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Recall notice

Optimal Carnivore因沙门氏菌召回Bone & Joint Restore产品, USA

8个月前 •source accessdata.fda.gov • 细节

Optimal Carnivore, LLC 已自愿召回其 Bone & Joint Restore 产品，因为可能存在沙门氏菌污染。该产品已在全国范围内分销。该问题是通过常规检测发现的，检测显示存在沙门氏菌污染的可能性。召回于2025年4月15日启动，并于2025年5月5日被归类为I级召回，表明存在高健康风险。

召回产品为：
- 产品：Bone & Joint Restore 胶囊
- 规格：塑料瓶装180粒胶囊
- 批号：1224064
- 保质期：12/26
- 受影响数量：1,483瓶
- 常温储存

建议消费者不要食用该产品，并将其退回购买地点。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#supplement #unitedstates

召回 Optimal Carnivore Recalls Bone & Joint Restore Due to Salmonella Optimal Carnivore, LLC has voluntar... 照片 #1
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Recall notice

Aactive D3 补充剂因维生素 D3 含量过高而召回, UK

1年前 •source data.food.gov.uk • 细节

TriON Pharma正在召回两种食品补充剂产品。Aactive D3 滴剂和 Aactive D3 溶液因为它们所含的维生素 D3 含量高于标签上标明的水平。

产品详情：
-产品名称：Aactive D3 2,000iu/ml 口服滴剂，包装尺寸：（20 毫升），批次代码：LS23317，保质期：2025 年 11 月
-产品名称：Aactive D3 2,000iu/ml 口服溶液，包装尺寸：（50 毫升），批次代码：LS23318，保质期：2025 年 11 月

在上面列出的产品中发现了高水平的维生素 D3。由于高钙血症（高血钙水平），过量摄入维生素D会对健康造成各种不良影响。症状和体征可能包括厌食、口渴、多尿和心律失常。

如果您购买了上述任何产品，请不要食用。取而代之的是，将它们退回购买它们的商店以获得全额退款。

如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：TriON Pharma
产品召回：Aactive D3 2,000iu/ml 口服滴剂、Aactive D3 2,000iu/ml 口服溶液
FSA 召回日期：2025 年 7 月 1 日

来源：www.food.gov.uk/news-alerts/alert/fsa-prin-01-2025

#recall #supplement #unitedkingdom

召回 Aactive D3 supplements recalled due of excess levels of Vitamin D3 TriOn Pharma is recalling two foo... 照片 #1
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M

来自莫妮卡, 20 West Willow Street, Normal, Illinois, USA

1年前 •reported by user-mnbt4783 • 细节

订购的维生素 D3 + K2 补充剂收到了假冒的微成分产品。谁知道里面有什么。
他们正在寄送冒名顶替者的微成分补充剂，谁知道里面有什么

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #supplement #westwillowstreet #normal #illinois #unitedstates

消费者安全报告 Came from Monica Ordered vitamin D3 + K2 supplements received fake micro ingredients product. Who kn... 照片 #1
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Recall notice

Boom Max-因西地那非污染而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Boulla LLC自愿召回批号为230811的Boom Max胶囊，该胶囊采用纸箱包装的10支泡罩包装，供应给消费者。亚马逊通知Boulla LLC，该产品被发现受西地那非污染。含有西地那非的产品不能作为膳食补充剂销售。Boom Max是一种未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可能会被召回。该产品通过互联网分销，并由亚马逊在美国全国的网站上配送。

食用未申报的西地那非的产品可能会与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压显著下降，可能危及生命。

Boom Max 以膳食补充剂的形式销售，用于增强男性机能和活力，采用 10 支装泡罩包装，包装在黑色和红色纸箱中，ASIN B0D2PRLQ79，批号为 230811。该产品可以通过所附的标签进行识别。

Boulla LLC正在通过本新闻公告和亚马逊消息通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。批号为230881的Boom Max胶囊的消费者应停止使用该产品。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。

公司名称：Boulla LLC
品牌名称：无品牌名称
产品召回：Boom Max
召回原因：产品受西地那非污染。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 8 月 21 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/boulla-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-boom-max-capsules-due-potential-presence-undeclared

#supplement #unitedstates

召回 Boom Max - recalled due to contamination with sildenafil Boulla LLC is voluntarily recalling lot num... 照片 #1
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Endurance Pro 能量增强胶囊-因受西地那非污染而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Veata LLC自愿召回批次数为230811，即过期为8/11/25的Endurance Pro Energy Boost胶囊，这些胶囊装在纸板箱中，装在10支泡罩中，供消费者使用。亚马逊通知Veata LLC，发现这些产品受西地那非污染。含有西地那非的产品不能作为膳食补充剂销售。Endurance Pro 胶囊是未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可能会被召回。

食用未申报的西地那非的产品可能会与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压显著下降，可能危及生命。

Endurance Pro 以膳食补充剂的形式销售，旨在增强男性机能和活力，采用 10 支装泡罩包装，装在橙白相间的纸箱中，ASIN B0CLB96VNV；批号为：230811。该产品可以通过所附图像中的标签来识别。

Veata LLC正在通过本新闻公告和亚马逊消息通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。批号为 230881 的 Endurance Pro 胶囊的消费者应停止使用该产品。

