Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Mehr hinzufügen

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Dateien hier ablegen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)


Der Bericht wurde erfolgreich versendet!


Meinen Bericht bearbeiten

Ihr Bericht befindet sich in der Warteschlange. Die Bearbeitung Ihres Berichts kann bis zu 12 Stunden dauern.

Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

WEFUN Kapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Sildenafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. ruft freiwillig 300 Schachteln WEFUN-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Sildenafil ist ein Inhaltsstoff, der als Phosphodiesterase-Inhibitor (PDE-5)-Hemmer bekannt ist und in FDA-zugelassenen Produkten zur Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion enthalten… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. is voluntar... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Mid America Pet Food Premium Hundefutter - zurückgerufen aufgrund von Salmonellen-Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Mid America Pet Food, Mount Pleasant, Texas, ruft freiwillig eine Charge von Victor Super Premium Hundefutter, Hi-Pro Plus zurück, die in ihrer Produktionsstätte in Mount Pleasant, Texas hergestellt wurde, da sie möglicherweise mit Salmonellen kontaminiert ist. Die Produkte wurden an verschiedene Distributoren und Einzelhändler in den Vereinigten… Mehr sehen

#recall #dogfood #petfood #unitedstates

Erinnert Mid America Pet Food Premium Dog Food - recalled due to Salmonella contamination Mid America Pet Foo... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Merck Animal Health Banamine/Banamin-S — wegen potenziellem Vorhandensein von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Merck Animal Health, außerhalb der USA und Kanada als MSD Animal Health bekannt, ein Geschäftsbereich von Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA. (NYSE: MRK) ruft in den USA freiwillig drei Chargen BANAMINE® /BANAMINE® -S (Flunixin-Meglumin-Injektion) 50 mg/ml zurück, die aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zur Injektion… Mehr sehen

#animalveterinary #recall #unitedstates

Erinnert Merck Animal Health Banamine/Banamine-S - recalled due to Potential presence of particulate matter M... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tabletten USP - zurückgerufen aufgrund von Etikettenverwechslung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Marlex Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig eine Charge Digoxin Tabletten USP, 0,125mg und eine Charge Digoxin Tabletten USP, 0,25mg auf Verbraucherebene aufgrund einer Etikettenverwechslung zurück. Flaschen mit Digoxin Tabletten, USP 0,125mg sind falsch etikettiert und enthalten Digoxin Tabletten USP, 0,25mg Tabletten. Flaschen mit Digoxin Tabletten USP, 0,25mg sind… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up Marlex Pharmaceuticals, In... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Universal Meditech Inc Testkits - zurückgerufen aufgrund fehlender Marktzulassung, mit dem Risiko ungenauer Testergebnisse, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Universal Meditech Inc. hat einen landesweiten Rückruf von Produkten eingeleitet, die zwischen März 2021 und November 2022 hergestellt wurden. Der Rückruf erfolgt, weil das Unternehmen sein Geschäft aufgibt und daher nicht in der Lage wäre, weiterhin die Nachmarktverantwortlichkeiten für diese vertriebenen Produkte zu erfüllen, und 3 der… Mehr sehen

#ketogummiesscam #scam #medicaldevices #recall #unitedstates

Erinnert Universal Meditech Inc Test kits - recalled due to lacking premarket clearance, risking inaccurate t... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Dr. Berne's MSM-Tropfen und Spray - zurückgerufen aufgrund bakterieller und Pilzkontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Dr. Berne's Whole Health Products ruft freiwillig alle Chargen von MSM DROPS 5%,15% Lösung, Dr. Berne's Organic Castor Oil Eye Drops und Dr. Berne's MSM MIST 15% Lösung auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass eine Charge (Charge 6786) von Dr. Berne's MSM DROPS 5% Lösung… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination Dr. Berne’s Whole... Foto #1
313   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Furst-McNess Company 18% Ziegen-Starterfutter medikamentös - zurückgerufen aufgrund erhöhter Monovet 90 (Monensin) Werte, Wisconsin, United States

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Furst-McNess Company aus Rockford, IL ruft 18% Ziegen-Starterfutter aufgrund eines erhöhten Gehalts an Monovet® 90 (Monensin) zurück. Monensin ist ein von der FDA zugelassenes Medikament für die Verwendung in bestimmten Tierfuttermitteln. Wenn das Futter jedoch übermäßige Mengen des Medikaments enthält, kann das Futter bei verschiedenen Tierarten,… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90... Foto #1
105   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Food Research International Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen wegen E. Coli, California, USA

vor 2 Jahren •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Die FDA kündigte den Rückruf von 2975 Flaschen Food Research International Uro Kid Support Kapseln und Serious Brain Enhancer Kapseln von Global Vitality Inc. aufgrund einer möglichen E. Coli-Kontamination an. Diese Produkte wurden an einen einzigen Empfänger in Kalifornien vertrieben. Details über den Empfänger wurden nicht bereitgestellt.… Mehr sehen

#drugs #recall #california #unitedstates

Erinnert Food Research International supplements - recalled due to E. Coli FDA announced the recall of 2975 b... Foto #1
329   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Nirvana Center Cloud 9 Gummies - zurückgerufen aufgrund von Salmonellen-Kontamination, Arizona, USA

vor 2 Jahren •source azdhs.gov • einzelheiten

Das Arizona Department of Health Services (ADHS) gab bekannt, dass ein Arizona-Marihuana-Betrieb Grape Cloud 9 Gummies 100mg aufgrund einer möglichen Salmonellen-Kontamination zurückruft. Bisher wurden keine Erkrankungen gemeldet.

Das zurückgerufene Produkt ist:
Anbauer: Nirvana Center
Produktname: Cloud 9 Gummies (Traube)
Chargennummer: C9G04102023
Produkttyp: Gummibärchen
Verdächtiger Kontaminant: Salmonellen

Ein… Mehr sehen

#recall #arizona #unitedstates

Erinnert Nirvana Center Cloud 9 Gummies - recalled due to Salmonella contamination The Arizona Department of... Foto #1
114   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Beatmungsgeräte für die Subakutversorgung von Dräger Carina — aus Gründen der Produktsicherheit/möglicher Fremdstoffe zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Drägerwerk AG & Co. KGaA veranlasste eine freiwillige Rückrufanzeige für Dräger Carina Sub- Acute Care Beatmungsgeräte, um einer möglichen Verunreinigung des Atemgases mit 1,3-Dichlorpropan-2-ol, einem Bestandteil des zur Schalldämmung verwendeten PE-PUR-Schaums, zu begegnen. Bisher haben die Marktüberwachungsaktivitäten von Dräger ergeben, dass keine Beschwerden im Zusammenhang mit diesem… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Dräger Carina Sub-Acute Care Ventilators - recalled due to Product Safety/Potential Foreign Material... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Beliebte Themen

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs