皂和水时可能导致疾病的皮肤上的细菌,并采用 9.6 盎司塑料瓶包装。该商品可以通过下图所示的瓶子标签进行识别。产品已分发给美国的选定零售商。

PNHC, LLC 已向其分销商和零售商发出了通知。拥有正在召回的产品的分销商和零售商应停止分销。虽然该产品无法购买并且已有几个月无法供货,但如果消费者有正在召回的产品,则建议消费者联系向消费者出售该产品的实体进行退货。

对此次召回有疑问的消费者可在美国东部时间周一至周五上午 9:00 至下午 5:00 之间致电 813-434-0741 联系 PNHC, LLC。如果消费者遇到与使用本产品有关的任何问题,则应联系其医生或医疗保健提供者。

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资料来源:FDA
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我在报告辉瑞疫苗, Lecompte, LA 71346, USA

症状: Other Headache
Lecompte, LA, USA

2021年3月22日 晚上 7点48分

“2 月,我收到了第一剂辉瑞疫苗,但我确实头痛了。但是这是 3 月 3 日的第二剂使我去看医生,发现那种疫苗导致我高血压!我的数字翻了一番,我还没有恢复。现在用高血压药物。医生说我的心脏周围积聚了液体,心悸使我进入不快乐的日子。
让你知道。... 查看更多 少看
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