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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Guanfacine Extended-Release-Tabletten 2mg - aufgrund von Quetiapin Fumarat zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Apotex Corp.
Markenname: Apotex Corp.
Produkt zurückgerufen: Guanfacine Extended-Release Tablets 2mg
Grund des Rückrufens: Spuren von Quetiapin Fumarat
FDA-Rückrufedatum: 31. März 2021
Rückrufdetails: Weston, Florida, Apotex Corp erinnert freiwillig drei (3) lose Guanfacine Extended-Release-Tabletten 2mg auf Verbraucherebene aufgrund von Spuren von Quetiapin Fumarat in einem Los… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Guanfacine Extended-Release Tablets 2mg - recalled due to Quetiapine Fumarate Company name: Apotex C... Foto #1
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Thumbs Up 7, Shogun-X, 69MODE Supplements - erinnert aufgrund von nicht deklariertem Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Nuri Trading LLC
Markenname: Daumen hoch 7, Shogun-X, 69MODE
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzrot Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil
FDA-Rückrufedatum: 31. März 2021
Rückrufdetails: Nuri Trading erinnert freiwillig alle Lots innerhalb des Ablaufs von Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Thumbs Up 7, Shogun-X, 69MODE Supplements - recalled due to undeclared Sildenafil, Tadalafil, Varden... Foto #1
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Thumbs Up 7 Blue 69K Männliche Beilage - zurückgerufen wegen nicht deklarierten Sildenafil und Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Bit & Bet LLC
Markenname: Thumbs Up 7
Produkt zurückgerufen: Blue 69K Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 30. März 2021
Rückrufdetails: Bit & Bet LLC erinnert freiwillig alle vielen Thumbs Up 7 Blue 69K-Kapseln auf Verbraucherniveau zurück. Bei… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Thumbs Up 7 Blue 69K Male Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil and Tadalafil Company n... Foto #1
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Recall notice

Thumbs Up 7 männliche sexuelle Ergänzung - erinnert sich aufgrund von nicht deklarierten Sildenafil und Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Antoto-K
Markenname: Thumbs Up 7
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 29. März 2021
Rückrufdetails: Manassas, VA, Antoto-K erinnert sich freiwillig an alle Lose Daumen Up 7 Red 70K, 10 Kapseln auf Verbraucherniveau. Bei der FDA-Analyse wird… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Thumbs Up 7 Male Sexual Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil and Tadalafil Company nam... Foto #1
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Mehrere Marken für Hunde- und Katzenfutter in Midwestern - aufgrund potenzieller Salmonellen zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Midwestern Pet Foods
Markenname: Mehrere Marken
Produkt zurückgerufen: Hunde- und Katzenfutter
Grund des Rückrufens: Potenzielle Salmonellen-Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 27. März 2021
Rückrufdetails: Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana gibt freiwillig einen Rückruf bestimmter Haltbarkeitsdaten bestimmter Hunde- und Katzenfuttermarken ab, darunter die Marken CanineX, Earthborn Holistic, Venture, Unrefined, Sportmix… Mehr sehen

#catfood #recall #dogfood #petfood #unitedstates

Erinnert Multiple Midwestern Dog and Cat Food brands - recalled due to Potential Salmonella Company name: Mid... Foto #1
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PremierZen männliche sexuelle Verbesserung - zurückgerufen wegen nicht deklarierten Sildenafil und Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Namoo Enterprise LLC
Markenname: PremierZen
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 26. März 2021
Rückrufdetails: Little Ferry, NJ, Namoo Enterprise LLC erinnert freiwillig alle Lose innerhalb des Ablaufs von PremierZen Black 5000-Kapseln an das Verbraucherniveau zurück. Bei… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert PremierZen male sexual enhancement - recalled due to Undeclared Sildenafil and Tadalafil Company nam... Foto #1
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Imperiales Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen Verbesserung - zurückgerufen wegen nicht deklarierten Sildenafil & Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: S&B Shopper LLC
Markenname: Imperial
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur Verbesserung von Männern
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil & Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 25. März 2021
Rückrufdetails: S&B Shopper LLC erinnert freiwillig alle vielen Imperial Extreme 2000mg Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Bei der FDA-Analyse ist dieses Produkt nicht deklariertes… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

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Acyclovir-Natrium-Injektion - aufgrund von Kristalisation zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Zydus Pharmaceuticals Inc.
Markenname: Zydus Pharmaceuticals
Produkt zurückgerufen: Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL, 10 mL und 20 mL Fläschchen
Grund des Rückrufens: Aufgrund der Kristallisation
FDA-Rückrufedatum: 25. März 2021
Rückrufdetails: Pennington, NJ, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. erinnert freiwillig vier Lose Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL-, 10-ml- und 20-ml-Durchstechflaschen nach Erhalt… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Acyclovir Sodium Injection- recalled due to Crystalization Company name: Zydus Pharmaceuticals Inc.... Foto #1
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ChloraPrep 3 mL Applikator - aufgrund potenzieller Pilzkontamination zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: (Becton, Dickinson und Company)
Markenname: ChloraSprep; BD ChloraSprep
Produkt zurückgerufen: ChloraSprip 3 mL Applicator
Grund des Rückrufens: Mögliche Aspergillus Penicillioides Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 24. März 2021
Rückrufdetails: BD (Becton, Dickinson and Company), ein führendes globales Medizintechnikunternehmen, hat seine Pressemitteilung vom 19. März 2021 in Bezug auf einen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

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Durisan Antimicrobial Handdesinfektionsmittel - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Markenname: Durisan
Produkt zurückgerufen: Antimikrobielles Händedesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Aufgrund mikrobieller Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 24. März 2021
Rückrufdetails: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan kündigt einen freiwilligen Rückruf der in der nachstehenden Tabelle des Durisan Antimicrobial Hand Sanitizer aufgeführten Lots an, Alkoholfreie Produkte… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Durisan Antimicrobial Hand Sanitizer - recalled due to microbial contamination Company name: Sanit T... Foto #1
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