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Informes de seguridad: Recall

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Informes en tiempo real

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Retiran del mercado las freidoras Tower Air Fryers por riesgo de incendio, UK

hace 11 meses •source gov.uk • detalles

Las freidoras Tower Air Fryers están siendo retiradas del mercado debido al riesgo de incendio. El producto puede sobrecalentarse y encenderse durante su uso. La Oficina de Seguridad y Normas de Productos anunció el retiro el 8 de abril de 2025. Los productos fueron vendidos por varios… Ver más

#recall #unitedkingdom

Retiros Tower Air Fryers recalled due to Risk of Fire Tower Air Fryers are being recalled due to a risk of f... foto #1
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Inyección de Clorhidrato de Ropivacaína retirada debido a Fibra Inerte, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Amneal Pharmaceutical LLC está retirando dos lotes de Inyección de Clorhidrato de Ropivacaína, USP, 500mg/100mL, bolsas de infusión a nivel hospitalario/usuario ya que los productos pueden contener una fibra inerte identificada como fibras de polipropileno de la bolsa IV. El producto retirado fue distribuido a nivel nacional… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros Ropivacaine Hydrochloride Injection recalled due to Inert Fiber Amneal Pharmaceutical LLC is recalli... foto #1
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Bausch + Lomb retira las lentes intraoculares enVista debido a preocupaciones de seguridad, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Bausch + Lomb Corporation, una empresa líder mundial en salud ocular dedicada a ayudar a las personas a ver mejor para vivir mejor, anunció hoy un retiro voluntario de lentes intraoculares (LIO) en su plataforma enVista. Esta acción se tomó después de que la empresa recibiera informes… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros Bausch + Lomb Recalls enVista Intraocular Lenses Due to Safety Concern Bausch + Lomb Corporation a l... foto #1
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La FDA advierte contra la inhalación de productos de óxido nitroso debido a riesgos para la salud, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

####Actualización 4 de junio de 2025:
La FDA ha ampliado su lista de nombres de marca vinculados a productos de óxido nitroso para incluir ahora ExoticWhip, FastGas y NITROX. Estos tanques, recipientes y cargadores de óxido nitroso se venden a menudo en línea o en ubicaciones como… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros FDA Warns Against Inhalation of Nitrous Oxide Products Due to Health Risks Update June 4th, 2025: Th... foto #1
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CAPS: 40 mg de fenilefrina retirado del mercado debido a la presencia de partículas negras visibles, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Central Admixture Pharmacy retira del mercado tres lotes de 40 mg de fenilefrina añadidos a 250 ml de cloruro de sodio al 0,9% en bolsas Excel de 250 ml (NDC: 71285-6092-1) para uso hospitalario. El producto se retira del mercado porque su proveedor de materias primas notificó… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros CAPS Phenylephrine 40 mg recalled due to visible black particulate matter Central Admixture Pharmacy... foto #1
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El sistema de lavado nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle retirado del mercado debido al Staphylococcus aureus, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Ascent Consumer Products Inc. está retirando voluntariamente un lote del sistema de lavado nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle para el consumidor. La retirada se inicia debido a un resultado confirmado de una prueba de contaminación microbiana del producto con Staphylococcus aureus (S. aureus). El lote afectado… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash System recalled due to Staphylococcus aureus Ascent C... foto #1
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Se retiran del mercado las cápsulas del suplemento dietético Vitality Male Enhance debido a sus ingredientes no declarados, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

One Source Nutrition retira voluntariamente todos los lotes de cápsulas Vitality a nivel de consumidor. Un análisis de la FDA descubrió que el producto estaba contaminado con sildenafilo y tadalafilo, que son ingredientes de los productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros Vitality male enhancement dietary supplement capsules recalled due to Undeclared Ingredients One Sou... foto #1
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La empresa de cloruro de potasio de ICU Medical retira del mercado debido a un etiquetado incorrecto, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

ICU Medical, Inc. está retirando voluntariamente un lote de cada una de las bolsas de cloruro de potasio inyectadas con etiquetas envolventes de 10 mEq, empaquetadas en cajas de cloruro de potasio inyectado de 20 mEq, para el nivel del usuario. ICU Medical ha recibido una queja… Ver más

#recall #unitedstates

Retiros ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE Inj. recalled due to Mislabeling ICU Medical, Inc. is voluntarily rec... foto #1
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Retiran del mercado el accesorio para endoscopio Olympus MAJ-891 por riesgo de contaminación, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Olympus Corporation ha anunciado un aviso de asesoramiento voluntario para el modelo MAJ-891 de fórceps/tapón de irrigación (tipo aislado) en relación con el riesgo de contaminación del dispositivo que puede resultar de un reprocesamiento incorrecto del accesorio MAJ-891. El MAJ-891 es un accesorio para endoscopios que se… Ver más

#medicaldevices #recall #unitedstates

Retiros Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination Olympus Corporation has an... foto #1
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Se retira del mercado la inyección de clorhidrato de fenilefrina, USP, 10 mg/ ml debido a la posible presencia de material extraño, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Provepharm Inc. retira voluntariamente el lote número 24020027; fecha de caducidad: diciembre de 2025, de la inyección de clorhidrato de fenilefrina, USP, 10 mg/ ml (paquete farmacéutico a granel) a nivel hospitalario o institucional. Esta retirada se inició a raíz de la queja de un cliente de… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Retiros Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... foto #1
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