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Sicherheitsberichte: Recall

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Echtzeitberichte

Recall notice

Artri King, Kuka Flex Forte und Reumo Flex Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Wirkstoffe, Ireland

vor 2 Jahren •source fsai.ie • einzelheiten

Die FSAI kündigte den Rückruf der Nahrungsergänzungsmittel Artri King, Kuka Flex Forte und Reumo Flex an, da sie Wirkstoffe enthalten, die nicht für die Verwendung in Lebensmitteln zugelassen sind und nicht auf dem Etikett deklariert sind. Alle drei Produkte enthalten den Wirkstoff Diclofenac und Artri King enthält… Mehr sehen

#recall #ireland

Erinnert Artri King, Kuka Flex Forte and Reumo Flex food supplements - recalled due to not permitted active i... Foto #1
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Recall notice

Kodiak Premium Wintergreen Longcut Rauchloser Tabak - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Fremdmetallgegenständen, Alton, Kentucky 40342, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die American Snuff Company (ASC) ruft freiwillig bestimmte Chargen von Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco zurück, die in der ASC-Anlage in Clarksville, TN hergestellt wurden. ASC initiierte den Rückruf von Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco, nachdem das Potenzial identifiziert wurde, dass bestimmte Chargen des Produkts fremde Metallobjekte… Mehr sehen

#recall #tobacco #alton #kentucky #unitedstates

Erinnert Kodiak Premium Wintergreen Longcut Smokeless Tobacco - recalled due to the presence of foreign metal... Foto #1
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Recall notice

Covidien und Cardinal Health Urologie- und OP-spezifische Kits und Tabletts - zurückgerufen aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Als direkte Reaktion auf den freiwilligen Produktrückruf von Nurse Assist, LLC (der Produkte umfasste, die an Cardinal Health geliefert und in Covidien- und Cardinal Health™-Marken-Kits und -Tabletts verwendet wurden), gab Cardinal Health am 5. Dezember 2023 einen Medizinprodukterückruf für seine Covidien- und Cardinal Health™-Marken-Urologie- und OP-spezifischen Kits… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of s... Foto #1
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Baxter Novum IQ Spritzenpumpe - zurückgerufen aufgrund von Fehlfunktion, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine dringende Korrektur für Medizinprodukte für die Novum IQ Spritzenpumpe herausgegeben hat. Die Korrektur erfolgt aufgrund des Potenzials für eine unvollständige Infusion nach einem oder mehreren nachgelagerten Verschlussalarmen. Baxter benachrichtigte betroffene Kunden im Oktober und entwickelt ein Software-Upgrade… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction Baxter International Inc. announ... Foto #1
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Magnum Male Sexual Enhancement Kapsel - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Sildenafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Meta Herbal ruft freiwillig 500 Blisterpackungen von Magnum XXL 9800 2000 mg pro Kapsel auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte wurden als mit Sildenafil verunreinigt befunden. Produkte, die Sildenafil enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Magnum XXL 9800 Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel, für das… Mehr sehen

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Erinnert Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Meta Herbal is volun... Foto #1
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Novartis Sandimmune Oral Solution - zurückgerufen aufgrund von Kristallbildung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Novartis führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf auf Verbraucherebene von zwei Chargen seiner Sandimmune® Oral Solution (Ciclosporin-Orallösung, USP), 100 mg/mL in den USA durch, aufgrund von Kristallbildung, die in einigen Flaschen beobachtet wurde und möglicherweise zu einer falschen Dosierung führen könnte. Das Problem wurde während einer Untersuchung der… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation Novartis is con... Foto #1
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TING® 2% Miconazolnitrat Fußpilz-Spray Antimykotisches Sprühpulver - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Benzol, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Insight Pharmaceuticals, ein Unternehmen der Prestige Consumer Healthcare Inc. („Insight"), ruft freiwillig zwei Chargen von TING® 2% Miconazol-Nitrat Fußpilz-Spray Antimykotisches Spray-Pulver auf Verbraucherebene zurück. Eine kürzliche Überprüfung durch unseren Hersteller und dessen Drittlabor ergab, dass Proben aus zwei Chargen des Produkts erhöhte Benzolwerte enthielten. Die betroffenen Chargen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presen... Foto #1
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Bayer Vitrakvi (Larotrectinib) Orale Lösung - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Bayer ruft freiwillig eine Charge von Vitrakvi® (Larotrectinib) Oral Solution 20 mg/mL in 100mL Glasflaschen bis auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Das Produkt wird aufgrund einer mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, die als Penicillium brevicompactum identifiziert wurde und bei routinemäßigen laufenden Stabilitätsprüfungen beobachtet wurde. Es wurde zwischen dem 3. Januar 2023… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Bayer Vitrakvi (larotrectinib) Oral Solution - recalled due to microbial contamination Bayer is volu... Foto #1
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Noah's Wholesale, LLC Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Sildenafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Noah's Wholesale, LLC ruft freiwillig eine Charge von Rock# 03032021, Ablauf:12/2027, 1200 mg/Kapsel, auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Das Produkt wurde lokal über Convenience-Stores und einige Insel-Großhändler (kleine Großhändler für den Einzelhandel) vertrieben. Noah's Wholesale hat bisher keine… Mehr sehen

#vitamins #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Noah’s Wholesale,... Foto #1
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KinderMed OTC Schmerz- und Fiebermittel für Säuglinge und Kinder - zurückgerufen aufgrund von Acetaminophen-Instabilität, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

KinderFarms, LLC ruft freiwillig alle Chargen von KinderMed Infants' Pain & Fever (orale Suspension) und KinderMed Kids' Pain & Fever (orale Suspension) auf Einzelhandels- und Verbraucherebene zurück. Diese Produkte werden freiwillig aufgrund von Paracetamol-Instabilität zurückgerufen. Diese Produkte sind landesweit in Apotheken/Drogerien, Supermärkten, bei direkter Lieferung und nationalen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert KinderMed OTC Pain and Fever Reliever for Infants and Kids - recalled due to Acetaminophen Instabili... Foto #1
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