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Produto: Peanut butter

Atualizado: 24 de março de 2021 09:25

24 de março de 2021 09:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... Ver Mais2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. Veja menos
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DreamBone Dog Treats Frango Chew Mini 16 unidades, United States

Sintomas: Bloody Stool
PDQ Restaurant, United States

8 de janeiro de 2021 19:55

“Estes ossos são atingidos ou perdem. Algum cofre. Alguns quase mataram meu cachorro. Comprei-os em lojas diferentes, incluindo Wal-Mart. Meu cão os ama. Alimentei-os a ela por dois anos. Eles nunca cheiravam estranhos até os últimos meses.

Ela os comeu. Ela ficou tão doente, cocô sangrento e tudo... Ver Maismais. ($1000 conta veterinária) Eu cheirava o saco de ossos e eles normalmente cheiram a manteiga de amendoim e geléia, agora eles cheiram muito mal - como veneno... pessoas dizendo “certifique-se de obter um saco fresco” VOCÊ como um cliente não precisa ter certeza de que o saco é fresco. Deve haver bom controle de qualidade suficiente que alguns sacos fazem seus cães vomitar e outros não. (Nenhum dos sacos que eu tenho expirou ou mesmo perto e eles cheiram estragado)

Estes são feitos pelo mesmo fabricante de Smartbones. Os inteligentes também têm esse cheiro diferente, então eles costumavam ter.

Leia em torno de comentários, os animais das pessoas estão ficando doentes.

Ignore esses ossos. Eles os amam, mas eles simplesmente não são seguros.
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Relatórios Interessantes Recentes

Vacina Covid AstraZeneca, Glasgow, UK

Sintomas: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 de março de 2021 05:06

“Depois que eu tenho minha vacina astrazeneca eu tive uma dor ruim no meu braço por 4 dias, mas isso não foi a pior parte, Eu acredito que o astrazeneca desencadeou um episódio ruim de eczema como minha pele estava bem antes da vacina, mas pouco depois da vacina minha pele começou a se talhar muito m... Ver Maisal e eu tive que ir em Antibióticos. O eczema é causado por uma resposta imune hiperativa, acredito que a astrazeneca desencadeou uma forte resposta imune e, ao fazê-lo, desencadeou um surto de pele crua e sangrando que ficou infectada e não poderia ser tratada com cremes de balcão. Estive com dor intensa com isso há três semanas. Eu não sei se é uma coincidência, mas eu não tinha nenhum sinal de eczema antes da mão e eu estava livre de eczema por mais de um ano. Veja menos
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Vacina Pfizer, Lafayette, CO, USA

Sintomas: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

12 de abril de 2021 23:56

“Eu tive reações alérgicas anteriores a nozes, mas estou feliz em informar que não experimentei uma reação alérgica como resultado de ter a vacina Pfizer. Eu tinha em cerca de 4-5PM, e sem efeitos colaterais imediatos. No final da noite meu braço doía e eu não queria levantá-lo. Na manhã seguinte, a... Ver Maisdor tinha diminuído, e naquela noite estava completamente desaparecido. Eu nunca tive Covid antes: ^) Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Moderno, Merced County, CA, USA

Sintomas: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

29 de março de 2021 22:43

“Primeira injeção:
Sem problemas com injeção e sem efeitos colaterais.
Segunda injeção:
Imediatamente após a injeção, o sangue correu pelo meu braço. Eles alegaram que uma veia foi perfurada, mas que a vacinação foi bem. Eu os questionei novamente para ter certeza. E eles insistiram que estava t... Ver Maisudo bem. Na primeira noite após a injeção, meu corpo estava desconfortável e eu era incapaz de entrar em um sono profundo. 24 horas após a injeção, o local da injeção foi cercado por um grande pedaço de pele vermelha que estava quente ao toque. Às 28 horas, fadiga e mal-estar se instalam. Às 48hrs, eu me senti marcadamente melhor, embora ainda cansado. O local da injeção estava muito menos inflamado. Veja menos
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SMB Screener

