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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Fresenius Kabi USA Ketorolac-Tromethamin-Injektion, USP, 30 mg/mL - aufgrund von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Fresenius Kabi USA
Markenname: Fresenius Kabi
Produkt zurückgerufen: Ketorolac Tromethamin Injection, USP, 30 mg/mL
Grund des Rückrufens: Vorhandensein von Feinstaub
FDA-Rückrufedatum: 08. Januar 2021
Rückrufdetails: Fresenius Kabi USA erinnert freiwillig eine einzelne Partie Ketorolac-Tromethamin-Injektion, USP, 30 mg/mL, 1 mL eine 2-ml-Bernsteinflasche auf Benutzerebene aufgrund des Vorhandenseins… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Fresenius Kabi USA Ketorolac Tromethamine Injection, USP, 30 mg/mL - recalled due to Presence of par... Foto #1
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Recall notice

Paroex Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse, 4 oz und 16 oz - zurückgerufen wegen möglicher Kontamination mit Burkholderia lata, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Sunstar Americas, Inc.
Markenname: Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconate Mundspülung, 4 Unzen und 16 oz
Grund des Rückrufens: Mögliche Kontamination mit Burkholderia lata
FDA-Rückruftermin: 28. Dezember 2020
Rückrufdetails: Schaumburg, Illinois, Sunstar Americas, Inc. (SAI) erinnert freiwillig an Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP zurück, 0,12%… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #wickeln

Erinnert Paroex Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse, 4 oz and 16 oz - recalled due to Potential contamination... Foto #1
313   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Torrent Pharmaceuticals Limited Anagrelide Capsule USP 1mg - aufgrund eines Fehlers des Auflösungstests zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Torrent Pharmaceuticals Limited
Markenname: Torrent Pharmaceuticals Limited
Produkt zurückgerufen: Anagrelide Capsule USP 1mg
Grund des Rückrufens: Aufgrund des Fehlers des Auflösungstests
FDA-Rückruftermin: 09. Dezember 2020
Rückrufdetails: Torrent Pharmaceuticals Limited erinnert freiwillig an eine Menge Anagrelide-Kapseln, USP auf Verbraucherebene aufgrund eines Fehlers des Auflösungstests, der während routinemäßiger… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Torrent Pharmaceuticals Limited Anagrelide Capsule USP 1mg - recalled due to dissolution test failu... Foto #1
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Recall notice

WishGarden Herbal Remedies Happy Ducts Compress - erinnert sich, da es mit Cronobacter sakazakii verunreinigt sein kann., USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: WishGarden Herbs
Markenname: WishGarden Herbal Remedies
Produkt zurückgerufen: Happy Ducts Compress
Grund des Rückrufens: Das Produkt kann mit Cronobacter sakazakii kontaminiert sein.
FDA-Rückruftermin: 1. Dezember 2020
Details zum Rückruf: WishGarden Herbs, Inc. erinnert freiwillig an eine Menge Happy Ducts Compress an die Verbraucherebene. Nachdem festgestellt wurde,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert WishGarden Herbal Remedies Happy Ducts Compress - recalled as it may be contaminated with Cronobacte... Foto #1
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Rohkost-Hundefutterprodukte von Happy Hounds Ltd - zurückgerufen wegen möglicher Salmonellen-Kontamination, UK

vor 5 Jahren •source food.gov.uk • einzelheiten

Die FSA gab den Rückruf von Rohfutterprodukten von Happy Hounds Wales Ltd bekannt, da diese Salmonellen enthalten können.

FSA empfiehlt Verbrauchern, das zurückgerufene Produkt nicht zu verwenden. Bringen Sie es stattdessen für eine volle Rückerstattung in das Geschäft zurück, aus dem es gekauft wurde. Bei der Handhabung… Mehr sehen

#recall #dogfood #petfood #unitedkingdom #rindfleisch #hühnchen

Erinnert Happy Hounds Wales Ltd raw dog food products - recalled because of potential Salmonella contaminatio... Foto #1
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Fresenius Kabi USA Dexmedetomidin HCL in 0,9% Natriumchlorid-Injektion - zurückgerufen wegen Kreuzkontamination mit Lidocain, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Fresenius Kabi USA
Markenname: Fresenius Kabi USA
Produkt zurückgerufen: Dexmedetomidin HCL in 0,9% Natriumchlorid-Injektion
Grund des Rückrufens: Kreuzkontamination mit Lidocain
FDA-Rückrufedatum: 19. November 2020
Rückrufdetails: Fresenius Kabi USA erinnert sich freiwillig an eine einzelne Charge Dexmedetomidin-HCl in 0,9% Natriumchlorid-Injektion, 200 mcg/50 ml (4 mcg/ml), 50 ml… Mehr sehen

#recall #crosscontamination #drugs #unitedstates

Erinnert Fresenius Kabi USA Dexmedetomidine HCL in 0.9% Sodium Chloride Injection - recalled due to cross con... Foto #1
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Lohxa Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Alkoholfrei - zurückgerufen, da es mit Burkholderia lata kontaminiert sein könnte, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Lohxa, LLC
Markenname: Lohxa
Produkt zurückgerufen: Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% alkoholfrei
Grund des Rückrufens: Kann mit Burkholderia lata kontaminiert sein
FDA-Rückrufedatum: 09. November 2020
Rückrufdetails: Lohxa, LLC erinnert freiwillig an Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Alkoholfreie (NDC: 70166-027-15) Produkte mit einem Ablaufdatum vom… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Lohxa Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free - recalled as it may be contaminate... Foto #1
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Nostrum Laboratories Metformin HCl Extended Release Tabletten, USP 500 mg - aufgrund NDMA zurückgerufen übersteigt die zulässige tägliche Aufnahmegrenze, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Nostrum Laboratories
Markenname: Nostrum Laboratories
Rückgerufen Produkt: Metformin HCl Extended Release Tabletten, USP 500 mg
Grund des Rückrufs: NDMA überschreitet akzeptable tägliche Aufnahmemenge
FDA Rückrufdatum: 03. November 2020
Rückrufdetails: Nostrum Laboratories, Inc. erinnert sich freiwillig an 2 (zwei) Lose Metformin HCl Extended Release Tabletten, USP 500… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

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Nostrum Laboratories Metformin HCl Extended Release Tabletten, USP 750 mg - aufgrund NDMA zurückgerufen übersteigt die zulässige Tagesdosis, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Nostrum Laboratories
Markenname: Nostrum Laboratories
Rückgerufen Produkt: Metformin HCl Extended Release Tabletten, USP 750 mg
Grund des Rückrufs: NDMA überschreitet akzeptable tägliche Aufnahmemenge
FDA Rückrufdatum: 02. November 2020
Rückrufdetails: Kansas City, Missouri, Nostrum Laboratories, Inc. erinnert sich freiwillig 2 (zwei) Lose Metformin HCl Extended Release Tabletten,… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

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Eishindo Jelly Cups - recalled due to product poses a choking hazard., USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Company name: Hadson Toko Trading Co., Inc.
Brand name: Eishindo
Product recalled: Jelly Cups
Reason of the recall: Product poses a choking hazard.
FDA Recall date: October 14, 2020
Recall details: HADSON (TOKO) TRADING CO., INC. OF MASPETH, NY is recalling its 28.2oz (800g) bags of EISHINDO… Mehr sehen

#recall #foodsafetyissue #unitedstates

Erinnert Eishindo Jelly Cups - recalled due to product poses a choking hazard. Company name: Hadson Toko Trad... Foto #1
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