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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Bionpharma Atovaquone Oral-Suspension - zurückgerufen aufgrund von Cohnella-Bakterien, United States

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Bionpharma Inc. ruft freiwillig (1) eine einzelne Charge von Atovaquone Oral Suspension auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wurde mit Cohnella-Bakterien kontaminiert gefunden. Die betroffene Produktcharge wurde bei CoreRx, Inc. hergestellt und zwischen dem 21. Dezember 2023 und dem 20. Juni 2024 landesweit an Kunden versandt und über… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Bionpharma Atovaquone Oral Suspension - recalled due to Cohnella bacteria Bionpharma Inc. is volunta... Foto #1
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Recall notice

Dynacare Babypuder - zurückgerufen aufgrund möglicher Metall- oder Chemikalienkontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Die Dynarex Corporation ruft Dynacare Baby Powder zurück, da es möglicherweise mit Asbest kontaminiert ist. Das Produkt wurde ab dem 11. März 2024 durch direkte Lieferung an Distributoren in folgenden Bundesstaaten versandt: AL, AR, CO, IL, KY, NC, NJ, PA, TN, FL, WA und WI und online… Mehr sehen

#recall #cosmetics #unitedstates

Erinnert Dynacare Baby Powder - recalled due to potential metal or chemical contaminant Dynarex Corporation... Foto #1
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Bestway Spa-Pumpen wurden wegen Überhitzung des Produkts zurückgerufen, United States

vor 1 Jahr •source cpsc.gov • einzelheiten

Die U.S. Consumer Product Safety Commission und Bestway (Hong Kong) International Ltd. haben den Rückruf von rund 866.000 AirJet- und HydroJet Spa-Pumpen angekündigt, da das Produkt überhitzen kann, wodurch sich das Kunststoffgehäuse entzündet und eine Brandgefahr besteht. Die zurückgerufenen Spa-Pumpen wurden von Mai 2021 bis Mai 2024… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Bestway Spa pumps recalled due to product overheating The U.S. Consumer Product Safety Commission an... Foto #1
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Breas Vivo 45 LS Beatmungsgerät - zurückgerufen aufgrund von Formaldehydexposition, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Breas Medical leitete eine landesweite Korrektur von 8.186 Vivo 45 LS Beatmungsgeräten in den USA ein. Interne Tests des Beatmungsgeräts identifizierten das Potenzial für kurzfristig erhöhte Formaldehydbelastung der Benutzer unter bestimmten Bedingungen.

Kurzfristige Formaldehydemissionen können zu nachteiligen pulmonalen oder neurologischen Auswirkungen führen, wie dem Potenzial für vorübergehende,… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Breas Vivo 45 LS Ventilator - recalled due to formaldehyde exposure Breas Medical initiated a U.S. n... Foto #1
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B. Braun 0,9% Natriumchlorid zur Injektion - zurückgerufen aufgrund von Partikeln und Flüssigkeitsleckage, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

B. Braun Medical Inc. (B. Braun) ruft freiwillig zwei (2) Chargen von 0,9% Natriumchlorid zur Injektion USP 1000 mL in E3-Behältern zurück. Der freiwillige Rückruf wurde aufgrund des Potentials für Partikelmaterial und Flüssigkeitsleckage der entsprechenden Behälter eingeleitet. Das Produkt wurde landesweit in den Vereinigten Staaten an inländische… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert B. Braun 0.9% Sodium Chloride for Injection - recalled due to particulate matter and fluid leakage B... Foto #1
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Baxter Heparin-Natriumchlorid-Injektion - zurückgerufen aufgrund erhöhter Endotoxinwerte, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Baxter International Inc. ruft freiwillig eine Charge von Heparin-Natrium in 0,9% Natriumchlorid-Injektion auf Verbraucherebene zurück aufgrund des Potentials für erhöhte Endotoxin-Werte basierend auf Problemen im Zusammenhang mit dem bakteriellen Endotoxin-Test spezifisch für die Chargennummer. Dieses Problem betrifft eine Charge von Produktcodes, die zwischen dem 12. März 2023… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Baxter Heparin Sodium Chloride Injection - recalled due to elevated endotoxin levels Baxter Internat... Foto #1
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Abbott FreeStyle Libre® 3 Sensoren - zurückgerufen aufgrund falscher Sensorwerte, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Abbott hat eine freiwillige Korrektur von Medizinprodukten für eine kleine Anzahl von FreeStyle Libre® 3 Sensoren eingeleitet, da die Sensoren möglicherweise falsche hohe Glukosewerte liefern können. Das Produkt wurde in den Vereinigten Staaten während der ersten Hälfte des Mai 2024 vertrieben.

Das FreeStyle Libre 3 System umfasst… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Abbott FreeStyle Libre® 3 sensors - recalled due to Sensors incorrect readings Abbott has initiated... Foto #1
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Healthy Living Migräne-Linderungstabletten - zurückgerufen aufgrund von Falschetikettierung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Aurobindo Pharma USA, Inc. ruft im Namen von AuroHealth freiwillig eine Charge von Healthy Living Migraine Relief, Acetaminophen, Aspirin & Koffein Tabletten auf Verbraucherebene zurück, da dem Produkt das Herstelleretikett fehlt. Das Produkt wurde über Amazon für den US-Markt vertrieben. Aurobindo Pharma USA, Inc. begann im Januar… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Aurobindo Pharma USA, Inc., on... Foto #1
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Umary Hyaluronsäure, Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Main Products, Inc. ruft freiwillig alle Chargen von "Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio" auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass UMARY mit den Arzneimittelwirkstoffen Diclofenac und Omeprazol kontaminiert ist. Produkte, die Diclofenac und Omeprazol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Umary ist ein nicht zugelassenes neues… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Main P... Foto #1
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Hikma Acetaminophen Injektion - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Dexmedetomidin HCL, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. ruft freiwillig eine Charge Acetaminophen-Injektion auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Das Produkt wird zurückgerufen aufgrund der möglichen Anwesenheit eines Beutels mit der Bezeichnung Dexmedetomidin HCL-Injektion (400mcg/100mL) innerhalb der Umhüllung, die als Acetaminophen-Injektion, 1000mg/100mL, (10mg/mL) bezeichnet ist. Das Produkt wurde landesweit an Hikmas Direktkunden vertrieben. Bis… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Hikma Pharmaceuticals U... Foto #1
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