9 de abril de 2021 18:05

“Companhia: NS NY Distributor Inc
Marca: NS NY Distribuidor Inc
Produto recordado: Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 cápsulas
Razão do recall: Sildenafil não declarado e/ou Tadalafil
Data de recall FDA: 09 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Anúncio da empresa NS NY Distributor Inc e... Ver Maisstá voluntariamente recordando todos os lotes dentro do termo de validade das cápsulas Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 para o nível do consumidor. As análises da FDA descobriram que os produtos contêm sildenafil e/ou tadalafil não declarados. Sildenafil e tadalafil são conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina. A presença de sildenafil e/ou tadalafil em OrgAzen Premium 7000 e Ginseng Power 5000 torna-os novos medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação.

Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Premium Orgazen 7000 cápsulas e Ginseng Power 5000 com sildenafil e/ou tadalafil não declarados podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até o momento, a NS NY Distributor Inc não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação.

Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para realce sexual masculino e são embalados em uma única folha de blister cápsula e vendidos em lotes de 3 cápsulas, 5 cápsulas e 10 cápsulas. Os números de lote afetados de Premium Orgazen 7000, UPC 0 40232 18144 3 e Ginseng Power 5000, UPC 0 40232 18144 3 incluem todos os lotes. Premium OrgaZen 7000 e Ginseng Power 5000 foram distribuídos em todo o país nos EUA através da internet pela conta de vendedor Beauty.Kor. e atendidos pela amazon em www.amazon.com.

NS NY Distributor Inc está notificando os clientes que comprou através da conta de vendedor Amazon Beauty.Kor por este anúncio de imprensa. Os consumidores que têm Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a NS NY Distributors Inc por e-mail em NSNYdistributors@gmail.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA on-line por correio normal ou por fax.

- Preencha e envie o relatório online.
- Correio ou Fax Regular: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, em seguida, preencher e retornar ao endereço no formulário pré-endereçado, ou enviar por fax para 1-800-FDA-0178.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

24 de março de 2021 16:00

“Companhia: Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Marca: Alambique
Produto recordado: Telmisartan Tablets, USP, 20 mg
Motivo do recall: Força incorreta do produto no rótulo
Data de recall da FDA: 24 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Bridgewater, NJ, Alambique Pharmaceuticals, Inc está recordando... Ver Maisvoluntariamente um monte de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg, embalados em garrafas de 30 contagem, lote nº 1905005661 para o nível do consumidor. O produto está sendo lembrado devido a uma queixa de mercado recebida que afirmou que uma garrafa rotulada como 30-contagem Telmisartan Tablets, USP, 20 mg incorretamente continha 30 comprimidos de Telmisartan Tablets, USP, 40mg.

Declaração de Risco: Pacientes que poderiam estar em uma dose dobrada de telmisartan por um período prolongado de tempo, podem experimentar pressão arterial baixa, piora da função renal, ou uma elevação de potássio que pode ser fatal. Até à data, a Alembic Pharmaceuticals Limited não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. O produto é utilizado para o tratamento da hipertensão, isto é, para baixar a pressão arterial e é embalado em uma garrafa de 30 comprimidos com número NDC 62332-087-30.

O lote afetado de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg é o número de lote 1905005661 eo lote expira em março 2022. O produto errado pode ser identificado verificando a forma e os detalhes de gravação nos comprimidos ou seja, Telmisartan Tablets, USP, 20 mg frascos podem conter incorretamente oval em forma branca a comprimidos esbranquiçados debossed com L203 de um lado em vez de produto correto ou seja, redondo em forma de branco para comprimidos esbranquiçados debossed com L 202 de um lado. Telmisartan Tablets, USP, 20mg, Lote nº 1905005661 foi distribuído em todo o país nos EUA para atacadistas, varejistas e farmácias.

A Alembic Pharmaceuticals Limited está notificando seus distribuidores e varejistas através de carta e está organizando o retorno do lote recordado. Os consumidores que podem ter Telmisartan Tablets, USP, 20 mg que está sendo lembrado não deve interromper o uso até falar com seu farmacêutico ou profissional de saúde para uma substituição antes de retornar ao local de compra. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Alembic Pharmaceuticals Inc por telefone +1 908-552-5839 (9:00am - 5:00pm, EDT, de segunda a sexta-feira) ou endereço de e-mail david.cobb@alembicusa.com.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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7 de abril de 2021 11:00

“Companhia: Yolo Studio
Marca: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão do recall: Tadalafil não declarado
Data de recall FDA: 06 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Cliffside Park... Ver Mais, NJ, Yolo Studio está voluntariamente lembrando todos os lotes de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto contém tadalafil não declarado. Tadalafil é ingrediente conhecido como um inibidor da fosfodiesterase (PDE-5) encontrado em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de tadalafil no PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000, & Triple SupremeZen Plus 3500 faz com que estes novos medicamentos não aprovados para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitos a recordação. Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 com tadalafil não declarado podem apresentar sérios riscos à saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais.

Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até à data, o Yolo Studio não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para realce sexual masculino e são embalados em blisters de papelão contendo um comprimido por cartão.

Os números de lote afetados do PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 incluem todos os lotes. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 foram distribuídos via internet e atendidos pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar determinados produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes de drogas ocultas e potencialmente perigosas.

Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas. Yolo Studio está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e via e-mail sobre este recall. Os consumidores que têm PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com o Yolo Studio pelo telefone (201) 233-3521 de segunda a sexta-feira das 9h às 17h do fuso horário leste ou e-mail yolostudiodamazon@gmail.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso desses medicamentos. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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5 de abril de 2021 17:00

“Companhia: QMART
Marca: IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão do recall: Sildenafil não declarado e/ou Tadalafil
Data de Recall FDA: 05 de abril de 2021
Lembre-s... Ver Maise detalhes: Anúncio da empresa Elmwood Park, NJ, QMART está voluntariamente recordando todos os lotes de IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 para o nível do consumidor. A análise de FDA encontrou os produtos a serem contaminados com sildenafil não declarado e/ou tadalafil. Sildenafil e tadalafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina. A presença de sildenafil e/ou tadalafil no IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 os torna medicamentos não aprovados para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação. Declaração de risco: Consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000 cápsulas com sildenafil não declarado e/ou tadalafil podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até à data, o QMART não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para o realce do desempenho sexual masculino e são embalados em bolhas de papelão. Os lotes afetados de IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 incluem todos os lotes. O produto pode ser identificado pelos códigos UPC na tabela abaixo, que foram distribuídos via internet e atendidos pela amazon em www.amazon.com. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar certos produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes de medicamentos ocultos e potencialmente perigosos. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas.
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Fonte: FDA
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J&J um tiro vacina, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

Sintomas: Nausea Fever Headache Chills Soreness
Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

5 de abril de 2021 19:15

“Recebi meu tiro em 4/1/21 @ 2pm. Por 22h tinha dor de cabeça. Meio da noite febre baixa grau, calafrios e náuseas. Durou 48 horas. Agora 5 dias fora e ainda redess, dor, e nódulo no local da injeção. Veja menos
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27 de março de 2021 23:00

“Companhia: Midwestern Pet Foods
Marca: Múltiplas marcas
Produto recordado: Alimentos para cães e gatos
Razão do recall: Potencial Contaminação por Salmonelas
Data de recall FDA: 27 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana está emitindo um recall voluntár... Ver Maisio de datas de validade específicas de certas marcas de alimentos para cães e gatos, incluindo CanineX, Earthborn Holística, Venture, Unrefined, Sportmix Wholesomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix e Meridian marcas produzidas em sua instalação de produção de Monmouth, Illinois porque eles têm o potencial de ser contaminado com Salmonella. Uma lista completa de produtos recuperados pode ser encontrada no final deste anúncio. Salmonella pode afetar os animais que comem os produtos e existe o risco para os seres humanos de manusear produtos contaminados para animais de estimação, especialmente se eles não tiverem lavado completamente as mãos depois de terem contato com os produtos ou quaisquer superfícies expostas a esses produtos.

