Crear un informe

Proporcione el título del informe

Proporcione la ubicación

Por favor, proporcione detalles

Hacer que mi informe sea privado

Reguladores de alerta Alertar a la empresa o al propietario del producto Recibir notificaciones para mi caso

¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

Correo

Proporcione correo electrónico o teléfono

Número de teléfono

Proporcione correo electrónico o teléfono

Mostrar mi informe en la página principal

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Omitir este paso

Acepto los Términos y Condiciones

Acepte nuestros Términos y Condiciones

Copia del informe por correo electrónico o SMS

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms

Correo

Proporcione correo electrónico o teléfono

Número de teléfono

Proporcione correo electrónico o teléfono

Acepto los Términos y Condiciones

Acepte nuestros Términos y Condiciones

Informes de seguridad: Recall

Actualizado: 31 de marzo de 2021 20:00

Informes en tiempo real

Recall notice

Guanfacina Tabletas de Liberación Extendida 2mg - recuperado debido a Quetiapina Fumarato, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de empresa: Apotex Corp.
Nombre de la marca: Apotex Corp.
Producto retirado: Guanfacina Tabletas de Liberación Extendida 2mg
Motivo de la retirada: Rastras de fumarato de quetiapina
Fecha de retirada de la FDA: 31 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Weston, Florida, Apotex Corp está recordando… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Guanfacine Extended-Release Tablets 2mg - recalled due to Quetiapine Fumarate Company name: Apotex C... foto #1

312

Servicial
Seguir
Agregar mi informe
Compartir
- Copiar link

Recall notice

Thumbs Up 7, Shogun-X, 69MODE Suplementos - retirado debido a Sildenafilo no declarado, Tadalafilo, Vardenafilo, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de empresa: Nuri Trading LLC
Nombre de la marca: Thumbs Up 7, Shogun-X, 69MODE
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo no declarado, Tadalafilo, Vardenafilo
Fecha de retirada de la FDA: 31 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Nuri Trading… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Thumbs Up 7, Shogun-X, 69MODE Supplements - recalled due to undeclared Sildenafil, Tadalafil, Varden... foto #1

313

Servicial
Seguir
Agregar mi informe
Compartir
- Copiar link

Recall notice

Thumbs Up 7 Azul 69K Masculino Suplemento - retirado debido a Sildenafil y Tadalafil no declarados, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la empresa: Bit & Bet LLC
Nombre de la marca: Thumbs Up 7
Producto retirado: Azul 69K Suplemento dietético para la mejora sexual masculina
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 30 de marzo de 2021
Recordemos detalles:… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Thumbs Up 7 Blue 69K Male Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil and Tadalafil Company n... foto #1

312

Servicial
Seguir
Agregar mi informe
Compartir
- Copiar link

Recall notice

Pulgares Hasta 7 Masculino Suplemento Sexual - recordado debido a Sildenafil y Tadalafil no declarados, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la empresa: Antoto-K
Nombre de la marca: Thumbs Up 7
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 29 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Manassas, VA, Antoto-K está recordando… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Thumbs Up 7 Male Sexual Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil and Tadalafil Company nam... foto #1

313

Servicial
Seguir
Agregar mi informe
Compartir
- Copiar link

Recall notice

Múltiples marcas de alimentos para perros y gatos del medio oeste - retirado debido a la salmonela potencial, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la empresa: Midwestern Pet Foods
Nombre de la marca: Múltiples marcas
Producto retirado: Alimentos para perros y gatos.
Motivo de la retirada: Potencial contaminación por salmonella
Fecha de retirada de la FDA: 27 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana está… Ver más

#catfood #recall #dogfood #petfood #unitedstates

Retiros Multiple Midwestern Dog and Cat Food brands - recalled due to Potential Salmonella Company name: Mid... foto #1

314

Servicial
Seguir
Agregar mi informe
Compartir
- Copiar link

Recall notice

PremierZen mejora sexual masculina - recordado debido a Sildenafil no declarado y Tadalafil, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de empresa: Namoo Enterprise LLC
Nombre de la marca: PremierZen
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 26 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Little Ferry, NJ, Namoo Enterprise LLC… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros PremierZen male sexual enhancement - recalled due to Undeclared Sildenafil and Tadalafil Company nam... foto #1

312

Servicial
Seguir
Agregar mi informe
Compartir
- Copiar link

Recall notice

Suplemento dietético imperial para el realce masculino - recordado debido a Sildenafil no declarado & Tadalafil, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de empresa: S&B Shopper LLC
Nombre de la marca: Imperial.
Producto retirado: Suplemento dietético para mejora masculina
Motivo de la retirada: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 25 de marzo de 2021
Recordemos detalles: S&B Shopper LLC está recordando voluntariamente todos… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

312

Servicial
Seguir
Agregar mi informe
Compartir
- Copiar link

Recall notice

Aciclovir Inyección de Sodio - recuperado debido a la cristalización, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la empresa: Zydus Pharmaceuticals Inc.
Marca: Zydus Pharmaceuticals.
Producto recuperado: Aciclovir Inyección de Sodio, 50 mg/mL, 10 mL y 20 mL viales
Razón del recuerdo: Debido a la cristalización
Fecha de retirada de la FDA: 25 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Pennington, NJ, Zydus… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Acyclovir Sodium Injection- recalled due to Crystalization Company name: Zydus Pharmaceuticals Inc.... foto #1

313

Servicial
Seguir
Agregar mi informe
Compartir
- Copiar link

Recall notice

Aplicador ChloraPrep 3 mL - retirado debido a la posible contaminación fúngica, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la empresa: (Becton, Dickinson and Company)
Nombre de la marca: ChloraPrep; BD ChloraPrep.
Producto retirado: ChloraPrep 3 ml Aplicador
Motivo del recuerdo: Potencial contaminación por Aspergillus penicillioides
Fecha de retirada de la FDA: 24 de marzo de 2021
Recordemos detalles: BD (Becton, Dickinson and Company),… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

312

Servicial
Seguir
Agregar mi informe
Compartir
- Copiar link

Recall notice

Durisan antimicrobiano desinfectante de manos - retirado debido a la contaminación microbiana, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de empresa: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Nombre de la marca: Durisan.
Producto retirado: Desinfectante de manos antimicrobiano
Razón de la retirada: Debido a la contaminación microbiana
Fecha de retirada de la FDA: 24 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan anuncia… Ver más

#recall #drugs #unitedstates