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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Produkt: Peanut butter

Aktualisiert: 24. März 2021 09:25

24. März 2021 09:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... Mehr anzeigen2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. Weniger sehen
Von SafelyHQ.com Benutzer gemeldet

DreamBone Dog Treats Chicken Chew Mini 16-count, United States

Symptome: Bloody Stool
PDQ Restaurant, United States

8. Januar 2021 19:55

“Diese Knochen sind getroffen oder verfehlt. Etwas sicher. Einige haben fast meinen Hund getötet. Ich habe sie in verschiedenen Geschäften gekauft, darunter Wal-Mart. Mein Hund liebt sie. Ich habe sie zwei Jahre lang an sie verfüttert. Sie haben bis in den letzten Monaten nie komisch gerochen.

Sie... Mehr anzeigenhat sie gegessen. Sie wurde so krank, blutiger Kacke und so. (1000$ Tierarztgesetz) Ich habe den Beutel mit Knochen gerochen und sie riechen normalerweise nach Erdnussbutter und Gelee, jetzt riechen sie wirklich schlecht - wie Gift... Leute sagen „stelle sicher, dass du eine frische Tasche bekommst“ DU als Kunde musst nicht sicherstellen, dass die Tasche frisch ist. Es sollte eine ausreichende Qualitätskontrolle geben, dass einige Taschen Ihre Hunde zum Kotzen bringen und andere nicht. (Keiner der Taschen, die ich habe, ist abgelaufen oder sogar in der Nähe und sie riechen verdorben)

Diese werden vom SELBEN Hersteller von Smartbones hergestellt. Kluge haben auch diesen anderen Geruch als früher.

Lesen Sie sich bei Bewertungen um, die Tiere der Menschen werden krank.

Überspringe diese Knochen. Sie lieben sie, aber sie sind einfach nicht sicher.
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Von SafelyHQ.com Benutzer gemeldet

Aktuelle interessante Berichte

1. April 2021 12:02

“Unternehmensname: NANA Collection LLC
Markenname: PremierZen Platinum 5000, Triple SupremeZen Gold 3500
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 01. April 2021
Rückrufdeta... Mehr anzeigenils: Die NANA Collection LLC erinnert freiwillig alle Lose von PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 an das Verbraucherniveau zurück. FDA-Analyse hat ergeben, dass das PremierZen Platinum 5000 nicht deklariertes Tadalafil und Triple Supremezen 3500 enthält, um nicht deklariertes Tadalafil und Sildenafil zu enthalten. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen.

Das Vorhandensein von Tadalafil und Sildenafil im PremierZen Platinum 5000 & Triple SupremeZen Gold 3500 macht sie zu nicht zugelassenen Arzneimitteln, für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher einem Rückruf unterliegen. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die PremierZen Platinum 5000 mit Tadalafil und Triple SupremeZen Gold 3500 mit nicht deklarierten Tadalafil und Sildenafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken verspüren. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken.

Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bisher hat NANA Collection LLC keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese verunreinigten PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 werden als Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung von Männern vermarktet und in Papierverpackungen mit einem Tablettenblister, 1 Kapsel pro Packung, verpackt. Die betroffenen PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 Lots enthalten alle Chargennummern, die GATCO 01671, GATCO 1805 mit Ablaufdatum 30.12.2024 enthalten. Das Produkt kann durch das auf der Kapsel gestempelte Wort ZEN identifiziert werden, zusammen mit PremierZen und Triple SurpreMezen auf der Verpackung.

PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 wurden über das Internet verteilt und von Amazon unter www.amazon.com bundesweit in den USA versendet. Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern gefunden wurden, aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelbestandteile zu vermeiden. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Die NANA Collection LLC benachrichtigt ihre Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf.


Verbraucher, die PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 haben, die zurückgerufen werden, sollten das Produkt verwerfen. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich von Montag bis Freitag von 9 bis 17 Uhr an die NANA Collection LLC bis 201-773-8545 oder nanastyle2014@gmail.com an der östlichen Zeit wenden.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können entweder online per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Von SafelyHQ.com Benutzer gemeldet

7. April 2021 11:00

“Firmenname: Yolo Studio
Markenname: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000, & Triple Supremezen Plus 3500
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Nicht angemeldete Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 06. April 2021
Rückrufdetai... Mehr anzeigenls: Cliffside Park, NJ, Yolo Studio erinnert freiwillig alle Lose von PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 an das Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Tadalafil enthält. Tadalafil ist ein Inhaltsstoff, der als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitor bekannt ist, der in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommt.