如果您在使用本产品后受到伤害，请务必举报。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Veata LLC
品牌名称：无品牌名称
产品召回：耐力专业能量增强胶囊
召回原因：产品受西地那非污染。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 8 月 21 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/veata-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-endurance-pro-capsules-due-potential-presence

#supplement #unitedstates

召回 Endurance Pro Energy Boost Capsules - recalled due to tainted with sildenafil Veata LLC is voluntari... 照片 #1
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Elv Control 草本补充剂-因含有黄夹竹桃而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

世界绿色营养公司宣布扩大2024年4月3日的召回范围，以包括更多批次的产品GREEN ELV NUTRITION品牌Elv Control草本补充剂90粒胶囊和ELV ALIPOTEC品牌的墨西哥Tejocote根补充剂（Raiz de Tejocote Mexicano Suplemento en Trozos）Net。由于存在黄夹竹桃，重量为 0.3 0z (7g)。召回的产品ELV Control草本补充剂和墨西哥Tejocote根源补充剂（Raiz de Tejocote Mexicano Suplemento en Trozos）原本打算通过授权分销商出售，但这些产品可能是通过电子商务平台和/或实体商店购买和进一步分销的。

黄夹竹桃，一种原产于墨西哥和中美洲的有毒植物。食用黄夹竹桃会对神经、胃肠道和心血管健康造成严重甚至致命的不利影响。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律失常等。

为了便于识别相关产品 ELV Control 草本补充剂，请注意，该产品装在白色容器中；蓝色盖子；并标有该批次的：

拍品：N082522，到期时间：22026，金额：10015
拍品：N0952676，到期日：50228，金额：3654
拍品：N1072701，到期时间：，金额：13282
拍品：GESPM050722-P，到期时间：60528，金额：1000
拍品：GESPM080822-P，到期日：92824，金额：8951
拍品：300320230003，到期日：33028，金额：6400
批次：100620230008，到期日：61028，金额：3200

有问题的墨西哥 Tejocote 根部补充剂（Raiz de Tejocote Mexicano Suplemento en Trozos）值得注意的是，它装在白色聚乙烯容器中；绿色聚丙烯盖子；可热收缩的 PET-G 材料标签。有关召回批次的清单，请访问以下链接。

如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：世界绿色营养有限公司
品牌名称：Green… 更多

#supplement #unitedstates

召回 Elv Control Herbal Supplement - recalled due to the presence of yellow oleander World Green Nutritio... 照片 #1
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Pyramid 批发性增强膳食补充剂——因未申报的西地那非和/或他达拉非而召回, California, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品，因为它们含有未申报的处方药，包括西地那非（伟哥）和/或他达拉非（Cialis）。迄今为止，还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询，这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销，产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称：金字塔批发
品牌名称：各种
产品召回：用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因：未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 3 月 20 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement

#drugs #supplement #california #unitedstates

召回 Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs Pyramid Wholesale is i... 照片 #1
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TYSON Tonic 卡瓦胡椒和卡痛叶混合饮品 - 因未经批准的食品添加剂卡痛叶而召回, USA

2年前 •source accessdata.fda.gov • 细节

FDA宣布召回LGNDS LLC公司的15,000单位TYSON Tonic Kava & Kratom Blend饮品，因为产品含有卡痛叶（未经批准的食品添加剂）且pH值超过5.0。工艺授权书将产品归类为酸化产品，pH值不能超过3.30。这些产品在美国销售。

召回产品包括：
- TYSON 2.0, TYSON TONIC KAVA & KRATOM BLEND, 摩卡味, 2盎司(60毫升), 营养补充剂成分, 卡瓦根提取物(30%) 1200毫克, 卡痛叶提取物(30%) 120毫克, (提供36毫克米曲宁), www.tyson20global.com, LGNDS, LLC, UPC: 850043583608, POWERED BY LGNDS, 每箱12瓶，每瓶2盎司。批次号#U19231550, 最佳食用期：24年7月11日
- TYSON 2.0, TYSON TONIC KAVA & KRATOM BLEND, 果汁味, 2盎司(60毫升), 营养补充剂成分,… 更多

#supplement #recall #unitedstates

召回 TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom FDA announc... 照片 #1
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Garden of Life全食物膳食补充剂 - 因未申报大豆而召回, USA

2年前 •source accessdata.fda.gov • 细节

FDA宣布召回Garden Of Life Llc公司的Garden of Life全食物膳食补充剂，原因是未申报大豆成分。这些产品在美国销售。

召回产品包括：
- Garden of Life, FYI ULTRA, 终极关节和软骨配方，全食物膳食补充剂，120粒Ultra Zorbe素食胶囊。批号：50312871, 50293093, 50278965, 5028258 有效期：10/2023-6/2024。产品数量：37,424瓶
- Garden of Life, RM-10, 有机种植蘑菇，60粒素食片剂，全食物膳食补充剂。批号：50298707, 50315317, 50298646, 50283628 有效期：1/2024-8/2024。产品数量：15,119瓶
- Garden of Life, RM-10 ULTRA, 终极免疫系统支持60粒素食片剂，全食物膳食补充剂，90粒Ultra Zorbe素食胶囊。批号：50304364, 50298662 有效期：2/2024-9/2024。产品数量：8,940瓶

此次召回于2023年10月19日启动，状态为进行中。请勿食用、使用、销售、供应或分销召回产品。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#recall #supplement #unitedstates

召回 Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy FDA announced the reca... 照片 #1
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