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AstraZeneca’s COVID-19 vaccine (AZD1222) was co-invented with the University of Oxford is in Phase 3 trials in the United States and has been approved for use in the United Kingdom.

Find the AstraZeneca COVID-19 vaccine information here.

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Sanofi and GlaxoSmithKline have joined forces to start developing a COVID-19 vaccine and is tracking much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Sanofi and GSK COVID-19 vaccine information here.

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Merck started developing its COVID-19 vaccine (V590) much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Merck COVID-19 vaccine information here.

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Find the Novavax COVID-19 vaccine Information here.

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The Janssen: Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson COVID-19 vaccine has been approved for Emergency Use Authorization by the FDA and will start rolling out in the United States as a Single Dose Covid-19 vaccine.

Find the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine information here.

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Moderna’s COVID-19 vaccine (mRNA-1273) finished Phase 3 and is approved for Emergency Use Authorization by FDA and is one of the two major vaccines being distributed in the United States and around the world.

Find the Moderna COVID-19 vaccine information here.

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Pfizer has developed a COVID-19 vaccine, BNT162b2, along with and BioNTech SE that has concluded Phase 3 trials and has shown an efficacy rate of 95% in participants without prior SARS-CoV-2 infection. The vaccine is approved for use under the Emergency Use Authorization from the FDA.

Find the Pfizer COVID-19 vaccine information here.

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最近有趣的报告

2021年7月14日 晚上 9点01分

“公司名称:约翰逊 & 约翰逊
品牌名称:露得清,Aveeno
召回产品:防晒霜
召回原因:测试发现苯含量较低
FDA 召回日期:2021 年 7 月 14 日
召回细节:约翰逊和约翰逊消费品公司(JJCI)自愿将五个 NEUTROGENA® 和 AVEENO® 气溶胶防晒霜产品系列中的所有许多产品系列召回消费者级别。内部测试发现某些产品样品中的苯含量较低。消费者应停止使用受影响的产品,并遵循以下说明。

唯一受到影响的防晒产品是气溶胶产品,特别是:NEUTROGENA® Beach Defense® 气溶胶防晒霜:
-NEUTROGENA® 酷干运动气溶胶防晒霜
-NEDERROGENA® 隐形每日™ 防御气溶胶防晒霜
-露得清® Ultra Sheer® 气溶胶防晒霜
-AVEENO® Protect + 刷新气溶胶防晒霜

苯被归类为人类致癌物质,这种物质可能导致癌症,具体取决于接触程度和程度。苯在环境中无处不在。世界各地的人类每天都有来自多个来源的室内和室外接触。苯可以在不同程度上通过吸入吸入、通过皮肤和口服吸收。根据暴露模型和环境保护局(EPA)框架,预计这些气溶胶防晒产品中的苯在我们测试中检测到的水平每天接触苯不会对健康造成不利影响。出于非常谨慎,我们回顾了所有这些特定的气溶胶防晒产品。

虽然苯不是我们任何防晒产品中的成分,但在受影响的气溶胶防晒霜成品的一些样本中检测到苯。我们正在调查此问题的原因,该问题仅限于某些气溶胶防晒产品。防晒霜的使用对公共健康至关重要。全球黑色素瘤发病率继续增加,大多数病例是由太阳照射过度引起的。重要的是,世界各地的人们继续采取适当的防晒措施,包括继续使用替代性防晒霜。

召回的防晒霜产品包装在气雾罐中。这些产品通过各种零售渠道在全国范围内分销。

消费者应停止使用这些特定产品并适当地丢弃它们。

查看 fda.gov 上的完整召回详情

资料来源:FDA 少看

这是我订购的第二个但还没收到, Billings, Montana, USA

Albertosons, Billings, Montana, United States

2021年7月13日 下午 4点17分

“我订购了电池供电的木材切割机,这是我订购的第二个,但没有收到,我要退款 2 件,要么我想把它们发送给它们。4 月 15 日,他们发货了电池供电的木头 CUTERR,我还没收到,此外我在此之前订购了一个,我想知道它们在哪里,Ahitrite 科技有限公司 少看
由安全服务网用户报告

2021年7月19日 晚上 9点02分

“公司名称:Alpha Male Plus
品牌名称:阿尔法男性 Plus
产品召回:Alpha Male Plus 男性增强剂水果咀嚼
召回原因:未申报的 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 7 月 19 日
召回细节:亚利桑那州图森、Alpha Male Plus 将在 Alpha Male Plus 男性增强剂水果咀嚼到期之内自愿将所有批次召回消费者水平。FDA 的分析发现,该产品受到他达拉非的污染,这种成分被称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中发现。Alpha Male Plus 雄性增强剂中存在他达拉非使该产品成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