Pessoas saudáveis infectadas com Salmonella devem monitorar-se para alguns ou todos os seguintes sintomas: náuseas, vômitos, diarréia ou diarréia sangrenta, cólicas abdominais e febre. Raramente, Salmonella pode resultar em doenças mais graves, incluindo infecções arteriais, endocardite, artrite, dor muscular, irritação ocular e sintomas do trato urinário. Os consumidores que exibem esses sinais depois de terem contato com este produto devem entrar em contato com seus profissionais de saúde.

Animais de estimação com infecções por Salmonella podem ser letárgicas e têm diarréia ou diarréia sangrenta, febre e vômitos. Alguns animais de estimação terão apenas diminuição do apetite, febre e dor abdominal. Animais de estimação infectados, mas de outra forma saudáveis podem ser portadores e infectar outros animais ou seres humanos. Se o seu animal de estimação consumiu o produto recordado e tem estes sintomas, entre em contato com o seu veterinário. Nenhuma doença humana ou animal de estimação foi relatada até à data.

Os produtos foram distribuídos para lojas de varejo em todo o país e para varejistas on-line. Informações sobre o código do lote podem ser encontradas na parte de trás das malas com o seguinte formato: “EXP AUG/02/22/M1/L# Ver Exemplo Imagem Abaixo Este recall abrange apenas certos produtos fabricados em Midwestern Pet Foods Monmouth, Illinois instalação. O identificador exclusivo da Monmouth Facility está localizado no código de data como um “M”. O recall foi o resultado de um programa de amostragem de rotina pela empresa que revelou que os produtos acabados podem conter as bactérias.

Os varejistas e distribuidores devem retirar imediatamente os lotes recuperados de seu inventário e prateleiras. Não vender ou doar os produtos recuperados. Os varejistas são encorajados a entrar em contato com os consumidores que compraram os produtos recolhidos se existirem meios para o fazer. Não alimente os produtos recolhidos a animais de estimação ou quaisquer outros animais. Destrua a comida de uma forma que crianças, animais de estimação e animais selvagens não possam acessá-los. Lavar e higienizar tigelas de alimentos para animais de estimação, copos e recipientes de armazenamento.

Certifique-se sempre de lavar e higienizar as mãos depois de manusear alimentos recordados ou quaisquer utensílios que entrem em contato com alimentos recuperados. Entre em contato com a Midwestern Pet Foods Consumer Affairs em info@midwesternpetfoods.com ou 800-474-4163, ext 455 das 8h às 17h Horário Central, de segunda a sexta-feira para obter informações adicionais. Esta recordação voluntária está sendo conduzida em cooperação com a Food and Drug Administration dos EUA. Todos os outros produtos Midwestern Pet Foods não são afetados por este recall.

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Fonte: FDA
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Visita do médico: Sim
Diagnóstico: Salmonella

12 de abril de 2021 13:00

“Companhia: J. M. Smucker Co.
Marca: Meow Mix®
Produto recordado: Meow Mix® Original Choice Comida de gato seco
Razão do recall: Potencial Contaminação por Salmonelas
Data de Recall FDA: 12 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Orrville, OH — A J. M. Smucker Co. anunciou hoje uma recordação li... Ver Maismitada e voluntária de dois lotes de Meow Mix® Original Choice Dry Cat Food (saco 30LB) devido à contaminação potencial de salmonela. A Companhia não recebeu relatos de doença animal de estimação ou reação adversa e emitiu este recall por uma abundância de cautela.

Os produtos impactados foram vendidos em lojas selecionadas da Walmart em IL, MO, NE, NM, OK, UT, WI e WY. Nenhum outro produto Meow Mix® é afetado por este recall. Se os pais de estimação tiverem produtos que correspondam à seguinte descrição em sua posse, eles devem parar de alimentá-lo aos seus gatos e descartá-lo imediatamente. Esta informação pode ser encontrada na parte inferior e na parte de trás de cada saco.

- Comida de gato seco Meow Mix® Original Choice (saco de 30 LB). Código UPC de varejo: 2927452099. Código do lote: 1081804. Melhor Se Usado por Data: 9/14/2022
- Comida de gato seco Meow Mix® Original Choice (saco de 30 LB). Código UPC de varejo: 2927452099. Código do lote: 1082804. Melhor Se Usado por Data: 9/15/2022

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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