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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Poseidon Supplements zur sexuellen Verbesserung - zurückgerufen wegen nicht deklarierten Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Yamtun7
Markenname: Poseidon
Produkt zurückgerufen: Männliche sexuelle Verbesserung Nahrungsergänzungsmittel
Grund des Rückrufens: Nicht angemeldete Tadalafil und Sildenafil
FDA-Rückrufedatum: 11. Mai 2021
Rückrufdetails: Delray Beach, Florida, Yamtun7 erinnert freiwillig alle Poseidon Platinum 3500 an das Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

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Novo Nordisk Produktproben - aufgrund unsachgemäßer Lagertemperatur zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Novo Nordisk
Markenname: Levemir, Tessiba, Fiasp, Novolog und Xultophy
Produkt zurückgerufen: Produktproben
Grund des Rückrufens: Aufgrund unsachgemäßer Lagertemperaturbedingungen
FDA-Rückrufedatum: 10. Mai 2021
Rückrufdetails: Novo Nordisk erinnert freiwillig 1.468 Produktmuster zurück, die in der nachstehenden Tabelle von Levemir®, Tensiba®, Fiasp®, Novolog® und Xultophy® auf Verbraucherebene aufgeführt sind.… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Novo Nordisk Product Samples - recalled due to improper storage temperature Company name: Novo Nordi... Foto #1
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Hospira 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion und 1% Lidocain-HCl-Injektion - aufgrund von falschen Kennzeichnungen zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Hospira, Inc.
Markenname: Hospira, Inc.
Produkt zurückgerufen: 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion, USP 30 mL und 1% Lidocain HCl-Injektion, USP 30 mL
Grund des Rückrufens: Wegen falscher Kennzeichnung
FDA-Rückrufedatum: 04. Mai 2021
Rückrufdetails: Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig das Los EG6023 von 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion, USP 30… Mehr sehen

#rats #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira 0.5% Bupivacaine Hydrochloride Injection and 1% Lidocaine HCl Injection - recalled due to mi... Foto #1
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Hospira Sterilwasser Einzeldosisglas - aufgrund sichtbarer Partikel zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Hospira, Inc.
Markenname: Hospira, Inc.
Produkt zurückgerufen: Steriles Wasser zur Injektion, USP, 100 mL Single-Dose Glass Fliptop Vial
Grund des Rückrufens: Aufgrund sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufedatum: 04. Mai 2021
Rückrufdetails: Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig das Los DN9185 von Sterilem Water for Injection, USP,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Sterile Water Single Dose Glass - recalled due to visible particulate Company name: Hospira,... Foto #1
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Acella NP Thyroid (Schilddrüsen-Tabletten, USP) - aufgrund der Subpotenz zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Acella Pharmaceuticals, LLC
Markenname: Acella
Produkt zurückgerufen: NP Thyroid (Schilddrüsen-Tabletten, USP)
Grund des Rückrufens: Subpotenz
FDA-Rückrufedatum: 30. April 2021
Rückrufdetails: Acella Pharmaceuticals, LLC, erinnert freiwillig an bestimmte Lose zurück, die in den Tabellen 1 und 2 von 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg und… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Acella NP Thyroid (Thyroid Tablets, USP) - recalled due to sub potency Company name: Acella Pharmace... Foto #1
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ChloraPrep™ Hi-Lite Orange™ 26 mL Applikator - zurückgerufen durch defekten Applikator, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Becton, Dickinson und Company
Markenname: ChloraSprep
Produkt erinnert: ChloraPrep™ Hi-Lite Orange™ 26 mL Applikator
Grund des Rückrufens: Defekter Applikator
FDA-Rückrufedatum: 20. April 2021
Rückrufdetails: BD (Becton, Dickinson and Company), ein weltweit führendes Unternehmen für Medizintechnik, erinnert freiwillig bestimmte Lose des ChloraPrep™ Hi-Lite Orange™ 26 mLl Applikators… Mehr sehen

#recall #blood #medicaldevices #unitedstates #orange

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Meow Mix® Original Choice Dry Katzenfutter - aufgrund potenzieller Salmonellen zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: J. M. Smucker Co.
Markenname: Meow Mix®
Produkt erinnert: Meow Mix® Original Choice Trockenfutter
Grund des Rückrufens: Potenzielle Salmonellen-Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 12. April 2021
Details zum Rückruf: Orrville, OH — Die J. M. Smucker Co. gab heute einen begrenzten, freiwilligen Rückruf von zwei Losen von Meow Mix®… Mehr sehen

#recall #petfood #catfood #animalveterinary #unitedstates

Erinnert Meow Mix® Original Choice Dry Cat Food - recalled due to potential Salmonella Company name: J. M. Sm... Foto #1
2   Bemerkungen Kommentar

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Yolo Studio Supplements zur sexuellen Verbesserung - erinnert sich aufgrund von nicht deklarierten Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Yolo Studio
Markenname: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000, & Triple Supremezen Plus 3500
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Nicht angemeldete Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 06. April 2021
Rückrufdetails: Cliffside Park, NJ, Yolo Studio erinnert freiwillig alle Lose von PremierZen Extreme 3000, PremierZen… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Yolo Studio Supplements for sexual enhancement - recalled due to Undeclared Tadalafil Company name:... Foto #1
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Health Essentials Kits, die von Humana vertrieben werden, wurden daran erinnert, dass sie ein unvollständiges Etikett für versch, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: A-S Medication Solutions, LLM
Markenname: A-S Medication Solutions, LLM
Produkt erinnert: Acetaminophen Extra Strength 500 mg Tabletten, 100 ct. Flaschen in Health Essentials Kits vertrieben von Humana
Grund des Rückrufens: Produkte enthalten ein unvollständiges Etikett für verschreibungspflichtige
FDA-Rückrufedatum: 02. April 2021
Details zum Rückruf: Libertyville, IL,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Health Essentials Kits distributed by Humana recalled because it contains an incomplete prescription... Foto #1
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PremierZen Platinum 5000, Triple SupremeZen Gold 3500 - zurückgerufen wegen nicht deklarierten Sildenafil und Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: NANA Collection LLC
Markenname: PremierZen Platinum 5000, Triple SupremeZen Gold 3500
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 01. April 2021
Rückrufdetails: Die NANA Collection LLC erinnert freiwillig alle Lose von PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold… Mehr sehen

#blood #drugs #recall #unitedstates

Erinnert PremierZen Platinum 5000, Triple SupremeZen Gold 3500 - recalled due to undeclared Sildenafil and Ta... Foto #1
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