Créer un rapport
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails
Recevez des alertes et des mises à jour pour votre cas ! Vos coordonnées ne sont pas affichées sur le site Web.
Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation
Ajouter des photos ou des vidéos
Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport
Utiliser l'appareil photo
Sélectionner dans la bibliothèque
Copie par courriel ou par SMS du rapport
Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation
Merci pour votre rapport !
IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES POUR QUE VOTRE RAPPORT S'AFFICHE SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI ELLE N'EST PAS OPTÉE COMME PRIVÉE)
Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel à support@safelyhq.com
Au revoir ! et meilleurs vœux dans votre rétablissement
Rapport par
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez fournir des détails
Veuillez accepter nos Conditions Générales
Recevez des alertes et des mises à jour pour votre cas ! Vos coordonnées ne sont pas affichées sur le site Web.

Ces informations ne sont pas affichées sur le site. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour plus d'informations afin de vous aider à résoudre ou à suivre votre problème.

or
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES AVANT QUE VOTRE RAPPORT SOIT AFFICHÉ SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI VOUS N'ÊTES PAS CHOISI COMME PRIVÉ)

Si votre signalement est lié au poison, appelez 1-800-222-1222 pour une consultation gratuite avec un expert en empoisonnement médical en direct

Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel: support@safelyhq.com

Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Produit: Peanut butter

Mise à jour: 24 mars 2021 09:25

24 mars 2021 09:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... Voir plus2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

DreamBone Mini friandises pour chien à mâcher au poulet 16, United States

Symptômes: Bloody Stool
PDQ Restaurant, United States

8 janvier 2021 19:55

“Ces os sont frappés ou manquent. Un certain coffre-fort. Certains ont failli tuer mon chien. Je les ai achetées dans différents magasins, y compris wal-mart. Mon chien les aime. Je les ai nourris pendant deux ans. Ils n'ont jamais senti bizarre jusqu'aux derniers mois.

Elle les a mangé. Elle est... Voir plustombée si malade, caca sanglant et tout. ($1000 facture vétérinaire) J'ai senti le sac d'os et ils sentent normalement comme le beurre d'arachide et de la gelée, maintenant ils sentent vraiment mal comme le poison... les gens disent « assurez-vous que vous obtenez un sac frais » VOUS en tant que client n'a pas besoin de vous assurer que le sac est frais. Il devrait y avoir un bon contrôle de qualité que certains sacs font vomir vos chiens et d'autres ne le font pas. (Aucun des sacs que j'ai sont expirés ou même proches et ils sentent gâtés)

Ceux-ci sont fabriqués par le fabricant SAME de Smartbones. Les intelligents ont aussi cette odeur différente alors qu'ils avaient l'habitude d'avoir.

Lire autour de commentaires, les animaux des gens tombent malades.

Sautez ces os. Ils les aiment mais ils ne sont tout simplement pas en sécurité.
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Rapports intéressants récents

Vaccin Pfizer, Lafayette, CO, USA

Symptômes: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

12 avril 2021 23:56

“J'ai déjà eu des réactions allergiques aux noix, mais je suis heureux de signaler que je n'ai pas eu de réaction allergique à la suite du vaccin Pfizer. Je l'ai eu à environ 4-17 heures, et pas d'effets secondaires immédiats. En fin de soirée, j'ai mal au bras et je ne voulais pas le soulever. Le le... Voir plusndemain matin, la douleur avait diminué, et ce soir-là, elle était complètement disparue. Je n'ai jamais eu Covid avant : ^) Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Vaccin J&J, Raleigh, NC, USA

Symptômes: Fever Itching
Raleigh, North Carolina, United States

29 mars 2021 21:50

“Ma femme et moi voulions obtenir le vaccin CoV2, mais nous étions très préoccupés par les versions de l'ARN messager.
Quoi qu'il en soit, nous avons obtenu le vaccin J&J, et nous en sommes satisfaits.