风险声明:患有基础医疗条件的消费者如果服用含未申报的他达拉非的 Alpha Male Plus 男性增强剂,可能会面临严重的健康风例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中的硝酸盐相互作用,将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者通常服用硝酸盐。迄今为止,Alpha Male Plus 尚未收到与此次召回有关的不良事件的任何报告。

受污染的 Alpha Male Plus 男性增强剂产品由曼努埃尔·马斯卡伦纳斯医学博士在亚利桑那州图森市生产,位于 5190... 查看更多 E Farness Dr Ste 104,85712。Mascarenas 博士是面向全球市场的这些产品的发起者和制造商。Alpha Male Plus 被选为美国分销商,并向美国市场分销这些产品。

他达拉非成分从未披露或告知其美国经销商,只是通过 FDA 实验室分析才发现。曼努埃尔·马斯卡雷纳斯博士对该产品的创造、配方和扩散负全权责任。通过使用隐瞒、不诚实的手段和不知情的第三方博士 马斯卡雷纳斯能够开始向美国市场分发这种标签错误且可能有害的产品。

Alpha Male Plus 作为促进男性性增强的膳食补充剂销售,并在纸板箱中每个铝箔袋中包装 1 条,UPC [8 60003 03770 6] [8 60003 74512 0]。

受影响的 Alpha Male Plus 男性增强剂包括所有手数。该产品通过互联网在美国全国范围内直接通过网站向消费者分发。

公司正在通过电子邮件通知其分销商和客户,并正在安排退回所有召回的产品。有被召回产品的消费者/分销商/零售商应停止使用或返回购买地/丢弃/联系医生等。

这次召回是在美国食品和药物管理局的知识下进行的。

查看 fda.gov 上的完整召回详情

资料来源:FDA
少看

2021年7月30日 凌晨 12点03分

“公司名称:阳光米尔斯公司
品牌名称:凯旋、进化、自然农场、榆树等
召回产品:狗粮
召回原因:黄曲霉毒素水平升高
FDA 召回日期:2021 年 7 月 29 日
召回详情:阳光米尔斯, Inc. 正在自愿召回某些产品,原因是黄曲霉毒素的含量可能会超过可接受的限制。黄曲霉毒素是来自黄曲霉素生长的天然副产品,如果大量食用,可能会对宠物造成危害。迄今为止,没有报告与这些产品有关的疾病,也没有其他 Sunshine Mills, Inc. 宠物食品受此公告的影响。受此公告影响的产品:

-Triumph® Wild Spirit Craft 狗粮揭开鸡肉和糙米食谱(3.5 磅)。批号:如果在 2022 年 2 月 11 日之前使用的最佳手段:Td2 11/2 /2021 年 2 月。爱国者联盟代码:073657 008736。
-Triumph® Wild Spirit Craft 狗粮破解鸡肉和糙米食谱(30 磅)。批号:如果在 2022 年 2 月 11... 查看更多 日之前使用的最佳地段:Ta2 11/2 2021 年 2 月 11 日。爱国者联盟代码:073657 008750。
-Evolve® 经典超级优质食物适合狗去壳鸡肉和棕色(15 磅)。批号:如果在 2022 年 2 月 11 日使用的最佳手段:Ta1 11/2 月 /2021 年 2 月。爱国者联盟代码:073657 380320。
-Wild Harvest® 高级狗粮鸡肉和糙米食谱(14 磅)。批号:如果在 2022 年 2 月 11 日之前使用的最佳地段:Ta2 11/2 2021 年 2 月 11 日。爱国者联盟代码:711535 509523。
-Nurture Farms® 天然狗粮破裂的鸡肉和糙米食谱(15 磅)。批号:如果在 2022 年 2 月 11 日之前使用的最佳地段:Ta2 11/2 2021 年 2 月 11 日。爱国者联盟代码:070155 113597。
-Evolve® 经典超级优质食物为狗排骨的鸡肉和棕色(30 磅)。批号:如果在 2022 年 2 月 11 日之前使用的最佳地段:Ta2 11/2 2021 年 2 月 11 日。爱国者联盟代码:073657 380313。
-Heart Tail Pure BE® 天然狗粮破坏鸡肉和棕色 大米食谱(5 磅。)。批号:如果在 2022 年 2 月 11 日之前使用的最佳手段:Td2 11/2 /2021 年 2 月。爱国者联盟代码:4099100129441。
-榆树宠物食品 Naturals 鸡肉和大米食谱狗粮(40 磅)。批号:如果在 2022 年 2 月 11 日使用的最佳手段:Ta1 11/2 月 /2021 年 2 月。爱国者联盟代码:070155 225221。

