Recall notice
Dwater 召回因大肠杆菌召回的用于膀胱支撑的 MyBlassy 补充剂, USA
2个月前 •source fda.gov
United States
2025 年 11 月 28 日更新：此次召回被归类为二级。
来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
2025 年 10 月 28 日：
Purity Products宣布召回其一批膳食补充剂MyBlassy，因为它有可能受到大肠杆菌O7：K1和1303的污染。MyBless通过沃尔玛和亚马逊网站直接配送给消费者，在美国分销。
该产品采用带白色盖子的白色高密度聚乙烯瓶子。瓶子大小为 150 立方厘米。60 粒含有棕色粉末的透明胶囊中的净含量。受影响的批次编号为 03042517。
美国食品药品管理局的常规测试在该产品的批号为03042517中发现了两种大肠杆菌菌株——O7：K1（IAI39/Expec）和大肠杆菌1303。根据现行监管标准，膳食补充剂中不允许使用这些菌株。随后的调查显示，该问题是由供应商临时变更造成的。
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/purity-products-announces-recall-dietary-supplement-my-bladder-because-possible-health-risk
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