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Recall

Mise à jour:

Sagent Docétaxel Injection, USP - rappel en raison de la présence de particules, USA

il y a 4 jours •source fda.gov • détails

Recall notice

Sagent Pharmaceuticals a annoncé aujourd'hui le rappel volontaire de deux lots de docétaxel injectable, USP, au niveau des utilisateurs à la suite d'une plainte d'un client concernant la présence potentielle de particules provenant du bouchon du produit médicamenteux. Le produit a été distribué par Sagent Pharmaceuticals dans… Voir plus

#recall #drugs #us

Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter photo #1
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Rappel du gobelet NÜTRL en raison de risques potentiels liés aux produits chimiques et à l'ingestion, Canada

il y a 1 semaine •source recalls-rappels.canada.ca • détails

Recall notice

NÜTRL, une marque de boissons populaire, a émis un rappel pour ses gobelets en acier inoxydable de 30 oz en raison de risques potentiels liés aux produits chimiques et à l'ingestion. Le rappel a été lancé après que plusieurs consommateurs ont signalé des maladies liées au produit.… Voir plus

#recall #ca

NÜTRL Tumbler Cup recalled due to potential chemical and ingestion hazards photo #1
86

Chlorhydrate de buprénorphine injectable Hospira et chlorhydrate de labétalol injectable - rappel en raison d'un défaut d'emballage, USA

il y a 1 semaine •source fda.gov • détails

Recall notice

Hospira, Inc., une société de Pfizer (« Pfizer »), procède au rappel volontaire des lots répertoriés dans le tableau ci-dessous d'unités CarpujectTM pour injection de chlorhydrate de buprénorphine et de chlorhydrate de labétalol pour injection, unités USP CarpujectTM au niveau de l'utilisateur. Le rappel a été lancé… Voir plus

#pfizer #recall #drugs #us

Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due to Packaging Defect photo #1
321

Électrode de retour pour patients pédiatriques Ethicon Megadyne Mega Soft, rappelée en raison de rapports faisant état de brûlures, USA

il y a 3 semaines •source fda.gov • détails

Recall notice

MEGADYNE™ lance un rappel volontaire de toutes les électrodes de retour pour patients pédiatriques MEGADYNE™ MEGA SOFT™. Le produit est retiré car Megadyne a reçu des rapports faisant état de brûlures subies par des patients lors d'interventions utilisant les électrodes Mega Soft Patient Return. Une enquête sur… Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient burn injuries photo #1
321

Dichlorhydrate de saproptérine Dr. Reddy's en poudre pour solution buvable - rappel en raison d'une diminution de son efficacité, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE : 500124, NSE : DRREDDY, NYSE : RDY, NSEIFSC : DRREDDY, et ses filiales réunies sous le nom de « Dr Reddy's ») ont annoncé aujourd'hui le rappel volontaire de six (6) lots de dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable… Voir plus

#drugs #blood #recall #us

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency photo #1
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Complément alimentaire à base de plantes Schwinnng - rappelé en raison d'une contamination par le nortadalafil, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

STOP CLOPEZ CORP procède au rappel volontaire d'un lot de capsules Schwinning au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits Schwinnng contenaient du nortadalafil. Le nortadalafil est un ingrédient actif connu pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence… Voir plus

#recall #drugs #us

Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil photo #1
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Crumble à 22 % (RV) Nutrena Country Feeds Meat Bird - rappel en raison de la non-inclusion de vitamine D, Bryson City, North Carolina, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

La division nutrition animale de Cargill procède au rappel volontaire de Nutrena® Country Feeds® Meat Bird 22 % Crumble (RV) en raison de la non-inclusion de vitamine D. Les produits concernés ont été fabriqués et vendus dans l'est des États-Unis et font l'objet d'un rappel des points… Voir plus

#petfood #cargill #recall #brysoncity #northcarolina #us

Nutrena Country Feeds Meat bird 22% Crumble (RV) - recalled due to non-inclusion of vitamin D photo #1
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Mise à jour sur les produits alimentaires pour poulets, porcs et lapins d'ADM Animal Nutrition - rappel en raison de leur teneur élevée en minéraux, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

ADM Animal Nutrition, une division d'ADM (NYSE : ADM), étend le rappel annoncé le 30 mars 2024 aux produits supplémentaires suivants en raison de niveaux élevés de magnésium, de sodium, de calcium et/ou de phosphore : Pen Pals® Chicken Starter-Grower (produits nos 70009AAA46 et 70009AAA44) ; Pen… Voir plus

#recall #petfood #us

ADM Animal Nutrition Chicken, Swine and Rabbit Feed Products Update - recalled due elevated levels of minerals photo #1

Compléments alimentaires Tejocote - rappelés car ils contiennent du laurier-rose jaune toxique, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Global Mix, Inc. de New York, procède au rappel de produits à base de téjocote pour y inclure les marques suivantes : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Les produits rappelés sont étiquetés comme de la racine de tejocote mais sont des lauriers roses jaunes… Voir plus

#recall #us

Tejocote Dietary Supplements - recalled because it contains toxic yellow oleander photo #1
321

Kits de commodité Medline et Centurion - rappelés en raison d'un manque de stérilité, USA

il y a 1 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC lancé le 6 novembre 2023 pour les produits médicaux contenant de l'eau salée et stérile, Medline Industries, LP a lancé un rappel national le 15 novembre 2023 pour ses kits pratiques des marques Medline et… Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility photo #1
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