Cependant, certaines choses doivent être énoncées. Ma femme a eu une fièvre de 103,3 degrés l... Voir plusa nuit de son tir. Je ne me sentais pas bien, mais les séquelles ont pris plus de temps à se présenter. Alors que j'avais une légère fièvre, ma réponse s'est présentée comme des ecchymoses qui démangeaient terriblement.

Nous sommes à deux semaines du vaccin, et les choses reviennent à la normale. Ma femme et moi avons dû renforcer notre endurance à partir du jour du tir et maintenant (il y a deux semaines et quatre jours).

Dans l'ensemble, nous croyons toujours que le Jab J&J était le meilleur vaccin pour nous. Même si l'efficacité de ce vaccin semble moins élevée que les autres, il est tout à fait comparable si vous regardez les endroits où il a été testé et quand il a été testé.

Nous recommandons fortement ce vaccin à tous ceux qui préféreraient un vaccin plus conventionnel.
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

23 mars 2021 17:59

“Tout ce que j'ai reçu était la chaîne et les sangles pas la scie à chaîne comment puis-je récupérer mon argent ? J'ai 73 ans et j'ai été trompé de 29,99$ plus les taxes pour une scie à chaîne quand tout ce que j'ai reçu était une chaîne et je veux mon argent Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur
SMB Screener

26 mars 2021 19:00

“Nom de la société : Namoo Enterprise LLC
Nom de marque : PremierZen
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Sildénafil et tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 26 mars 2021
Détails du rappel : Little Ferry, NJ, Namoo Enterpri... Voir plusse LLC retire volontairement tous les lots avant l'expiration des capsules PremierZen Black 5000 au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du sildénafil et du tadalafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil, connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5), sont présents dans des produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de sildénafil et de tadalafil dans les produits PremierZen Black 5000 en fait de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et donc susceptibles de rappel. Énoncé des risques : Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent PremierZen Black 5000 avec du sildénafil et du tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Namoo Enterprise LLC n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Le produit contaminé est commercialisé comme complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine et est emballé sous forme de carte avec une capsule par carte et est conscient d'au moins un lot avec une date d'expiration de Décembre 2023. Chaque paquet est noir avec texte doré, bleu, blanc et rouge. La capsule apparaît noire et est enfermée dans du plastique transparent sur l'emballage. Les lots touchés de PremierZen Black 5000 incluent tous les lots. PremierZen Black 5000 a été vendu à l'échelle nationale aux États-Unis via Internet et expédié par ebay sur www.ebay.com et également expédié par amazon sur www.amazon.com.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs pour éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison d'ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Namoo Enterprise LLC informe ses clients par cette annonce de presse et en envoyant des lettres de rappel par la poste. Les consommateurs qui ont PremierZen Black 5000 devraient cesser de les utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Namoo Enterprise LLC par téléphone au 201-267-0539, du lundi au vendredi, de 9 h à 17 h HNE ou par courriel à namooenterprise@gmail.com du lundi au vendredi.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Vaccin Pfizer 1ère dose, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

Symptômes: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22 mars 2021 09:18

“Arrivé à temps, juste 4 personnes devant moi, la ligne a bougé vite. J'étais dehors dans environ 20 minutes. Ils étaient bien organisés. Il est maintenant environ 15 heures plus tard et aucun effet secondaire, en dehors d'une certaine douleur au site d'injection, semblable à un vaccin contre la grippe. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

24 mars 2021 16:00

“Nom de la société : Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Marque : Alembic
Produit rappelé : Telmisartan Comprimés, USP, 20 mg
Motif du rappel : Forme incorrecte du produit sur l'étiquette
Date de rappel de la FDA : 24 mars 2021
Détails du rappel : Bridgewater, NJ, Alembic Pharmaceuticals, Inc retire... Voir plusvolontairement un lot de comprimés Telmisartan, USP, 20 mg, emballés dans des bouteilles de 30, numéro de lot 1905005661 au niveau du consommateur. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'une plainte déposée sur le marché selon laquelle une bouteille étiquetée comme comprimés de Telmisartan 30 comprimé, USP, 20 mg contenait incorrectement 30 comprimés de Telmisartan Comprimés, USP, 40 mg.

Énoncé des risques : Les patients qui pourraient recevoir une dose doublée de telmisartan pendant une période prolongée pourraient éprouver une pression artérielle basse, une détérioration de la fonction rénale ou une élévation du potassium qui peut mettre leur vie en danger. À ce jour, Alembic Pharmaceuticals Limited n'a reçu aucune déclaration d'événements indésirables liés à ce rappel. Le produit est utilisé pour le traitement de l'hypertension, c'est-à-dire pour abaisser la pression artérielle et est emballé dans une bouteille de 30 comprimés portant le numéro NDC 62332-087-30.

Le lot touché de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg est le numéro de lot 1905005661 et le lot expire en mars 2022. Le mauvais produit peut être identifié en vérifiant la forme et les détails de gaufrage sur les comprimés, c'est-à-dire les comprimés Telmisartan, USP, les flacons de 20 mg peuvent incorrectement contenir des comprimés de forme ovale blanc à blanc cassé portant l'inscription L203 sur une face au lieu du produit correct, c'est-à-dire des comprimés de forme ronde Blanc à blanc cassé avec L 202 d'un côté. Telmisartan Tablets, USP, 20mg, numéro de lot 1905005661 a été distribué à l'échelle nationale aux États-Unis aux grossistes, aux détaillants et aux pharmacies.

Alembic Pharmaceuticals Limited avise ses distributeurs et ses détaillants par lettre et prend des dispositions pour le retour du lot rappelant. Les consommateurs qui peuvent avoir Telmisartan Comprimés, USP, 20 mg qui fait l'objet d'un rappel ne doivent pas cesser d'utiliser avant de s'entretenir avec leur pharmacien ou professionnel de la santé pour obtenir un remplacement avant de retourner au lieu d'achat. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Alembic Pharmaceuticals Inc par téléphone au +1 908-552-5839 (9 h à 17 h HAE, du lundi au vendredi) ou par courriel david.cobb@alembicusa.com.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Après le premier tir de Moderna, Sebastopol, CA, USA

Symptômes: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

26 mars 2021 17:51

“Bras douloureux la première nuit, un peu comme un vaccin contre la grippe. Dans les jours suivants ont eu des ganglions lymphatiques achy dans l'aisselle, le cou et le haut de la poitrine. Pas de gros problème, juste plutôt bizarre. 9 jours après le coup, je me suis réveillé avec la première fib aur... Voir plusiculaire en presque 6 semaines (a eu la deuxième ablation cardiaque l'été dernier que nous espérions « réparer »). J'ai eu des épisodes d'Afib les deux prochains soirs, diminuant en intensité, mais certainement nécessitant des médicaments et une surveillance. Depuis été diagnostiqué avec Afib bit plus de 2 ans n'avait jamais eu plusieurs jours d'affilée auparavant.
Depuis lors, chaque jour c'est moins problématique. Maintenant, juste une heure de se sentir un peu funky dans les après-midi.Demandé à mon cardiologue s'il avait eu d'autres patients avec des réactions similaires et il a dit « oui », mais surtout après la deuxième vaccination. Semble comme si l'inflammation qui est déclenchée par le vaccin que le corps répond et crée des anticorps contre le virus, déclenche « contraction » cœur sensible à flipper (mon langage, pas le sien !) Ça me fait peur comment je vais me sentir la semaine prochaine après le deuxième coup, mais ne me dissuadera certainement pas de me couvrir complètement.
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

1 avril 2021 12:02

“Nom de la société : NANA Collection LLC
Marque : PremierZen Platinum 5000, Triple SupremeZen Gold 3500
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Sildénafil et tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 01 avril 2021
Détails du rappe... Voir plusl : NANA Collection LLC rappelle volontairement tous les lots de PremierZen Platinum 5000 et Triple SupremeZen Gold 3500 au niveau des consommateurs. L'analyse de la FDA a révélé que le PremierZen Platinum 5000 contient du Tadalafil et du Triple SupremeZen 3500 non déclarés contenant du tadalafil et du sildénafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de Tadalafil et de Sildénafil dans PremierZen Platinum 5000 & Triple SupremeZen Gold 3500 rend ces médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel. Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent PremierZen Platinum 5000 avec Tadalafil et Triple SupremeZen Gold 3500 avec Tadalafil et Sildénafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger.

Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. À ce jour, NANA Collection LLC n'a reçu aucune déclaration d'événements indésirables liés à ce rappel. Cette teinté PremierZen Platinum 5000 et Triple SupremeZen Gold 3500 sont commercialisés comme compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et sont emballés dans un emballage en papier avec une pilule blister, 1 capsule par paquet. Les lots PremierZen Platinum 5000 et Triple SupremeZen Gold 3500 concernés incluent tous les numéros de lot pour inclure GATCO 01671, GATCO 1805 avec date d'expiration 12/30/2024. Le produit peut être identifié par le mot ZEN estampillé sur la capsule ainsi que PremierZen et Triple SurpreMezen inscrit sur l'emballage.

PremierZen Platinum 5000 et Triple SupremeZen Gold 3500 ont été distribués via Internet et expédiés par amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis. Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison d'ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. NANA Collection LLC informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel.


Les consommateurs qui ont PremierZen Platinum 5000 et Triple SupremeZen Gold 3500 qui font l'objet d'un rappel doivent jeter le produit. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec NANA Collection LLC au plus tard le 201-773-8545 ou nanastyle2014@gmail.com du lundi au vendredi de 9 h à 17 h, heure de l'Est.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA, soit en ligne par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Vaccin Johnson&Johnson, Kansas City, KS, USA

Amy's frozen dinner (Tofu Scramble), Kansas City, Kansas, United States

9 avril 2021 15:15

“J'ai eu le vac J&J à 13h00 son été 1 heure jusqu'à présent seulement un léger picotement sur le spot de vaccination autre que rien de grand espérant le meilleur Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

9 avril 2021 18:05

“Nom de la société : NS NY Distributor Inc
Nom de marque : NS NY Distributor Inc
Produit rappelé : Premium Orgazen 7000 et Ginseng Power 5000 capsules
Motif du rappel : Sildénafil et/ou tadalafil non déclaré
Date de rappel de la FDA : 09 avril 2021
Détails du rappel : Annonce de la société NS NY... Voir plusDistributor Inc rappellera volontairement tous les lots à l'échéance des capsules Premium Orgazen 7000 et Ginseng Power 5000 au niveau du consommateur. Les analyses de la FDA ont révélé que les produits contiennent du sildénafil et/ou du tadalafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil sont connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de sildénafil et/ou de tadalafil dans Premium OrGazen 7000 et Ginseng Power 5000 en fait de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Premium OrGazen 7000 gélules et Ginseng Power 5000 avec du sildénafil et/ou du tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. À ce jour, NS NY Distributor Inc n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Ces produits contaminés sont commercialisés en tant que compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et sont emballés dans une seule capsule plaquette thermoformée et vendus en lots de 3 capsules, 5 capsules et 10 capsules. Les numéros de lot concernés de Premium ou Gazen 7000, UPC 0 40232 18144 3 et Ginseng Power 5000, UPC 0 40232 18144 3 incluent tous les lots. Premium OrGazen 7000 et Ginseng Power 5000 ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis via Internet par le compte vendeur Beauty.Kor. et expédiés par amazon sur www.amazon.com.

NS NY Distributor Inc avise ses clients qui ont acheté via le compte vendeur Amazon Beauty.Kor par cette annonce de presse. Les consommateurs qui ont Premium OrGazen 7000 et Ginseng Power 5000 qui font l'objet d'un rappel devraient cesser de les utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec NS NY Distributors Inc par courriel à NSNYdistributors@gmail.com.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA, soit en ligne par la poste ou par télécopieur.

- Remplir et soumettre le rapport en ligne.
- Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplissez et retournez à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyez par télécopieur au 1-800-FDA-0178.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur