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报告人

产品: Pita

已更新:

Megadyne向医院发布了1类医疗器械修正案,限制12岁及以上的患者在使用MEGA SOFT垫的外科手术后收到烧伤报告后使用MEGA SOFT通用和Universal Plus可重复使用的患者回流电极。这些关于患者烧伤的报告描述的包括三度烧伤,需要干预,这可能会导致儿科和成人患者长期住院、留下疤痕和额外的手术。严重烧伤可能对患者,尤其是12岁以下的患者造成潜在的长期影响。

自收到该通知以来,我们一直在通过上市后监测来监控设备性能,调查了所报告的所有事件,并评估了这些事件的潜在根本原因。Megadyne最近收到了一份儿科用药报告,其中包括严重的三度患者烧伤。我们正在提供这种额外的广泛公共宣传,以提高人们对MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal和Universal Plus产品不应用于12岁以下患者的认识。

以下列表包含范围内的特定产品和代码。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用患者回流电极,产品代码:0845,UDI-DI:10614559103906。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用双患者回流电极,产品代码:0846,UDI-DI:10614559104248。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 患者复诊电极,产品代码:0847,UDI-DI:10614559104842。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 双患者回流电极,产品代码:0848,UDI-DI:10614559104859。

客户应查看并遵守 2023 年 12 月召回通知中提供的说明(链接见下文)。Mega Soft Universal 和 Universal Plus 可重复使用的患者回流电极垫可以继续用于 12 岁以上的患者。

确认使用 Mega Soft Universal… 更多

#recall #medicaldevices #us

12日星期一,下午6点24分左右,在塞米诺拉大道和日内瓦Legacy Lane附近发生了一起涉及两辆车和一台变压器的撞车事故。截至晚上 8:20,杜克能源公司的网站列出了坠机地点附近地区发生的 250 多起停机事件。

停机链接:outagemap.duke-energy.com
来源:www.clickorlando.com
发布时间:2024-02-12

#dukeenergy #poweroutage #casselberry #florida #us

Nurse Assist, LLC自愿召回产品(包括供应给Cardinal Health的用于Covidien和Cardinal Health™ 品牌套件和托盘的产品),Cardinal Health于2023年12月5日发布了医疗器械召回,其Covidien和Cardinal Health™ 品牌泌尿科和手术室专用套件和托盘,这些套件和托盘中含有0.9%的氯化钠灌溉USP和Nurse Assist提供的无菌灌溉用水 USP。根据Nurse Assist自愿召回,该产品之所以被召回,是因为可能缺乏无菌保障,这可能会导致产品未消毒。没有关于患者受到伤害的报道。

在风险最高的人群中,例如免疫功能低下的患者,使用受影响产品可能会导致严重或危及生命的不良事件。

在审查了护士援助召回的影响后,Cardinal Health确定了受影响的Covidien和Cardinal Health™ 品牌代码和批号,你可以在下面的链接中看到。收到所列批次的客户接到指示:
1。隔离受隔离影响的套件/托盘。
2。提醒临床医生注意召回的组件。
3.在每个试剂盒/托盘的正面贴上警告标签,使临床医生清晰可见,指示他们拆下并丢弃召回的组件。
4。如果客户医院系统内的其他部门、设施或客户转移了受影响的套件/托盘,请通知他们,并向他们提供通知和召回确认表的副本。
5。退回他们所附的确认表,确认已收到此操作并完成贴有过高标签的产品。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Cardinal Health
品牌名称:Covidien 和 Cardinal Health
产品召回:泌尿科和手术室专用套件和托盘的扩大清单
召回原因:可能缺乏无菌保障,这可能会导致产品未消毒
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 5 日

来源:www.fda.gov

#recall #medicaldevices #us

据报道,北阿灵顿的部分地区发生了大规模停电。大部分停电都集中在弗吉尼亚医院中心,位于I-66和兰斯顿大道之间,从西部的韦斯托弗地区到东部的华盛顿自由高中附近。正如在Dominion网站上看到的那样,停电的另一部分是沿着北格里布路从兰斯顿大道一直延伸到玛丽蒙特大学之后。Dominion表示,截至晚上9点15分,有3,238名客户停电。

停机链接:outagemap.dominionenergy.com
来源:www.arlnow.com
发布时间:2024-01-28

#dominionenergy #poweroutage #langstonboulevard #arlington #virginia #us

1 月 10 日星期三上午,变电站停电导致近 1,800 名西哈蒂斯堡人在黑暗中待了两个小时。受影响地区包括美国98/哈迪街走廊沿线的几英里处以及西哈蒂斯堡的邻近街道。此外,哈迪街韦瑟斯比路和西医院大道交叉路口的交通信号灯熄灭了。

停机链接:www.outageentry.com
来源:www.wdam.com
发布时间:2024-01-10

#poweroutage #ushighway98 #hattiesburg #mississippi #us

Leiters Health自愿向用户召回33批产品。召回批次召回的万古霉素静脉注射袋、去氧肾上腺素静脉注射袋和芬太尼静脉注射袋可能是超效药物,因为它们可能含有标示量的两倍的药物。当压缩空气罐变低或检测到泄漏时,用于填充召回批次的半自动静脉输液袋填充设备可能无法正确弹出静脉输液袋,从而导致召回的静脉输液袋被注射两次。这些产品在全国范围内分发给医院供医院管理。迄今为止,Leiters Health尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

风险声明:使用有缺陷的万古霉素和芬太尼静脉注射袋可能导致危及生命的不良事件。以两倍的输液速率给药万古霉素与低血压有关,包括休克和心脏骤停,以及喘息、呼吸急促、荨麻疹、皮肤发痒和皮肤发红。此外,过量服用万古霉素可能与急性肾损伤和耳毒性有关。服用高于预期剂量的芬太尼会导致严重的呼吸抑制,这种抑制可能无法自动缓解和治疗,从而可能导致护理延迟,并可能因缺氧而产生严重的不良后果,包括永久性神经系统后遗症和死亡。除呼吸抑制外,芬太尼还可引起严重的心脏不良事件,例如低血压、心动过缓和血管舒张,从而导致心输出量减少和心脏骤停。此外,服用比预期剂量更高的去氧肾上腺素可能会导致某些患者的血压高于预期水平。迄今为止,Leiters Health尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

芬太尼是一种装在静脉输液袋中的镇痛药,代码为 F3355 和 F3342。去氧肾上腺素 用于围手术期的低血压、麻醉期间的低血压和休克,采用静脉输液袋包装,代码为 F3360 和 F3352。万古霉素用于心内膜炎和葡萄球菌感染,采用静脉输液袋包装,代码为 F3206 和 F3208。

受影响的产品是:

-项目 #F3355,芬太尼 1000 mcg(10 mcg/mL)(如柠檬酸芬太尼)PF(来自 API)添加到 0.9% 氯化钠 100 mL 静脉注射袋中,批号到期:2331062 2/8/2024,
2331224 3/18/2024,2331270 3/28/2024
-商品编号 F3342,芬太尼 2500 mcg(10 mcg/mL)(如柠檬酸芬太尼)PF(来自 API)添加到 0.9% 氯化钠 250 mL 静脉注射袋中,批号到期:233098 1/31/2024、2331058 2/18/2024、2331150 3/10/2024、2331231 3/24/2024、2331289… 更多

#recall #drugs #us

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