受影响的产品在全国各地的零售商店分销。已经联系了收到召回批次的零售商,要求从库存和货架中提取这些批次。这些产品没有其他 Triumph®、Evolve®、Wild Harvest®、Nurture Farve®、Pure BE®、榆树产品或其他批号受此次召回影响。

虽然没有报告与这些产品有关的不利健康影响,但 Sunshine Mills, Inc. 选择自愿召回上述产品,作为预防措施,进一步履行其对产品安全和质量的承诺。宠物食用了上述任何召回产品,并表现出疾病症状,包括疲倦或嗜睡加上不愿吃、呕吐、眼睛或牙龈黄色或腹泻的宠物,兽医应该看到。

购买召回商品的消费者应停止使用该产品,并可以将未使用的部分退回购买地以获得全额退款。

查看 fda.gov 上的完整召回详情

资料来源:FDA
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安菲特瑞科技有限公司, Purple Sage Lane, Hutto, TX, USA

Purple Sage Lane, Purple Sage Ln, Texas 78634, USA

2021年7月19日 晚上 6点51分

“从 Facebook 上订购了手电锯。我有一件奇怪的金属串东西,我差点扔掉了,因为我和我问的任何人都知道它到底是什么。真是 Ripoff!!!我正在努力拿回我的钱,但是如果他们想有一会儿我要付钱把那件 sh*t 发回给他们,那么他们最好再想一次! 少看
由安全服务网用户报告

1 时代剂量辉瑞, Parque Bicentenario, Av. Río Amazonas, Quito, Ecuador

症状: Soreness
Parque Bicentenario, Antigua terminal aerea, Av. Río Amazonas, Quito 170104, Ecuador

2021年7月28日 晚上 9点18分

“尽管那里有大量的人,但一切都非常快速且有组织。我的手臂有点疼痛,我在那里得到了疫苗一天。 少看
由安全服务网用户报告

2021年7月13日 晚上 8点00分

“公司名称:Innoveix 制药有限公司
品牌名称:Innoveix 制药有限公司
召回产品:注射 Semorelin /Ipamorelin 3mg 和注射 AOD-9604 3mg
召回原因:潜在缺乏不育保证
FDA 召回日期:2021 年 7 月 13 日
召回细节:Innoveix 制药公司将在到期内自愿回收以下许多无菌复合药品。由于缺乏对不育的保证,这些产品被召回。这些担忧是在 FDA 对药房进行例行检查之后产生的。

使用打算无菌但不是无菌的药物产品可能会导致严重的感染,这可能会危及生命。迄今为止,Innoveix 制药公司尚未收到与此次召回有关的不良事件的任何报告。这次自愿召回是出于非常谨慎的原因,是为了促进患者安全,这是药房的最高优先事项。

受影响的产品是注射 Semorelin /Ipamorelin 3mg 和注射 AOD-9604 3mg。根据规定,该产品可用于各种适应症。这些产品可以通过 Innoveix 制药公司标签进行识别。这些产品分配在一个 3 英寸 x 3 英寸白盒中的玻璃瓶中。

产品在全国范围内分发给客户和/或医疗设施。以下是受影响产品的完整清单,其中包含适用批号和到期日期:

产品批量/到期
塞莫瑞林/伊帕瑞林 3mg 批 # SIP210; Exp:12/15/2021... 查看更多 批号 SIP215; Exp:01/14/2022
批号 SIP220; 例如:01/23/2022

AOD-9604 3 毫克批号 AOD205; 例如:2021 年 9 月 11 日
批号 AOD210; Exp:11/18/2021
批号 AOD 215; Exp:12/15/2021
批号 AOD202; EXP:2021 年 9 月 11 日

查看 fda.gov 上的完整召回详情

资料来源:FDA
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2021年7月19日 下午 3点02分

“公司名称:辉瑞
品牌名称:CHAANTIX
召回产品:戒烟治疗
召回原因:N-Nitroso Varenicline 含量高于 ADI 水平
FDA 召回日期:2021 年 7 月 19 日
召回细节:辉瑞自愿将两批 Chantix 0.5mg 片剂、两批 Chantix 1 毫克片剂和八批 0.5mg/1mg 片剂的 Chantix 套件召回病人(消费者/用户)水平,原因是存在亚硝胺 N-亚硝基-Varenicline,高于辉瑞建立的 “可接受每日”摄入量(ADI)水平。