Das Vorhandensein von Tadalafil in PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 macht diese nicht zugelassenen neuen Medikamente, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher einem Rückruf unterliegen. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die PremierZen Extreme 3000, Premieren Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 mit nicht deklarierten Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken.

Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bis heute hat Yolo Studio keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese verdorbenen Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Kartonblistern verpackt, die eine Pille pro Karte enthalten.

Die betroffenen Chargennummern von PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 enthalten alle Lose. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 wurden über das Internet vertrieben und landesweit unter www.amazon.com in den USA versendet. Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte zu vermeiden, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern zu finden sind versteckte und potenziell gefährliche Arzneimittelbestandteile.

Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Yolo Studio benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher, die PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 haben, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Yolo Studio von Montag bis Freitag von 9 bis 17 Uhr der östlichen Zeitzone telefonisch unter (201) 233-3521 kontaktieren oder eine E-Mail an yolostudiodamazon@gmail.com senden.

Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieser Arzneimittel zusammenhängen könnten. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Modernes, Merced County, CA, USA

Symptome: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

29. März 2021 22:43

“Erste Einspritzung:
Keine Probleme mit der Injektion und keine Nebenwirkungen.
Zweite Injektion:
Unmittelbar nach der Injektion lief mir Blut den Arm runter. Sie behaupteten, dass eine Vene punktiert sei, dass die Impfung jedoch gut verlaufen sei. Ich habe sie nochmals befragt, um sicherzugehen... Mehr anzeigen. Und sie bestanden darauf, dass es in Ordnung sei. In der ersten Nacht nach der Injektion fühlte sich mein Körper unwohl und ich konnte nicht in einen tiefen Schlaf geraten. 24 Stunden nach der Injektion war die Injektionsstelle von einem großen Stück roter Haut umgeben, das sich heiß anfühlte. In 28 Stunden setzten Müdigkeit und Unwohlsein ein. Mit 48 Stunden fühlte ich mich deutlich besser, obwohl ich immer noch müde war. Die Injektionsstelle war viel weniger entzündet. Weniger sehen
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SMB Screener

31. März 2021 10:00

“Firmenname: Ummzy LLC
Markenname: Daumen hoch 7, Shogun, Krazy Night
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzrot Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil
FDA-Rückrufedatum: 31. März 2021
Details zum Rückruf: Palisades Park, NJ,... Mehr anzeigenUmmzy LLC erinnert freiwillig alle vielen Daumen hoch 7 K, Shogun-X 15000 mg und Krazy Night Kapseln auf Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Tadalafil Sildenafil und Vardenafil enthält. Tadalafil, Sildenafil & Vardenafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PD-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen. Das Vorhandensein von Tadalafil Sldenafil & Vardenafilin Thumbs up 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg und Krazy Night Kapseln macht sie zu unzugelassenen neuen Medikamenten, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher einem Rückruf unterliegen.

Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die Thumbs up 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg und Krazy Night Kapseln mit nicht deklariertem Tadalafil Sildenafil & Vardenafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken.

Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bisher erhielt Ummzy llChas keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf. Dieses verdorbene Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Blisterfolienblättern in einer Schachtel mit 10 Kapseln verpackt. Die betroffenen Chargennummern von Thumbs up 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg und Krazy Night enthalten alle Lose. Daumen hoch 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg und Krazy Night wurden landesweit in den USA über das Internet verteilt und von Amazon unter www.amazon.com erfüllt.

Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte bei Amazon, eBay und andere Einzelhändler aufgrund verborgener und potenziell gefährlicher Arzneimittelzutaten. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Ummzy LLC benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf.

Verbraucher, die Daumen hoch 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg und Krazy Night haben, die zurückgerufen wird, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich von Montag bis Freitag von 9.00 bis 17.00 Uhr telefonisch unter 201-416-9325 an Ummzy LLC wenden oder eine E-Mail an ysknabe75@gmail.com senden. Weitere Informationen finden Sie unter www.ummzyllc.com.

Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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25. März 2021 09:01

“Unternehmensname: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Markenname: Durisan
Produkt zurückgerufen: Antimikrobielles Händedesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Aufgrund mikrobieller Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 24. März 2021
Rückrufdetails: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan kündigt ein... Mehr anzeigenen freiwilligen Rückruf der in der nachstehenden Tabelle des Durisan Antimicrobial Hand Sanitizer aufgeführten Lots an, Alkoholfreie Produkte in verschiedenen Größen. Die Produkte werden aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Insbesondere Ergebnisse der Spezifikation für die Bakterienzahl für den Burkholderia cepacia-Komplex und Ralstonia pickettii. Das Problem wurde während einer Routineprüfung entdeckt, die sich auf das Scale-up der Produktion während der Höhe der Pandemie konzentrierte.

Die vollständige Liste der Durisan Antimicrobial Solutions Handdesinfektionsmittelgrößen und -logennummern finden Sie unter dem folgenden Link. Bisher wurden keine Berichte über Nebenwirkungen oder Kundenbeschwerden im Zusammenhang mit diesem Rückruf gemeldet.

Das Produkt wurde in Größen von 18 mL-Kreditkarten bis hin zu Flaschen mit den Maßen 118, 236, 300 und 550 mL und 1000 mL für Wandspender verpackt. Bilder sind in der angehängten zugehörigen Datei verfügbar.

Die Verwendung eines Handdesinfektionsmittels, das mit dem Burkholderia cepacia-Komplex und Ralstonia pickettii kontaminiert ist, kann von keiner Reaktion auf schwere Infektionen bei einer Person mit einer Handwunde oder Kratzern reichen, da die Bakterien in den Blutkreislauf gelangen können, insbesondere bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem. Angehörige der Gesundheitsberufe, die dieses kontaminierte Händedesinfektionsmittel verwenden und einen gefährdeten Patienten wie einen Patienten mit Mukoviszidose pflegen, können zu unerwünschten Ereignissen führen, die von einer lokalisierten Infektion bis hin zu Lungen- oder Blutkreislaufinfektionen reichen, die einen Krankenhausaufenthalt des Patienten erfordern könnten.

Das Produkt soll topisch angewendet werden, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, die Krankheiten verursachen könnten, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind. Das Produkt kann anhand von Beispielen der nachstehenden Produktetiketten identifiziert werden. Das Produkt wurde vom 1. Februar 2020 bis zum 30. Juni 2020 hergestellt und landesweit an ausgewählte Einzelhändler in den USA verteilt.

Durisan hat seinen Händlern und Einzelhändlern eine schriftliche Benachrichtigung unterbreitert und benachrichtigt Kunden durch diesen freiwilligen Rückruf. Verbrauchern, die das zurückgerufene Produkt haben, wird empfohlen, es sofort zu vernichten.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich Montag bis Freitag unter 941-351-9114 [Anruf: 941-351-9114], 8:30 - 16:30pm Eastern Time, Montag bis Freitag oder per E-Mail unter customerservice@durisan.com kontaktieren. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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5. April 2021 17:00

“Firmenname: QMART
Markenname: IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO und PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 0... Mehr anzeigen5. April 2021
Rückrufdetails: Firmenbekanntmachung Elmwood Park, NJ, QMART erinnert freiwillig alle Lose von IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 auf Verbraucherebene zurück. Bei der FDA-Analyse wurden festgestellt, dass die Produkte mit nicht deklarem Sildenafil und/oder Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei Männern vorkommen. Das Vorhandensein von Sildenafil und/oder Tadalafil in IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 macht sie zu nicht zugelassenen Arzneimitteln, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde und daher einem Rückruf unterliegt. Risikoserklärung: Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 Kapseln mit nicht deklarem Sildenafil und/oder Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bisher hat QMART keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese verdorbenen Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur Verbesserung der sexuellen Leistungsfähigkeit von Männern vermarktet und in Kartonblistern verpackt. Die betroffenen Lose von IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO und PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 enthalten alle Lose. Das Produkt kann anhand der nachstehenden Tabelle UPC-Codes identifiziert werden, die über das Internet vertrieben und von Amazon unter www.amazon.com versendet wurden. Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern gefunden wurden, aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelbestandteile zu vermeiden. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov
Quelle: FDA
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29. März 2021 20:00

“Firmenname: Antoto-K
Markenname: Thumbs Up 7
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 29. März 2021
Rückrufdetails: Manassas, VA, Antoto-K erinnert sich freiwillig an alle... Mehr anzeigenLose Daumen Up 7 Red 70K, 10 Kapseln auf Verbraucherniveau. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Sildenafil und Tadalafil enthält. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen.

