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Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour:

Rapports en temps réel

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Suspension Orale d'Atovaquone Bionpharma - rappelée en raison de bactéries Cohnella, United States

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Bionpharma Inc. rappelle volontairement (1) un seul lot de Suspension Orale d'Atovaquone au niveau du consommateur. Le produit a été trouvé contaminé par des bactéries Cohnella. Le lot affecté du produit a été fabriqué chez CoreRx, Inc. et expédié à l'échelle nationale aux clients entre le 21… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... photo #1
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Poudre pour Bébé Dynacare - rappelée en raison d'un contaminant métallique ou chimique potentiel, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Dynarex Corporation rappelle Dynacare Baby Powder car il a le potentiel d'être contaminé par l'amiante. Le produit a été envoyé aux distributeurs le 11 mars 2024 ou après, par livraison directe dans les états suivants : AL, AR, CO, IL, KY, NC, NJ, PA, TN, FL, WA… Voir plus

#recall #cosmetics #unitedstates

Rappels Dynacare Baby Powder - recalled due to potential metal or chemical contaminant Dynarex Corporation... photo #1
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Rappel de pompes Bestway Spa en raison d'une surchauffe du produit, United States

il y a 1 an •source cpsc.gov • détails

La Commission américaine pour la sécurité des produits de consommation et Bestway (Hong Kong) International Ltd. ont annoncé le rappel d'environ 866 000 pompes de spa AirJet et HydroJet car le produit peut surchauffer et provoquer l'inflammation du boîtier en plastique, ce qui présente un risque d'incendie.… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels Bestway Spa pumps recalled due to product overheating The U.S. Consumer Product Safety Commission an... photo #1
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Ventilateur Breas Vivo 45 LS - rappelé en raison d'une exposition au formaldéhyde, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Breas Medical a initié une correction nationale aux États-Unis de 8 186 dispositifs ventilateurs Vivo 45 LS. Les tests internes du ventilateur ont identifié le potentiel de niveaux élevés d'exposition au formaldéhyde à court terme pour les utilisateurs dans des conditions spécifiques.

Les émissions de formaldéhyde à… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Breas Vivo 45 LS Ventilator - recalled due to formaldehyde exposure Breas Medical initiated a U.S. n... photo #1
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B. Braun Chlorure de Sodium 0,9% pour Injection - rappelé en raison de matières particulaires et de fuite de liquide, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

B. Braun Medical Inc. (B. Braun), rappelle volontairement deux (2) lots de Chlorure de Sodium 0,9% pour Injection USP 1000 mL dans des contenants E3. Le rappel volontaire a été initié en raison du potentiel de matière particulaire et de fuite de fluide des contenants respectifs. Le… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... photo #1
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Injection d'Héparine Chlorure de Sodium Baxter - rappelée en raison de niveaux d'endotoxines élevés, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Baxter International Inc. rappelle volontairement un lot d'Héparine Sodique dans une Injection de Chlorure de Sodium à 0,9% au niveau du consommateur en raison du potentiel de niveaux d'endotoxines élevés basé sur des problèmes liés au test d'endotoxine bactérienne spécifique au numéro de lot. Ce problème affecte… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels Baxter Internat... photo #1
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Capteurs Abbott FreeStyle Libre® 3 - rappelés en raison de lectures incorrectes des capteurs, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Abbott a initié une correction volontaire de dispositif médical pour un petit nombre de capteurs FreeStyle Libre® 3 en raison du fait que les capteurs peuvent fournir des lectures incorrectes élevées de glucose. Le produit a été distribué aux États-Unis pendant la première moitié de mai 2024.… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Abbott FreeStyle Libre® 3 sensors - recalled due to Sensors incorrect readings Abbott has initiated... photo #1
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Comprimés de Soulagement de la Migraine Healthy Living - rappelés en raison d'un Étiquetage Incorrect, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Aurobindo Pharma USA, Inc., au nom d'AuroHealth, rappelle volontairement un lot de comprimés Healthy Living Migraine Relief, Acétaminophène, Aspirine et Caféine au niveau du consommateur en raison de l'absence d'étiquette du fabricant sur le produit. Le produit a été distribué via Amazon pour être connu sur le… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Aurobindo Pharma USA, Inc., on... photo #1
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Umary Acide Hyaluronique, Complément Alimentaire - rappelé en raison d'Ingrédients Pharmaceutiques Non Déclarés, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Main Products, Inc. rappelle volontairement tous les lots de "Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio" au niveau du consommateur. L'analyse de laboratoire de la FDA a confirmé qu'UMARY a été trouvé contaminé avec les ingrédients médicamenteux diclofénac et oméprazole. Les produits contenant du diclofénac et de l'oméprazole ne… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

Rappels Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Main P... photo #1
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Injection d'Acétaminophène Hikma - rappelée en raison de la présence de Dexmédétomidine HCL, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. rappelle volontairement un lot d'Injection d'Acétaminophène au niveau consommateur/utilisateur. Le produit est rappelé en raison de la présence potentielle d'un sac étiqueté Injection de Dexmédétomidine HCL (400mcg/100mL) à l'intérieur du suremballage qui est étiqueté Injection d'Acétaminophène, 1000mg/100mL, (10mg/mL). Le produit a été distribué… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... photo #1
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