إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

أقراص أوروبيندو فارما كوينابريل وهيدروكلوروثيازيد - تم سحبها بسبب وجود شوائب, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة إيست وندسور بولاية نيو جيرسي وشركة أوروبيندو فارما بالولايات المتحدة الأمريكية عملية سحب طوعية لقطعتين (2) (راجع الجدول أدناه) من أقراص كينابريل وهيدروكلوروثيازيد USP 20 ملجم/12.5 ملجم، إلى مستوى المستهلك من السوق الأمريكية بسبب وجود شوائب مرتبطة بمادة عقار النيتروزامين (NDSRI)، N-Nitroso- Quinapril فوق الحد… شاهد المزيد

#blood #drugs #us #فرعي #الخضروات #اللحوم #ro-tel

Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impurities صورة فوتوغرافية #1
321

حقن إكسيلا وسيفيكا بيكربونات الصوديوم - تم سحبه بسبب كسر القارورة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Exela Pharma Sciences، LLC، (Exela) طواعية بسحب 49 حصة من حقن بيكربونات الصوديوم، USP، 8.4٪، 50 MEQ/50 مل قارورة، 20 قطعة كرتونة، إلى مستوى المستهلك. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني على تجار الجملة والموزعين والعملاء الآخرين بين 16 ديسمبر 2021 و 10 أغسطس 2022.… شاهد المزيد

#recall #drugs #us #الذرة #فرعي

Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage صورة فوتوغرافية #1
321

شركة غولدن ستايت للإمدادات الطبية - كلوبيدوجريل وأتينولول - تم سحبها بسبب خلط الملصقات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة غولدن ستايت للإمداد الطبي، إنكوربوريتد (GSMS, Inc.) - كاماريلو، كاليفورنيا عملية سحب طوعية للمنتجات المدرجة في الجدول أدناه بسبب تلقي تقرير يفيد بأن الزجاجة التي تحتوي على أقراص كلوبيدوجريل 75 ملغ التي تم إنتاجها باستخدام المجموعة رقم GS046745 تم تصنيفها بشكل خاطئ على أنها أقراص… شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #us

Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - recalled due to label mix-up صورة فوتوغرافية #1
321

كبسولات ماي ستيلر لايف ستايل ووندر بيل - تم سحبها بسبب عقار تادالافيل غير المعلن عنه, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تسترجع شركة بروبر تريد LLC/ماي ستيلر لايف ستايل طوعًا مجموعة ووندر بيل 20210912 والقطعة 31853-501، التي انتهت صلاحيتها في 09/24، معبأة في 10 بثور معبأة بشكل مشترك في علبة وفي زجاجات من 60 قطعة حتى مستوى المستهلك. تم إخطار Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle من قبل أمازون… شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #us #فرعي #ro-tel

My Stellar Lifestyle Wonder Pill Capsules - recalled due to undeclared tadalafil صورة فوتوغرافية #1
321

منتج Auromedics الأسيكلوفير الوريدي - تم سحبه بسبب الجسيمات داخل القارورة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة East Windsor، نيو جيرسي، شركة Eugia US LLC (المعروفة سابقًا باسم AuroMedics Pharma LLC) عملية سحب طوعية للقطعة رقم AC22006 لحقن الأسيكلوفير الصوديوم AuroMedics 500 ملغ لكل 10 مل (50 مجم/مل)، وقارورة جرعة واحدة سعة 10 مل إلى مستوى المستهلك من السوق الأمريكية بسبب شكوى… شاهد المزيد

#drugs #us #ro-tel

Auromedics Acyclovir Intravenous Product - recalled due to particulate inside the vial صورة فوتوغرافية #1
321

معقم اليدين من انتيكا فارماسيستا أوشن سيترون - تم سحبه بسبب احتوائه على البنزين, Seattle, WA, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

صالون تكنولوجيز انترناشيونال. تقوم شركة Inc. طواعية باستدعاء جرعة واحدة من جل أنتيكا أوشن سيترون المطهر لليدين (الكحول) بنسبة 65%، المجموعة 1166A. انتهاء الصلاحية 6/18/2023 على مستوى المستهلك. وجدت الاختبارات المعملية الثابتة أن المنتج يحتوي على البنزين. يُصنف البنزين على أنه مادة مسرطنة بشرية. يمكن أن يحدث… شاهد المزيد

#drugs #blood #seattle #washington #us

Antica Farmacista Ocean Citron Hand Sanitizer - recalled due to product contains benzene صورة فوتوغرافية #1
1.1K

معجون أسنان فاميلي دولار - تم سحبه بسبب التخزين خارج درجة الحرارة المحددة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت Family Dollar عملية سحب طوعية للمنتجات على مستوى البيع بالتجزئة لبعض المنتجات التي تنظمها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والتي تم تخزينها وشحنها إلى عدد محدود من المتاجر في AZ و CA و GA و ID و IN و MT و NM و NV و OR… شاهد المزيد

#familydollar #drugs #truckton #colorado #us

Family Dollar Toothpaste - recalled due to storage outside of labeled temperature صورة فوتوغرافية #1

مستحلب حقن البروبوفول، USP - تم استرجاعه بسبب وجود الجسيمات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

Hospira, Inc., شركة فايزر, هو استدعاء طوعا الكثير من البروبوفول حقن مستحلب (التي تحتوي على الكحول البنزيل), 100ML واحد المريض استخدام الزجاج Fliptop قارورة; الكثير EA7470, إلى مستوى المستخدم بسبب الجسيمات المرئية لوحظ في اثنين من قارورة خلال الفحص السنوي لعينات الاحتفاظ. تم توزيع مجموعة المنتجات على… شاهد المزيد

#blood #pfizer #drugs #us #بيتا

Propofol Injection Emulsion, USP - recalled due to the presence of particulates صورة فوتوغرافية #1
321

محلول مغنيسيوم سيترات ملحي ملين عن طريق الفم - تم استدعاؤه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Vi-Jon، LLC بمراجعة قائمة تم الإبلاغ عنها سابقًا لجميع نكهات محلول المغنيسيوم السيترات المالحة الملين بالفم خلال انتهاء الصلاحية والتي تم استدعاؤها طواعية إلى مستوى المستهلك لتشمل المنتج الذي تم توزيعه في الولايات المتحدة وكندا وبنما. وهذا يشمل جميع الكثير من نكهة الكرز ونكهة العنب… شاهد المزيد

#recall #drugs #us #ليمون #patio

Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution - recalled due to microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
321

الحليب الرئيسي للمغنيسيا، هيدروكسيد المغنسيوم/هيدروكسيد الألومنيوم/سيميثيكون تعليق عن طريق الفم - تم استرجاعه بسبب التلوث الجرثومي, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Plastikon Healthcare، LLC بإصدار تحديث للاستدعاء الطوعي الذي بدأ في 3 يونيو 2022. وقد تم توسيع استدعاء لتشمل الكثير 20076A من هيدروكسيد المغنيسيوم 1200 ملغ/هيدروكسيد الألومنيوم 1200 ملغ/سيميثيكون 120 ملغ لكل 30 مل تعليق عن طريق الفم. يتم استدعاء المنتجات بسبب التلوث الميكروبي. حتى الآن،… شاهد المزيد

#recall #drugs #us #بيتا #فرعي #الحليب #chi-chis #patio

321

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
آخر 30 يومًا