Das Vorhandensein von Sildenafil und Tadalafil in Thumbs Up 7 Red 70K, 10 Kapseln macht sie zu unzugelassenen neuen Medikamenten, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher zurückgerufen werden müssen. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die Thumbs Up 7 Red 70K, 10 Kapseln mit nicht deklarem Sildenafil und Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein.

Bisher hat Antoto-K keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Dieses verdorbene Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Folie und einer Schachtel mit 10 Kapseln verpackt. Die betroffenen Chargennummern von Thumbs Up 7 Red 70K beinhalten alle Lose. Thumbs Up 7 Red 70K wurde über das Internet verbreitet und von Amazon unter www.amazon.com bundesweit in den USA erfüllt.

Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern gefunden wurden, aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelbestandteile zu vermeiden. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Antoto-K benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher, die Thumbs Up 7 Red 70K haben, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich per E-Mail an Antoto-K wenden ngtbtr.k17@gmail.com. Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

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Quelle: FDA
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9. April 2021 18:05

“Unternehmensname: NS NY Distributor Inc
Markenname: NS NY Distributor Inc
Produkt zurückgerufen: Premium Orgazen 7000 und Ginseng Power 5000 Kapseln
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 09. April 2021
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung NS NY Di... Mehr anzeigenstributor Inc erinnert freiwillig alle Lose innerhalb des Ablaufs von Premium Orgazen 7000 und Ginseng Power 5000-Kapseln an die Verbraucherebene zurück. FDA-Analysen haben ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Sildenafil und/oder Tadalafil enthalten. Sildenafil und Tadalafil sind als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen. Das Vorhandensein von Sildenafil und/oder Tadalafil in Premium OrgaZen 7000 und Ginseng Power 5000 macht sie zu nicht zugelassenen neuen Arzneimitteln, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde und daher zurückgerufen werden kann.

Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die Premium OrgaZen 7000-Kapseln und Ginseng Power 5000 mit nicht deklarem Sildenafil und/oder Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bislang hat NS NY Distributor Inc keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Diese verdorbenen Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung des Mannes vermarktet und in einer Blisterfolie mit einer einzigen Kapsel verpackt und in vielen 3 Kapseln, 5 Kapseln und 10 Kapseln verkauft. Die betroffenen Losnummern von Premium OrgaZen 7000, UPC 0 40232 18144 3 und Ginseng Power 5000, UPC 0 40232 18144 3 beinhalten alle Lose. Premium OrgaZen 7000 und Ginseng Power 5000 wurden in den USA landesweit über das Internet über das Verkäuferkonto Beauty.Kor. vertrieben und von Amazon unter www.amazon.com erfüllt.

NS NY Distributor Inc benachrichtigt Kunden wer durch diese Pressemitteilung über das Amazon-Verkäuferkonto Beauty.Kor gekauft hat. Verbraucher, die über Premium OrgaZen 7000 und Ginseng Power 5000 verfügen, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich per E-Mail an NS NY Distributors Inc wenden: NSNYdistributors@gmail.com.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können entweder online per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event-Programm der FDA gemeldet werden.

- Füllen Sie den Bericht aus und reichen Sie sie online ein.
- Reguläre Post oder Fax: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie 1-800-332-1088 an, um ein Berichtsformular anzufordern, füllen Sie es dann aus und senden Sie es an die Adresse auf dem voradressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178.

Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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27. März 2021 23:00

“Firmenname: Midwestern Pet Foods
Markenname: Mehrere Marken
Produkt zurückgerufen: Hunde- und Katzenfutter
Grund des Rückrufens: Potenzielle Salmonellen-Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 27. März 2021
Rückrufdetails: Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana gibt freiwillig einen Rückruf bestimm... Mehr anzeigenter Haltbarkeitsdaten bestimmter Hunde- und Katzenfuttermarken ab, darunter die Marken CanineX, Earthborn Holistic, Venture, Unrefined, Sportmix Wholesomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix und Meridian ist Monmouth, Illinois Production Facility, weil sie das Potenzial haben, mit Salmonellen kontaminiert zu werden. Eine vollständige Liste der zurückgerufenen Produkte finden Sie am Ende dieser Ankündigung. Salmonellen können Tiere beeinflussen, die die Produkte essen, und es besteht für Menschen das Risiko, mit kontaminierten Haustierprodukten umzugehen, insbesondere wenn sie sich nach Kontakt mit den Produkten oder Oberflächen, die diesen Produkten ausgesetzt sind, nicht gründlich die Hände gewaschen haben.

Gesunde Menschen, die mit Salmonellen infiziert sind, sollten sich auf einige oder alle der folgenden Symptome hin überwachen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder blutiger Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber. In seltenen Fällen können Salmonellen zu ernsteren Beschwerden führen, einschließlich arterieller Infektionen, Endokarditis, Arthritis, Muskelschmerzen, Augenreizungen und Harnwegssymptomen. Verbraucher, die diese Anzeichen nach Kontakt mit diesem Produkt zeigen, sollten sich an ihre Gesundheitsdienstleister wenden.

Haustiere mit Salmonellen-Infektionen können lethargisch sein und Durchfall oder blutigen Durchfall, Fieber und Erbrechen haben. Einige Haustiere haben nur Appetit, Fieber und Bauchschmerzen. Infizierte, aber ansonsten gesunde Haustiere können Träger sein und andere Tiere oder Menschen infizieren. Wenn Ihr Haustier das zurückgerufene Produkt konsumiert hat und diese Symptome aufweist, wenden Sie sich bitte an Ihren Tierarzt. Bisher wurden keine Krankheiten bei Menschen oder Haustieren gemeldet.

Die Produkte wurden landesweit an Einzelhandelsgeschäfte und an Online-Händler verteilt. Chargencodeinformationen finden Sie auf der Rückseite der Taschen mit folgendem Format: „EXP AUG/02/22/M1/L# Siehe Beispielbild unten Diese Rückrufaktion deckt nur bestimmte Produkte ab, die im Werk Midwestern Pet Foods Monmouth, Illinois, hergestellt werden. Die eindeutige Monmouth Facility-ID befindet sich im Datumscode als „M“. Der Rückruf war das Ergebnis eines routinemäßigen Probenahmeprogramms des Unternehmens, das ergab, dass die fertigen Produkte die Bakterien enthalten könnten.

Einzelhändler und Händler sollten sofort zurückgerufene Lose aus ihrem Inventar und ihren Regalen ziehen. Verkaufen oder spenden Sie die zurückgerufenen Produkte nicht. Einzelhändler werden ermutigt, Verbraucher zu kontaktieren, die die zurückgerufenen Produkte gekauft haben, wenn die Mittel dazu vorhanden sind. Füttern Sie die zurückgerufenen Produkte nicht an Haustiere oder andere Tiere. Zerstöre das Essen so, dass Kinder, Haustiere und Wildtiere nicht auf sie zugreifen können. Waschen und desinfizieren Sie Futternapf, Tassen und Vorratsbehälter für Haustiere.

Stellen Sie immer sicher, dass Sie Ihre Hände waschen und desinfizieren, nachdem Sie zurückgerufene Lebensmittel oder andere Utensilien verarbeitet haben, die mit zurückgerufenen Lebensmitteln in Berührung kommen. Kontaktieren Sie Midwestern Pet Foods Consumer Affairs unter info@midwesternpetfoods.com oder 800-474-4163, ext 455 von 8 bis 17 Uhr Central Time, Montag bis Freitag für weitere Informationen. Dieser freiwillige Rückruf wird in Zusammenarbeit mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt. Alle anderen Midwestern Pet Foods Produkte sind von dieser Rückrufaktion nicht betroffen.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Arztbesuch: Ja
Diagnose: Salmonella

5. April 2021 16:16

“Ich bestellte eine batteriebetriebene Stihl-Handsäge für 37,00$ vom Internet und bekam eine Kette mit 2 Stoffgriffen. Ich möchte meine Säge oder mein Geld zurück. Weniger sehen
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