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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Telmisartan-Tabletten, USP, 20 mg - aufgrund von Label-Verwechslung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Alembic
Produkt zurückgerufen: Telmisartan Tablets, USP, 20 mg
Grund des Rückrufens: Falsche Produktstärke auf dem Etikett
FDA-Rückrufedatum: 24. März 2021
Rückrufdetails: Bridgewater, NJ, Alembic Pharmaceuticals, Inc erinnert freiwillig an eine Menge Telmisartan-Tabletten, USP, 20 mg, verpackt in Flaschen mit 30 Zählern, Lot… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Telmisartan Tablets, USP, 20 mg - recalled due to Label Mix-Up Company name: Alembic Pharmaceuticals... Foto #1
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Recall notice

Heile den Welthandsanitizer - aufgrund des Verschluzzisikos zurückgerufen, United States

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: PNHC, LLC d/b/a Heilt die Welt
Markenname: Heilt die Welt
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel
Grund des Rückrufers: Weil sie Wasserflaschen ähneln; Verschluckungsgefahr
FDA-Rückrufedatum: 17. März 2021
Details zum Rückruf: Raleigh, North Carolina, PNHC, LLC, d/b/a Heal the World, erinnert sich freiwillig an alle Lose von Heal the… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Heal the World Hand Sanitizer - recalled due to risk of ingestion Company name: PNHC, LLC d/b/a Hea... Foto #1
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Recall notice

Sagent Phenylephrin-Hydrochlorid-Injektion - aufgrund mangelnder Sterilität zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Sagent Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Sagent
Produkt zurückgerufen: Phenylephrin-Hydrochlorid-Injektion
Grund des Rückrufens: Mangelnde Sterilitätssicherung
FDA-Rückrufedatum: 11. März 2021
Rückrufdetails: Sagent Pharmaceuticals, Inc. gab heute den freiwilligen landesweiten Rückruf von drei Losen Phenylephrin-Hydrochlorid-Injektion, USP (10 mg/ml) bekannt. Dieses Produkt wurde von Indoco Remedies Ltd. hergestellt und von Sagent… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Sagent Phenylephrine Hydrochloride Injection - recalled due to lack of sterility Company name: Sagen... Foto #1
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Spironolacton TB 25MG, 50MG - aufgrund falscher Stärke zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Bryant Ranch Prepack
Markenname: BRP Pharmaceuticals
Produkt zurückgerufen: Spironolactone TB 25MG und 50MG
Grund des Rückrufens: Falsche Stärke auf dem Etikett
FDA-Rückrufedatum: 09. März 2021
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung Bryant Ranch Prepack erinnert freiwillig 4 lose Spironolacton-Tabletten auf Verbraucherebene zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produkte falsch etikettiert… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Spironolactone TB 25MG, 50MG - recalled due to incorrect strength Company name: Bryant Ranch Prepack... Foto #1
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Ridley Block Operations CRYSTALYX Sheep-lyx - aufgrund erhöhter Kupfergehalte zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Ridley Block Operations
Markenname: Ridley Block Operations
Produkt zurückgerufen: CRYSTALYX Sheep-LYX
Grund des Rückrufens: Erhöhte Kupferwerte
FDA-Rückrufedatum: 03. März 2021
Rückrufdetails: Ridley Block Operations erinnert freiwillig drei Chargen CRYSTALYX Sheep-lyx zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produktchargen einen erhöhten Kupfergehalt aufweisen, was außerhalb der Spezifikationen liegt.… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Ridley Block Operations CRYSTALYX Sheep-lyx - recalled due to elevated levels of copper Company name... Foto #1
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Medtronic Valiant Navion™ Thoracic Stent-Transplantsystem - zurückgerufen aufgrund von Endoleaks, Stentfrakturen und Vergrößerung des Stentrings, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Medtronic
Markenname: Medtronic Valiant Navion™
Produkt zurückgerufen: Thoracic Stent-Transplantsystem
Grund des Rückrufens: Aufgrund von Endoleaks, Stentfrakturen und Vergrößerung des Stentrings
FDA-Rückrufedatum: 23. Februar 2021
Details zum Rückruf: Medtronic plc (NYSE: MDT), der weltweit führende Anbieter in der Medizintechnik, hat freiwillig einen weltweiten Rückruf des ungenutzten Medtronic… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

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Boots Multivitamine - zurückgerufen, weil sie falsch verpackt wurden, UK

vor 5 Jahren •source food.gov.uk • einzelheiten

Die FSA gab den Rückruf von Boots Multivitamins-Ergänzungen von Boots bekannt, da sie fälschlicherweise mit eisenhaltigen Multivitaminen verpackt wurden. Dies führte dazu, dass Vitamin K nicht im Nahrungsergänzungsmittel enthalten war und stattdessen Eisen fälschlicherweise zu den Ergänzungen hinzugefügt wurde. Eisen wurde auf dem Etikett nicht erwähnt. Dies… Mehr sehen

#recall #a684 #unitedkingdom

Erinnert Boots Multivitamins - recalled because they were incorrectly packaged The FSA announced the recall o... Foto #1
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ManukaGuard Allercleanse Nasenspray - aufgrund von Hefekontamination zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: NDAL MFG INC
Markenname: ManukaGuard
Produkt zurückgerufen: Allercleanse Nasenspray
Grund des Rückrufens: Aufgrund der Hefekontamination
FDA-Rückrufedatum: 10. Februar 2021
Rückrufdetails: NDAL MFG INC erinnert freiwillig eine Menge Manukaguard Allercleanse, Nasenspray auf Verbraucherebene zurück. Es wurde festgestellt, dass die Allercleanse-Nasensprays mit Hefe kontaminiert sind.

Risikoerklärung: Die Verwendung… Mehr sehen

#recall #unitedstates #honig

Erinnert ManukaGuard Allercleanse Nasal Spray - recalled due to Yeast Contamination Company name: NDAL MFG IN... Foto #1
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Meitheal Cisatracurium Besylate Injection - zurückgerufen wegen falscher Kennzeichnung, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Meitheal Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Meitheal Pharmaceuticals, Inc.
Produkt zurückgerufen: Cisatracurium Besylat Injection, USP 10 mg pro 5 ml
Grund des Rückrufens: Mislabeling
FDA-Rückrufedatum: 27. Januar 2021
Rückrufdetails: Meitheal Pharmaceuticals, Inc. („Meitheal“) gab heute bekannt, dass es freiwillig eine (1) Menge Cisatracurium Besylate Injection, USP 10mg pro… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Meitheal Cisatracurium Besylate Injection - recalled due to Mislabeling Company name: Meitheal Pha... Foto #1
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Pedigree und Chappie Hundefutterprodukte - erinnert sich aufgrund des hohen Gehalts an Vitamin D, UK

vor 5 Jahren •source food.gov.uk • einzelheiten

Die FSA gab den Rückruf mehrerer Hundefutterprodukte von Mars Petcare UK bekannt, da sie einen hohen Gehalt an Vitamin D enthalten können, der die maximal zulässige Zufuhr übersteigt.

FSA empfiehlt Tierbesitzern, dass Sie, wenn sie eines der folgenden Hundefutterprodukte gekauft haben, diese nicht mehr an Ihren Hund… Mehr sehen

#recall #dogfood #petfood #a684 #unitedkingdom #hühnchen

Erinnert Pedigree and Chappie dog food products - recalled because of high levels of Vitamin D The FSA announ... Foto #1
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