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Tabletas Neptune's Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir y Fix: retiradas del mercado debido a la presencia de tianeptina no declarada, USA

hace 2 meses •source www.fda.gov

Recall notice

Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tianeptine foto #1

United States

Neptune Resources, LLC retira voluntariamente los productos Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir y Neptune's Fix Tablets debido a la presencia de tianeptina. Los productos se distribuyeron en todo el país de EE. UU. a clientes mayoristas y minoristas. Los canales de distribución de Neptune Resources LLC no han informado de ningún efecto adverso derivado del uso de sus productos.

La FDA ha informado que: Existe una probabilidad razonable de que se produzcan eventos potencialmente mortales, incluida la ideación o el comportamiento suicida, en niños, adolescentes y adultos jóvenes de 25 años o menos. Además, las personas podrían sufrir una sobredosis involuntaria y correr riesgos graves y potencialmente mortales, como confusión, convulsiones, somnolencia, sequedad de boca y falta de aliento, que pueden agravarse con el consumo de alcohol. Además, los riesgos de efectos adversos asociados con el uso de tianeptina junto con antidepresivos, conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa (MAOL), son potencialmente graves y potencialmente mortales.

El Elixir Fix y el Extra Strength Elixir de Neptune se utilizan como suplemento y se envasan en botellas de vidrio ámbar con una etiqueta en forma de «funda retráctil» que cubre toda la tapa/botella y está perforada en la tapa para facilitar la apertura. Las tabletas Neptune's Fix se empaquetan en blísteres de 20 unidades que se guardan en cajas pequeñas o en paquetes de aluminio de 4 unidades. Todos los productos Neptune's Fix están siendo retirados del mercado. El producto puede identificarse por el nombre Neptune's Fix y su logotipo, que es una ilustración del dios romano Neptuno con barba verde y un tridente.

Neptune Resources notifica a sus distribuidores y clientes mediante una carta de retirada por correo y está organizando la devolución de todos los productos retirados del mercado. Los consumidores, distribuidores o minoristas que tengan un producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y devolverlo al lugar de compra de inmediato.

En caso de que sufra daños a causa de alérgenos o ingredientes no declarados, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Neptune Resources, LLC
Nombre de la marca: Neptune's Fix
Producto retirado: Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir y Neptune's Fix Tablets
Motivo de la retirada: Tianeptina no declarada
Fecha de retiro de la FDA: 29 de enero de 2024

Fuente: www.fda.gov

#drugs #recall #us

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Recibí un anillo en lugar de ropa, Taupō 3330, New Zealand

hace 2 semanas •reported by user-jttn3275

Hice un pedido a la empresa GRA muy confundido.
¿Lo pedí a una empresa de ropa y, en lugar de enviarme ropa, me enviaron un anillo de diamantes? Parece muy falsa. El nombre de la empresa es GRA y en la tarjeta que enviaron dice que tienen … Ver más
un certificado, pero no parece legítimo. Resulta que esto le pasó a muchas personas muy preocupadas, ¿debería preocuparme yo?
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#gramoissaniteringscam #scam #onlineshopping #delivery #onlinescam

I received a ring instead of clothes foto #1
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Producto no comprado, Orlando, FL, USA

hace 2 semanas •reported by user-ypck8956

Recibí un paquete de Geathers Fottys, 3646 s Wolcott Ave, Chicago IL 60609... No pedí este producto... parece ser un inserto para que los zapatos mantengan su forma, pero no estoy seguro... se entregó por USPS... por favor avise ya que no quiero ni tengo la intención de pagar...

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #orlando #florida #us

Product not purchased foto #1
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Estafa en línea, 2800 North Franklin Road, Indianapolis, IN, USA

hace 3 semanas •reported by user-jcbt2612

He recibido un artículo que no era un colchón inflable que había comprado y, en su lugar, he recibido un collar y me gustaría denunciarlo. Al igual que otros, lo vi cuando busqué en Google esta dirección porque no reconocí el artículo, que era un collar negro … Ver más
tipo collar que no pediría ni en lugar de un colchón inflable, que recibí una alerta en mi correo electrónico de que había sido entregado. Tengo una foto, pero no veo cómo puedo enviar o añadir un archivo adjunto
Ver menos

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #northfranklinroad #indianapolis #indiana #us

Online Scam foto #1
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Suspensión oral de atovacuona de AvKare, LLC: retirada del mercado debido a una posible contaminación por Bacillus cereus, USA

hace 3 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

AvKare, LLC. está retirando voluntariamente el lote número AW0221A de suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml, a nivel de consumidor/usuario, debido a la posible contaminación por Bacillus cereus en el producto detectada durante las pruebas de estabilidad realizadas en un laboratorio externo. La suspensión oral de … Ver más
atovacuona, USP, se distribuyó entre el 18/03/2024 y el 21/03/2024 en todo el país a mayoristas. Hasta la fecha, AvKare no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

Declaración de riesgo: En la población con mayor riesgo, la población inmunodeprimida, existe una probabilidad razonable de que la contaminación microbiana de la suspensión oral de atovacuona pueda provocar infecciones diseminadas y potencialmente mortales, como la endocarditis y las infecciones necrosantes de los tejidos blandos.

La suspensión oral de atovacuona, USP, está indicada para la prevención y el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroveci (PCP) en adultos y niños mayores de 13 años que no pueden tolerar otros medicamentos, como el trimetoprim-sulfametoxazol.

El producto se envasa en una caja de cartón. El número de NDC identificado asociado al producto es 50268-086-12, el número de UPC 5026808612 y el número de lote afectado es el AW0221A con fecha de caducidad de 08/2025.

AvKare, LLC notifica a sus distribuidores y clientes mayoristas mediante el método de comunicación por correo y correo electrónico y está organizando la devolución de todas las suspensiones orales de atovacuona, USP retiradas del mercado. Los mayoristas que tengan una suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml de USP, que estén siendo retiradas del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar y devolver cualquiera de los lotes afectados a AvKare, LLC. Los consumidores que tengan un producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y devolverlo al lugar de compra.

Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: AvKare, LLC
Nombre de la marca: AvPak
Producto retirado: suspensión oral de atovacuona, USP 750 mg/5 ml
Motivo de la retirada: Posible contaminación por Bacillus cereus
Fecha de retiro de la FDA: 1 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination foto #1
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Heathers Morty es estafada, por favor no pidas sus productos, Heathers Motty

hace 3 semanas •reported by user-hpypk844

Hacen publicidad engañosa de sus productos y esa es la camiseta más inferior que he comprado en mi vida.

#onlineshopping #falseadvertising

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