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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Lilly Glucagon Emergency Kit - wegen Potenzverlust zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Eli Lilly and Company
Markenname: Lilly
Produkt zurückgerufen: Glucagon Emergency Kit
Grund des Rückrufens: Potenzverlust
FDA-Rückrufdatum: 26. September 2021
Rückrufdetails: Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ruft freiwillig Los D239382D, Ablauf April 2022, des Glucagon Emergency Kit für niedrigen Blutzucker (Glucagon zur Injektion, 1 mg pro… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #sub #zucker

Erinnert Lilly Glucagon Emergency Kit - recalled due to loss of potency Company name: Eli Lilly and Company... Foto #1
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Cefazolin - aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung zurückgerufen., USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Minneapolis, Minnesota, IntegraDose Compounding Services erinnert sich freiwillig an neun Lose, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind, Cefazolin, 2 Gramm in einer 20-ml-Spritze zur Injektion und zwei Lose Cefazolin 3 Gramm in 100 ml 0,9% Natriumchloridbeutel zur Injektion aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung Compoundierung in… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Cefazolin - recalled due to Lack of sterility assurance. Minneapolis, Minnesota, IntegraDose Compoun... Foto #1
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Pfizer CHANIX - aufgrund von Nitrosamin über dem akzeptablen Tagesdosis zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Pfizer
Markenname: CHANIX
Produkt zurückgerufen: Vareniclin-Tabletten
Grund des Rückrufs: N-Nitroso-vareniclin über dem akzeptablen Tagesdosis
FDA-Rückrufdatum: 16. September 2021
Rückrufdetails: Pfizer ruft freiwillig alle Chargen von Chantix 0,5 mg und 1 mg Tabletten aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamins, N-Nitroso-Vareniclin, bei oder über der FDA-vorläufigen akzeptablen Einnahmegrenze auf… Mehr sehen

#recall #pfizer #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Pfizer CHANTIX - recalled due to nitrosamine above acceptable daily intake level Company name: Pfize... Foto #1
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Nicht autorisierte neuartige CBD-Nahrungsergänzungsmittel - aufgrund unsicherer THC-Werte zurückgerufen, Ireland

vor 4 Jahren •source fsai.ie • einzelheiten

Die FSAI kündigte den Rückruf nicht zugelassener neuartiger CBD-Nahrungsergänzungsmittel aufgrund des Vorhandenseins unsicherer Delta‑9-Tetrahydrocannabinol (THC) basierend auf der akuten Referenzdosis der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) an.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Jacob Hooy, 2,75% CBD +, 10 ml, Chargennummer: 060977-0302, Mindeschaltbarkeitsdatum: Feb-2022.
- Greenway, CBD Hanföl,… Mehr sehen

#cbd #drugs #recall #ireland

Erinnert Unauthorized novel CBD food supplements - recalled due to Unsafe Levels of THC The FSAI announced th... Foto #1
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Ruzurgi® 10 mg Tabletten - aufgrund von Hefe, Schimmel und bakterieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Jacobus Pharmaceutical Company Inc.
Markenname: Ruzurgi®
Produkt zurückgerufen: Ruzurgi® (Amifampridin) 10 mg Tabletten
Grund des Rückrufens: Übertrifft die Spezifikation für die Gesamtzahl der Hefe und Schimmelpilze
FDA-Rückrufdatum: 13. September 2021
Rückrufdetails: Plainsboro, New Jersey, Jacobus Pharmaceutical Company Inc. runt freiwillig 3 Lose Ruzurgi® (Amifampridin) 10-mg-Tabletten auf… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Ruzurgi® 10 mg tablets - recalled due to Yeast, Mold, and Bacterial Contamination Company name: Jaco... Foto #1
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Azurity Firvanq - zurückgerufen aufgrund des Produktkits kann falsches Verdünnungsmittel enthalten, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Azurity Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Azurity
Produkt zurückgerufen: Firvanq
Grund des Rückrufens: Das Produktkit kann falsches Verdünnungsmittel enthalten.
FDA-Rückrufdatum: 08. September 2021
Rückrufdetails: Wilmington, MA, Azurity Pharmaceuticals, Inc. („Azurity“) rufen freiwillig eine Charge Firvanq® (Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen), Vancomycin 50 mg/ml Kit („Firvanq®“) auf… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Azurity Firvanq - recalled due to Product kit may contain incorrect diluent Company name: Azurity Ph... Foto #1
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Hospira Aminosyn II, 15% - aufgrund sichtbarer Partikel zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: ICU Medical, Inc.
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Aminosyn II, 15%, Eine Aminosäure-Injektion, Sulfit
Grund des Rückrufens: Vorhandensein sichtbarer Feinstaub
FDA-Rückrufdatum: 07. September 2021
Rückrufdetails: ICU Medical, Inc. ruft freiwillig eine Charge (2.112 Einheiten) Aminosyn II, 15%, eine Aminosäure-Injektion, sulfitfreie intravenöse (IV) -Lösung auf Krankenhaus-/Benutzerebene zurück, da… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Aminosyn II, 15% - recalled due to visible particulate matter presence Company name: ICU Med... Foto #1
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PetSmart Double Diner Dog Bowl - aufgrund potenzieller Risswunden zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source petsmartcorporate.com • einzelheiten

PetSmart kündigte in Zusammenarbeit mit der Consumer Product Safety Commission (CPSC) einen freiwilligen Rückruf von mehr als 100.000 der Top Paw® Double Diner Hundeschüssel an, nachdem er von einem potenziellen Rissrisiko erfahren hatte, wenn sich die Dichtung an der Unterseite des Produkts löst und eine unfertige Kante… Mehr sehen

#recall #unitedstates #schale

Erinnert PetSmart Double Diner Dog Bowl - recalled due to potential risk of laceration PetSmart, in cooperati... Foto #1
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LeadCare® Testkits - aufgrund unterschätzter Bleiwerte im Blut zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Meridian Bioscience, Inc.
Markenname: Meridian Bioscience, Inc.
Produkt zurückgerufen: LeadCare® Testkits
Grund des Rückrufs: Lose von LeadCare-Testkits könnten die Bleiwerte im Blut bei der Verarbeitung von Blutproben von Patienten möglicherweise unterschätzen
FDA-Rückrufdatum: 02. September 2021
Rückrufdetails: Meridian Bioscience, Inc. (NASDAQ: VIVO), ein Anbieter von diagnostischen Testlösungen… Mehr sehen

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates

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Decathlon Aptonia Sportnahrungsmittel - wegen nicht autorisiertem Pestizid zurückgerufen, Ireland

vor 4 Jahren •source fsai.ie • einzelheiten

Die FSAI kündigte den Rückruf von Aptonia Sporternährungsmitteln von Decathlon aufgrund des Vorhandenseins des nicht autorisierten Pestizids Ethylenoxid an. Ethylenoxid ist ein Pestizid, das nicht zur Verwendung in in der EU verkauften Lebensmitteln zugelassen ist, aber für andere Länder außerhalb der EU zugelassen ist.

Die zurückgerufenen Produkte… Mehr sehen

#vitamins #recall #ireland #orange #zitrone

Erinnert Decathlon Aptonia sports food products - recalled due to unauthorized pesticide The FSAI announced t... Foto #1
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