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Producto: Peanut butter

Actualizado: 24 de marzo de 2021 9:25

24 de marzo de 2021 9:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... Ver más2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. Ver menos
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DreamBone Dog Treats Pollo Masticar Mini 16 Recuentos, United States

Síntomas: Bloody Stool
PDQ Restaurant, United States

8 de enero de 2021 19:55

“Estos huesos son golpeados o se pierden. Algunos seguros. Algunos casi matan a mi perro. Los compré en diferentes tiendas incluyendo Wal-Mart. Mi perro los ama. Se los alimenté durante dos años. Nunca olían raro hasta los últimos meses.

Se las comió. Ella se puso tan enferma, maldita popa y todo.... Ver más($1000 billete veterinario) Olí la bolsa de huesos y normalmente huelen a mantequilla de cacahuete y gelatina, ahora huelen muy mal, como veneno... la gente dice «asegúrese de conseguir una bolsa fresca» USTED como cliente no necesita asegurarse de que la bolsa está fresca. Debe haber suficiente control de calidad que algunas bolsas hacen que sus perros vomitar y otros no. (Ninguna de las bolsas que tengo han caducado o incluso cerca y huelen estropeado)

Estos son hechos por el mismo fabricante de Smartbones. Los inteligentes también tienen este olor diferente que solían tener.

Lea alrededor en los comentarios, los animales de la gente se están enfermando.

Sáltate estos huesos. Ellos los aman, pero simplemente no son seguros.
Ver menos
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Informes interesantes recientes

Vacuna Moderna primera inyección, Sayville, NY, USA

Síntomas: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 de abril de 2021 21:13

“Recibí mi primera oportunidad ayer por la tarde en Walgreens. Se sentía bien la mayor parte de la noche. Me desperté a la 1 de la mañana y mi brazo izquierdo (tuve el disparo en mi brazo izquierdo) estaba entumecido junto con el lado izquierdo de mi cara. Empecé a entrar en pánico pensando que era u... Ver másn derrame cerebral pero leí sobre la parálisis temporal de Bell y me calmé y me fui a dormir. Me desperté a las 8:30. Mi brazo estaba muy dolorido que empeoró a medida que pasaba el día, estaba muy fatigado y tenía una fiebre baja de la que Tylenol se deshizo. Dolores y dolores vinieron y fueron todo el día. Mi labio superior en mi lado izquierdo de mi boca todavía está entumecido y partes de mi cara se siente entumecida, pero me veo bien y me siento bien de lo contrario. 30 horas más tarde diría que lo peor es el dolor de brazo, realmente no puedo usar mi brazo. Sugiero ponerlo en tu brazo no dominante que me fue sugerido. En general, el entumecimiento era aterrador, pero creo que la vacuna vale la pena. Ver menos
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31 de marzo de 2021 10:00

“Nombre de empresa: Ummzy LLC
Nombre de la marca: Thumbs Up 7, Shogun, Krazy Night.
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo no declarado, Tadalafilo, Vardenafilo
Fecha de retirada de la FDA: 31 de marzo de 2021
Recordemos detalles: P... Ver másalisades Park, NJ, Ummzy LLC está recordando voluntariamente todos los montones de Thumbs hasta 7 Rojo 70K, Shogun-X 15000mg, y cápsulas Krazy Night a nivel de consumo. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene tadalafilo sildenafilo y vardenafil no declarados. Tadalafilo, Sildenafilo y Vardenafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PD-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La presencia de Tadalafil Sldenafil & Vardenafilin Thumbs up 7 Rojo 70K, Shogun-X 15000mg, y Krazy Night cápsulas hace nuevos medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a recordar.

Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman Thumbs hasta 7 cápsulas Red 70K, Shogun-X 15000mg y Krazy Night con Tadalafilo Sildenafil y Vardenafil no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales.

Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, Ummzy LLCHA no recibió ningún reporte de eventos adversos relacionados con esta retirada. Este producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en láminas ampollas en una caja que contiene 10 cápsulas. Los números de lote afectados de Pulgares hasta 7 Rojo 70K, Shogun-X 15000mg, y Krazy Noche incluye todos los lotes. Thumbs up 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, y Krazy Night se distribuyó en todo el país en los EE.UU. a través de Internet y gestionado por amazon en www.amazon.com.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que se advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes de drogas ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Ummzy LLC notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada.

Los consumidores que tienen Pulgares hasta 7 Rojo 70K, Shogun-X 15000mg, y Krazy Night, que se está recuperando deben dejar de usar y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Ummzy LLC por teléfono al 201-416-9325 de lunes a viernes de 9:00 a 5PM o correo electrónico ysknabe75@gmail.com. Para obtener más información, visite www.ummzyllc.com.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
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7 de abril de 2021 11:00

“Nombre de empresa: Yolo Studio
Nombre de la marca: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Tadalafilo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: Abril 06, 2021
Recordemo... Ver máss detalles: Cliffside Park, Nueva Jersey, Yolo Studio está recordando voluntariamente todos los lotes PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene tadalafilo no declarado. El tadalafilo es un ingrediente conocido como inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentra en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de tadalafilo en PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 hace que estos nuevos medicamentos no aprobados para los que la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, están sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 con tadalafilo no declarado pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales.

Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, Yolo Studio no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Estos productos contaminados se comercializan como suplementos dietéticos para el realce sexual masculino y se envasan en ampollas de cartón que contienen una píldora por tarjeta.

Los números de lote afectados de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 incluyen todos los lotes. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 fueron distribuidos a través de Internet y gestionados por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos. El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes de drogas ocultos y potencialmente peligrosos.

También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Yolo Studio está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tengan PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 que están siendo recuperados deben dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Yolo Studio por teléfono al (201) 233-3521 de lunes a viernes de 9am a 5pm zona horaria del este o correo electrónico yolostudiodamazon@gmail.com.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar estos medicamentos. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
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SMB Screener

Moderno, Merced County, CA, USA

Síntomas: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

29 de marzo de 2021 22:43

“Primera inyección:
Sin problemas con la inyección y sin efectos secundarios.
Segunda inyección:
Inmediatamente después de la inyección, la sangre corrió por mi brazo. Afirmaron que una vena fue perforada, pero que la vacunación salió bien. Los interrogué de nuevo para asegurarme. E insistieron... Ver másen que estaba bien. La primera noche después de la inyección, mi cuerpo estaba incómodo y no pude dormir profundamente. 24 horas después de la inyección, el lugar de inyección estaba rodeado por un gran parche de piel roja que estaba caliente al tacto. A las 28 horas, fatiga y malestar general. A las 48 horas, me sentí notablemente mejor, aunque todavía fatigada. El lugar de inyección estaba mucho menos inflamado. Ver menos
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Vacuna Covid AstraZeneca, Glasgow, UK

Síntomas: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 de marzo de 2021 5:06

“Después de tener mi vacuna astrazeneca tuve un dolor grave en el brazo durante 4 días pero esa no fue la peor parte, creo que la astrazeneca desencadenó un mal episodio de eczema ya que mi piel estaba bien antes de la vacuna, pero poco después de la vacuna mi piel comenzó a estallar muy mal y he ten... Ver másido que tomar antibióticos. El eczema es causado por una respuesta inmune hiperactiva, creo que la astrazeneca desencadenó una fuerte respuesta inmune y al hacerlo desencadenó un brote de piel cruda y sangrante que se infectó y no pudo ser tratada con cremas de venta libre. Llevo sufriendo dolor severo durante tres semanas. No sé si es una coincidencia pero no tuve signos de eccema antes de la mano y estuve libre de eczema durante más de un año. Ver menos
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29 de marzo de 2021 20:00

“Nombre de la empresa: Antoto-K
Nombre de la marca: Thumbs Up 7
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 29 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Manassas, VA, Antoto-K está reco... Ver másrdando voluntariamente todos los lotes de Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene Sildenafil y Tadalafilo no declarados. Sildenafilo y Tadalafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de Sildenafil y Tadalafilo en Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas las convierte en nuevos medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas con Sildenafil y Tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Antoto-K no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este recuerdo. Este producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en lámina de aluminio y una caja que contiene 10 cápsulas. Los números de lote afectados de Thumbs Up 7 Red 70K incluye todos los lotes. Thumbs Up 7 Red 70K fue distribuido a través de Internet y gestionado por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes farmacéuticos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Antoto-K notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tienen Thumbs Up 7 Red 70K que se está recuperando deben dejar de usarlos y destruirlos.

Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Antoto-K por correo electrónico a ngtbtr.k17@gmail.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
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Vacuna Pfizer, Lafayette, CO, USA

Síntomas: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

12 de abril de 2021 23:56

“He tenido reacciones alérgicas previas a los frutos secos, pero estoy feliz de informar que no experimenté una reacción alérgica como resultado de tener la vacuna Pfizer. Lo tuve alrededor de las 4-5PM, y no tenía efectos secundarios inmediatos. Al anochecer me dolía el brazo y no quería levantarlo.... Ver másA la mañana siguiente, el dolor había disminuido, y esa noche había desaparecido por completo. Nunca he tenido Covid antes: ^) Ver menos
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26 de marzo de 2021 19:00

“Nombre de empresa: Namoo Enterprise LLC
Nombre de la marca: PremierZen
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 26 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Little Ferry, NJ, Namoo... Ver másEnterprise LLC está recuperando voluntariamente todos los lotes dentro de la caducidad de PremierZen Black 5000 cápsulas al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene sildenafilo y tadalafilo no declarados. Sildenafilo y tadalafilo, conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5), se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de sildenafilo y tadalafilo en los productos PremierZen Black 5000 los convierte en nuevos medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Declaración de riesgo: Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman PremierZen Black 5000 con sildenafilo y tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Namoo Enterprise LLC no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. El producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en forma de tarjeta con una cápsula por tarjeta y es consciente de al menos un lote con una fecha de caducidad de diciembre 2023. Cada paquete es negro con texto dorado, azul, blanco y rojo. La cápsula aparece negra y está encerrada dentro de plástico transparente en el envase. Los lotes afectados de PremierZen Black 5000 incluyen todos los lotes. PremierZen Black 5000 fue vendido en todo el país en Estados Unidos a través de Internet y gestionado por ebay en www.ebay.com y también gestionado por Amazon en www.amazon.com.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa que advirtió a los consumidores para evitar determinados productos que se encuentran en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes de medicamentos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Namoo Enterprise LLC está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y enviando cartas de retirada por correo. Los consumidores que tengan PremierZen Black 5000 deberían dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Namoo Enterprise LLC por teléfono al 201-267-0539, de lunes a viernes, de 9 a.m. a 5 p.m. EST o por correo electrónico a namooenterprise@gmail.com de lunes a viernes.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Estoy reportando la vacuna Pfizer, Lecompte, LA 71346, USA

Síntomas: Other Headache
Lecompte, LA, USA

22 de marzo de 2021 19:48

“En febrero recibí mi primera dosis de la vacuna Pfizer y me duele la cabeza.. sin embargo, fue la segunda dosis del 3 de marzo que me hizo ir al médico y encontró que esa vacuna me ha causado tener presión arterial alta! Mis números se duplicaron y no me he recuperado. Ahora en medicamentos para la... Ver máspresión arterial alta. El médico dice que tengo líquido acumulado alrededor de mi corazón y palpitaciones que me están llevando a días infelices.
Te lo dejas saber.
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30 de marzo de 2021 10:00

“Nombre de la empresa: Bit & Bet LLC
Nombre de la marca: Thumbs Up 7
Producto retirado: Azul 69K Suplemento dietético para la mejora sexual masculina
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 30 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Bit & Bet LLC está... Ver másrecordando voluntariamente todos los montones de cápsulas Thumbs Up 7 Blue 69K al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene sildenafilo y tadalafilo no declarados. Sildenafilo y tadalafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de sildenafilo y tadalafilo en cápsulas Thumbs Up 7 Blue 69K las convierte en nuevos fármacos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman Thumbs Up 7 Blue 69K cápsulas con sildenafilo y tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Bit & Bet no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Hasta la fecha, Bit & Bet no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este recuerdo Este producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en láminas blíster en una caja etiquetada con UPC 6 17135 89467 3. Cada caja contiene 10 cápsulas. Los números de lote afectados de Thumbs Up 7 Blue 69K incluyen todos los lotes. Thumbs Up 7 Blue 69K fue distribuido a través de Internet y gestionado por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, e Bay y otros minoristas debido a ingredientes de drogas ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Bit & Bet LLC está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tienen Thumbs up 7 Azul 69K, que se está recuperando deben dejar de usar y descartarlos.

Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Bit & Bet LLC por teléfono al (201) 208-2836 de lunes a viernes de 9AM a 5PM o correo electrónico thumbsup7blue@gmail.com. Para obtener más información, visite www.thumbsup7blue.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el takin o el uso de este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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