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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Teligent Lidocain HCl Topische Lösung 4% - aufgrund von Superpotenz zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Teligent Pharma, Inc.
Markenname: Teligent
Produkt erinnert: Lidocain HCl Topische Lösung 4%
Grund des Rückrufs: Superpotenz
FDA Rückrufdatum: 30. August 2021
Rückrufdetails: Teligent Pharma, Inc. erinnert sich freiwillig an ein Los Lidocain HCl Topical Solution 4%, 50 ml in einer Glasflasche mit Schraubverschluss auf die Benutzerebene.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Teligent Lidocaine HCl Topical Solution 4% - recalled due to Super potency Company name: Teligent Ph... Foto #1
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Recall notice

Spectrum IQ Infusionspumpen - wird aufgrund mehrerer Konnektivitätsfehler, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Baxter International Inc.
Markenname: Spectrum IQ
Produkt erinnert: Infusionspumpen
Grund des Rückrufens: Mehrere Konnektivitätsfehler
FDA Rückrufdatum: 24. August 2021
Rückrufdetails: Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass es eine dringende medizinische Gerätekorrektur für alle Spectrum IQ-Infusionspumpen herausgegeben hat, um wichtige Sicherheitsinformationen zu verstärken, wenn Kunden Änderungen… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

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Recall notice

Monoject Flush Vorgefüllte Salzspritzen - zurückgerufen aufgrund der Wiedereinführung von Luft in die Spritze, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Cardinal Health
Markenname: Monoject
Produkt erinnert: Spülen Sie vorgefüllte Salzspritzen
Grund für den Rückruf: Es wurde festgestellt, dass Produkte Luft wieder in die Spritze einführen, nachdem die Luft ausgestoßen wurde
FDA Rückrufdatum: 20. August 2021
Rückrufdetails: Am 4. August 2021 leitete Cardinal Health (NYSE: CAH) einen… Mehr sehen

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Monoject Flush Prefilled Saline Syringes - recalled due to air reintroducing into the syringe Compan... Foto #1
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Pfizer Behandlung zur Raucherentwöhnung - aufgrund des hohen Aufnahmegehalts zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Pfizer
Markenname: CHANTIX
Produkt erinnert: Behandlung zur Raucherentwöhnung
Grund des Rückrufs: N-Nitroso Varenicline Gehalt über dem akzeptablen Tagesaufnahmeniveau
FDA Rückrufdatum: 16. August 2021
Rückrufdetails: Pfizer erinnert sich freiwillig an weitere vier Lose Chantix 0,5 mg/1 mg Tabletten auf das Niveau des Patienten (Verbraucher/Benutzer) aufgrund des Vorhandenseins… Mehr sehen

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Pfizer Smoking cessation treatment - recalled due to high intake level content Company name: Pfizer... Foto #1
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Simply Nourish Frozen Hundefutter - erinnert aufgrund erhöhter Vitamin D-Spiegel, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Nasse Nasen Natural Dog Treat Company
Markenname: Simply Nourish
Produkt erinnert: Gefrorenes Hundefutter
Grund des Rückrufs: Erhöhte Vitamin D-Spiegel
FDA Rückrufdatum: 13. August 2021
Rückrufdetails: 13. August 2021, Wet Noses Natural Dog Treat Company aus Monroe, Washington, erinnert sich an etwa 51.000 Packungen Simply Nourish gefrorenes… Mehr sehen

#petfood #recall #dogfood #unitedstates #rindfleisch #hühnchen #kartoffel #türkei #schwein #tiefkühlkost

Erinnert Simply Nourish Frozen dog food - recalled due to elevated levels of Vitamin D Company name: Wet Nos... Foto #1
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Ebay Max Health Hydro Pineapple Burn - wegen nicht angemeldetem Sibutramin zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Ebay Seller-John Nguyen
Markenname: Max Health
Produkt erinnert: Hydro Pineapple Burn
Grund des Rückrufes: nicht angemeldetes Sibutramin
FDA Rückrufdatum: 11. August 2021
Rückrufdetails: Houston, Texas, eBay Verkäufernummer: jongu 4308 erinnert freiwillig an alle Lose von Hydro Pineapple Burn auf Verbraucherebene. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das… Mehr sehen

#blood #recall #unitedstates #ananas

Erinnert Ebay Max Health Hydro Pineapple Burn - recalled due to undeclared sibutramine Company name: Ebay Se... Foto #1
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Natriumbicarbonat in 5% Dextrose-Injektion 150meQ pro 1.000 mL - aufgrund von mikrobieller Kontamination auf Wasserbasis zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: SterRx, LLC
Markenname: SterRx, LLC
Produkt erinnert: Natriumbicarbonat in 5% Dextrose-Injektion 150meQ pro 1.000 mL
Grund des Rückrufes: Aufgrund der mikrobiellen Kontamination auf Wasserbasis
FDA Rückrufdatum: 10. August 2021
Rückrufdetails: SterRx, LLC gab heute den freiwilligen landesweiten Rückruf von drei Losen Natriumbicarbonat in 5% Dextrose-Injektion 150mEQ… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Sodium Bicarbonate in 5% Dextrose Injection 150mEq per 1,000 mL - recalled due to waterborne microb... Foto #1
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KVK Tech, Inc. Atovaquone Suspension zum Einnehmen - wegen Temperaturmissbrauchs zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: KVK Tech, Inc.
Markenname: KVK Tech, Inc.
Produkt erinnert: Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 mL
Grund des Rückrufs: Temperaturmissbrauch
FDA Rückrufdatum: 06. August 2021
Rückrufdetails: KVK Tech, Inc., erinnert sich freiwillig an zwei Lose Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml auf Verbraucherniveau.… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert KVK Tech, Inc. Atovaquone Oral Suspension - recalled due to temperature abuse Company name: KVK Tech... Foto #1
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Ultraschallgel - zurückgerufen aufgrund des Produkts ist mit Bakterien kontaminiert, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Eco-Med Pharmazeutisch
Markenname: Mehrere Markennamen
Produkt erinnert: Ultraschallgel
Grund des Rückrufs: Produkt ist mit Bakterien kontaminiert (Burkholderia cepacia complex)
FDA Rückrufdatum: 04. August 2021
Rückrufdetails: Etobicoke, Ontario (4. August 2021) — Eco-Med Pharmaceuticals, Inc. hat heute einen freiwilligen Rückruf bestimmter Lose seines Eco-Gel 200-Ultraschallgels aufgrund bakterieller… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

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Je Dois L'Avoir Boutique 365 Skinny-Produkte - zurückgerufen wegen Sibutramin, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Je Dois L'Avoir Boutique
Markenname: 365 Skinny
Produkt erinnert: Hochintensive Pillen und Notfall-Boutique
Grund des Rückrufes: Produkt enthält Sibutramin
FDA Rückrufdatum: 02. August 2021
Rückrufdetails: Hanford, Kalifornien, Je Dois l'Avoir Boutique erinnert sich freiwillig an alle 365 Skinny Hochintensität Pillen und/oder 365 Skinny Emergency Boutique, 30-Tage-Kapseln… Mehr sehen

#vitamins #blood #recall #unitedstates

Erinnert Je Dois L’avoir Boutique 365 Skinny products - recalled due to contain sibutramine Company name: Je... Foto #1
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