长期摄入 N-硝基-Varenicline 可能与理论上潜在增加人类癌症风险有关,但是服用这种药物的患者没有直接的风险。戒烟对健康的益处超过了 varenicline 中亚硝胺杂质产生的理论潜在癌症风险。亚硝胺在水和食物中常见,包括腌制肉和烤肉、乳制品和蔬菜。每个人都接触到一定程度的亚硝胺。如果人们长期接触到超过可接受的水平,这些杂质可能会增加患癌症的风险。

Chantix 是一种帮助患者戒烟的治疗方法,旨在短期使用。吸烟的人患肺癌的可能性比不吸烟的人高 15 至 30 倍。吸烟也与许多其他癌症有关。CHAANTIX 拥有超过 15 年的营销授权并通过强大的临床计划建立的安全配置文件。辉瑞认为 CHANTIX 的收益/风险状况仍然是积极的。目前正在服用 Chantix 的患者应咨询医生,以确认他们是否接受了受影响的药物,如果适当的话,还应咨询其他治疗方案。

迄今为止,辉瑞尚未收到与此次召回有关的不良事件的任何报告。... 查看更多 2019 年 6 月至 2021 年 6 月,产品批次在全国范围内分发给美国和波多黎各的批发商和分销商。

有关 Chantix 平板电脑的更多召回详情,包括 NDC、批号、到期日期和配置详细信息,请查看:fda.gov

资料来源:FDA
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2021年7月23日 凌晨 12点03分

“公司名称:他
品牌名称:HE
召回的产品:减肥的膳食补充剂
召回原因:未申报的西布曲明
FDA 召回日期:2021 年 7 月 22 日
回想细节:新泽西州 Palisades Park,HIS 自愿将 Slim 小姐(10 个计数和 30 粒胶囊)的所有批次和所有演示文稿回顾到消费者级别。在美国食品管理局就产品中存在西布曲明问题联系了斯利姆小姐之后,他决定召回 Slim 小姐。

西布曲明是 FDA 批准的药物,用作减肥食欲抑制剂,但由于安全问题而被撤出市场。Slim 小姐中存在西布曲明使其成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。迄今为止,他还没有收到与此次召回有关的不良事件的任何报告。

该商品作为膳食补充剂销售,包装为 10 个计数 UPC(742137605030)和 30 粒计数 UPC(609728434472)胶囊。该产品通过 missslimusa.com 在线销售。

风险声明:含西布曲明的产品对消费者构成威胁,因为众所周知,西布曲明会大幅提高某些患者的血压和/或脉率,并可能对冠状动脉疾病、充血性心力衰竭、心律失常或患者构成重大风险中风。

HIS 正在通过网站 issslimusa.com 通知客户,并正在安排退回所有召回的产品。有被召回的 Slim 小姐的消费者应停止使用它。如果消费者遇到了与服用或使用本药产品有关的任何问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

查看 fda.gov 上的完整召回详情

资料来源:FDA 少看

2021年7月14日 晚上 7点27分

“我已经有了这个诱饵然后切换两次发生在我身上,一次是由这家公司发生的,另一个是另一家公司。露营者使用这些小电线来切断小树枝。两次都是。我通过 PayPal 付款。我订购了可充电电池迷你锯修剪器。我收到了电报。联系了卖家,卖家向我提供了 50% 的退款,我告诉卖家我想要 100% 的退款。卖家然后回复说,他会申请 60% 的退款,但除非我将商品退回中国,否则他无法 100% 退还。尽管美国声称自己是以美国为基地的,但从美国寄往中国的费用相当于 30 美元。卖家说他们已经配送了商品并支付了运送给我的物流费用,我能接受 60% 的商品,他希望我能理解。这些诱饵和转换做法在美国是非法的。我将案例上报给 Paypal。然后等待审查。然后,我收到了 PayPal 发来的一封电子邮件,说卖家提供了配送编号,他们发现有利于卖家。此消息由自动响应者生成。然后我打电话给 PayPal 并要求与 PayPal 代理商交谈。在 2 分钟内,人们可以看到卖家一遍又一遍地完成了这项工作。他们退还了我的钱,并对卖家给我造成的不便表示歉意。这需要一些时间和精力,但坚持不懈是回报的。此外,我不负责将他们发回的产品退还给他们,但由您承担费用。

他们位于田纳西,关键是在 Paypal 发现对卖家有利时,通过 Paypal 启动案例。致电 PayPal 并与代理商交谈。您收到的消息由自动回复者发送。PayPal 代理商可以看到这是一个反复出现的问题,你的钱将被退款。如果您使用信用卡付款,请联系公司并要求他们退款。 少看
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