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Suplemento dietético imperial para el realce masculino - recordado debido a Sildenafil no declarado & Tadalafil, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de empresa: S&B Shopper LLC
Nombre de la marca: Imperial.
Producto retirado: Suplemento dietético para mejora masculina
Motivo de la retirada: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 25 de marzo de 2021
Recordemos detalles: S&B Shopper LLC está recordando voluntariamente todos… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

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Aciclovir Inyección de Sodio - recuperado debido a la cristalización, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la empresa: Zydus Pharmaceuticals Inc.
Marca: Zydus Pharmaceuticals.
Producto recuperado: Aciclovir Inyección de Sodio, 50 mg/mL, 10 mL y 20 mL viales
Razón del recuerdo: Debido a la cristalización
Fecha de retirada de la FDA: 25 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Pennington, NJ, Zydus… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Acyclovir Sodium Injection- recalled due to Crystalization Company name: Zydus Pharmaceuticals Inc.... foto #1
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Aplicador ChloraPrep 3 mL - retirado debido a la posible contaminación fúngica, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la empresa: (Becton, Dickinson and Company)
Nombre de la marca: ChloraPrep; BD ChloraPrep.
Producto retirado: ChloraPrep 3 ml Aplicador
Motivo del recuerdo: Potencial contaminación por Aspergillus penicillioides
Fecha de retirada de la FDA: 24 de marzo de 2021
Recordemos detalles: BD (Becton, Dickinson and Company),… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

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Durisan antimicrobiano desinfectante de manos - retirado debido a la contaminación microbiana, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de empresa: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Nombre de la marca: Durisan.
Producto retirado: Desinfectante de manos antimicrobiano
Razón de la retirada: Debido a la contaminación microbiana
Fecha de retirada de la FDA: 24 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan anuncia… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Durisan Antimicrobial Hand Sanitizer - recalled due to microbial contamination Company name: Sanit T... foto #1
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Telmisartán Tabletas, USP, 20 mg - recuperado debido a Etiqueta Mix-Up, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la empresa: Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Nombre de la marca: Alembic.
Producto recuperado: Telmisartán Tablets, USP, 20 mg
Motivo de la retirada: Resistencia incorrecta del producto en la etiqueta
Fecha de retirada de la FDA: 24 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Bridgewater, NJ, Alembic Pharmaceuticals,… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Telmisartan Tablets, USP, 20 mg - recalled due to Label Mix-Up Company name: Alembic Pharmaceuticals... foto #1
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Sanar el mundo desinfectante de manos - recordado debido al riesgo de ingestión, United States

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la empresa: PNHC, LLC d/b/a Heal the World
Marca: Heal the World.
Producto retirado: Desinfectante de manos
Razón de la retirada: Porque se asemejan a botellas de agua; riesgo de ingestión
Fecha de retirada de la FDA: 17 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Raleigh,… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Heal the World Hand Sanitizer - recalled due to risk of ingestion Company name: PNHC, LLC d/b/a Hea... foto #1
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Inyección de clorhidrato de fenilefrina Sagent - recordado debido a la falta de esterilidad, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la empresa: Sagent Pharmaceuticals, Inc.
Nombre de la marca: Sagent.
Producto retirado: Inyección de clorhidrato de fenilefrina
Razón del retiro: Falta de garantía de esterilidad
Fecha de retirada de la FDA: 11 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Sagent Pharmaceuticals, Inc. anunció hoy el retiro… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Sagent Phenylephrine Hydrochloride Injection - recalled due to lack of sterility Company name: Sagen... foto #1
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Espironolactona TB 25MG, 50MG - recordado debido a una fuerza incorrecta, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de empresa: Bryant Ranch Prepack
Nombre de la marca: BRP Pharmaceuticals
Producto retirado: Espironolactona TB 25MG y 50MG
Motivo de la retirada: intensidad incorrecta mostrada en la etiqueta
Fecha de retirada de la FDA: Marzo 09, 2021
Recordemos detalles: Anuncio de la compañía Bryant Ranch Prepack… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Spironolactone TB 25MG, 50MG - recalled due to incorrect strength Company name: Bryant Ranch Prepack... foto #1
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Inyección de sodio de enoxaparina, USP - recordó debido a la dosis incorrecta enumerada, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de empresa: Apotex Corp
Nombre de la marca: Apotex Corp.
Producto recuperado: Inyección de sodio de enoxaparina, USP
Motivo de la retirada: Error de embalaje que resulta en una dosis incorrecta enumerada
Fecha de retirada de la FDA: 03 de febrero de 2021
Detalles de recuerdo:… Ver más

#blood #drugs #unitedstates

Retiros Enoxaparin Sodium Injection, USP - recalled due incorrect dosage listed Company name: Apotex Corp B... foto #1
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Meitheal Cisatracurium Besylato Inyección - retirado debido a mal etiquetado, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la empresa: Meitheal Pharmaceuticals, Inc.
Nombre de la marca: Meitheal Pharmaceuticals, Inc.
Producto retirado: Cisatracurium Besylato Inyección, USP 10mg por 5mL
Razón de la retirada: Etiquetado erróneo
Fecha de retirada de la FDA: 27 de enero de 2021
Recordemos detalles: Meitheal Pharmaceuticals, Inc. («Meitheal»), anunció… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Meitheal Cisatracurium Besylate Injection - recalled due to Mislabeling Company name: Meitheal Pha... foto #1
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