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Recall

Actualizado:

Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote: retirado del mercado debido a la adelfa amarilla, USA

hace 2 meses •source www.fda.gov • detalles

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Backstage Center está retirando del mercado aproximadamente 280 botellas de Alipotec Raiz de Tejocote, suplementos dietéticos, que están etiquetadas con la etiqueta «Alipotec King». Este retiro del mercado se inicia porque un análisis de la FDA encontró que el producto contiene adelfa amarilla tóxica. El producto se… Ver más

#amazon #dietarysupplements #recall #us

Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - recalled due toYellow oleander foto #1
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Productos de la marca H&Natural: retirados del mercado debido a la adelfa amarilla, USA

hace 2 meses •source www.fda.gov • detalles

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San Luis, Arizona, G.A. Mart, cuyo nombre comercial es H&Natural, está retirando voluntariamente 2 lotes de H&NATURAL TejoRoot, pastillas de 10 g y 2 lotes de semillas de Brasil de H&NATURAL, semillas de .167 g para el consumidor. Mediante pruebas aleatorias de la FDA, se descubrió que… Ver más

#amazon #walmart #dietarysupplements #recall #us

H&Natural Brand Products - recalled due to Yellow oleander foto #1
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Vitamina D3 para bebés de Nordic Naturals: retirada del mercado debido a un nivel elevado de dosis de vitamina D3, USA

hace 2 meses •source www.fda.gov • detalles

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Nordic Naturals retira voluntariamente un lote del líquido de vitamina D3 para bebés de Nordic Naturals. Este retiro del mercado se lleva a cabo debido a un error de fabricación que resultó en un nivel elevado de dosis de vitamina D3 o en una dosis superpotente. Hasta… Ver más

#dietarysupplements #recall #us

Nordic Naturals Baby’s Vitamin D3 - recalled due to Elevated level of Vitamin D3 dosage foto #1
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Cápsulas de mejora masculina Sustain and Schwinnng: retiradas del mercado debido a la presencia de tadalafil y nortadalafil no declarados, USA

hace 3 meses •source www.fda.gov • detalles

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«Today The World» retira voluntariamente dos lotes de cápsulas de suplementos dietéticos a base de hierbas Sustain y un lote de cápsulas Schwinnng para el consumidor. Un análisis de la FDA ha descubierto que los productos contienen tadalafilo y nortadalafilo no declarados. Los productos se distribuyeron en… Ver más

#recall #drugs #us

Sustain and Schwinnng male enhancement capsules - recalled due to undeclared Tadalafil and Nortadalafil foto #1
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Cápsulas de mejora masculina Arize: retiradas del mercado debido a la presencia de nortadalafil no declarado, USA

hace 3 meses •source www.fda.gov • detalles

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«Today The World» retira voluntariamente un lote de cápsulas de suplementos dietéticos a base de hierbas Arize para el consumidor. Un análisis de la FDA ha descubierto que los productos contienen nortadalafilo no declarado. El producto se distribuyó en línea a través de su sitio web en… Ver más

#drugs #recall #us

Arize male enhancement capsules - recalled due to undeclared Nortadalafil foto #1
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Actualización de los kits y bandejas de urología y habitación de Covidien y Cardinal Health: retirados del mercado debido a una posible falta de garantía de esterilidad, USA

hace 3 meses •source www.fda.gov • detalles

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El retiro voluntario de productos de Nurse Assist, LLC (que incluía productos suministrados a Cardinal Health utilizados en kits y bandejas de las marcas Covidien y Cardinal Health™), Cardinal Health retiró el 5 de diciembre de 2023 un dispositivo médico para sus kits y bandejas de urología… Ver más

#recall #medicaldevices #us

Covidien and Cardinal Health Urology and room kits and trays Update - recalled due to potential lack of sterility assurance foto #1
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El aerosol para pies de atleta TING® con tolnaftato al 1% se retira del mercado debido a la presencia de benceno, USA

hace 3 meses •source www.fda.gov • detalles

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Insight Pharmaceuticals retira voluntariamente dos lotes del aerosol antimicótico para pies de atleta TING® con tolnaftato al 1% destinado al consumidor debido a los niveles elevados de benceno. Los lotes de aerosol antimicótico en aerosol para pies de atleta TING® con 1% de tolnaftato afectados se distribuyeron… Ver más

#recall #drugs #us

TING® 1% Tolnaftate Athlete’s Foot Spray recalled due to Benzene presence foto #1
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Tabletas Neptune's Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir y Fix: retiradas del mercado debido a la presencia de tianeptina no declarada, USA

hace 3 meses •source www.fda.gov • detalles

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Neptune Resources, LLC retira voluntariamente los productos Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir y Neptune's Fix Tablets debido a la presencia de tianeptina. Los productos se distribuyeron en todo el país de EE. UU. a clientes mayoristas y minoristas. Los canales de distribución de Neptune… Ver más

#recall #drugs #us

Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tianeptine foto #1
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Tabletas de sulfato de dextroanfetamina Zendedi: retiradas del mercado debido a un paquete mal etiquetado, USA

hace 3 meses •source www.fda.gov • detalles

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Azurity Pharmaceuticals, Inc. retira voluntariamente un lote (F230169A) de 30 mg de Zenzedi® CII (tabletas de sulfato de dextroanfetamina, USP) de 30 mg para el consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a un informe de un farmacéutico de Nebraska que abrió un frasco de… Ver más

#recall #drugs #us

Zendedi dextroamphetamine sulfate tablets - recalled due to mislabeled package foto #1
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Jarabes para la tos Robitussin: retirados del mercado debido a contaminación microbiana, USA

hace 3 meses •source www.fda.gov • detalles

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Haleon está retirando del mercado de forma voluntaria ocho lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult y Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult a nivel de consumidor. El producto está siendo retirado del mercado debido a la contaminación microbiana. Hasta la fecha, Haleon no ha recibido… Ver más

#recall #drugs #us

Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination foto #1
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