إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع.
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
استخدام الكاميرا
اختر من المكتبة
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!
هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق عرض تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره على أنه خاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم الخاصة بنا للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com
وداعاً! وأطيب التمنيات في الشفاء الخاص بك
تقرير
نص / SMS
1-917-791-6369
مكالمة
1-917-791-6369
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

or
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

إذا كان تقريرك يتعلق بالسم 1-800-222-1222 للحصول على استشارة مجانية مع خبير التسمم الطبي الحي

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

المنتج: Peanut butter

تحديث: 24 مارس 2021 09:25

24 مارس 2021 09:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... شاهد المزيد2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

مضغ دجاج صغير من دريمبون دوج تريتس، 16 قطعة, United States

الأعراض: Bloody Stool
PDQ Restaurant, United States

8 يناير 2021 19:55

“يتم ضرب هذه العظام أو تفوت. البعض آمن البعض كاد يقتل كلبي لقد اشتريتها من متاجر مختلفة بما في ذلك وول مارت. كلبي يحبهم أنا أطعمتهم لها لمدة عامين. لم تكن رائحتها غريبة حتى الأشهر الأخيرة

لقد أكلتهم حصلت على المرضى جدا, أنبوب دموي وكل شيء. ($1000 مشروع قانون البيطري) أنا رائحة كيس من العظام وأنها... شاهد المزيدعادة رائحة مثل زبدة الفول السوداني وهلام, الآن أنها رائحة سيئة حقا مثل السم... الناس يقولون «تأكد من الحصول على حقيبة جديدة» أنت كعميل لا تحتاج للتأكد من أن الحقيبة جديدة. يجب أن يكون هناك مراقبة جيدة بما فيه الكفاية في الجودة أن بعض الحقائب تجعل كلابك تتقيأ والبعض الآخر لا. (أي من الحقائب التي لدي منتهية الصلاحية أو حتى قريبة ورائحتها مدللة)

هذه مصنوعة من قبل صانع SAMS من Smartbones. الذكية لديها أيضا هذه الرائحة المختلفة ثم اعتادوا أن يكون.

قراءة حولها في الاستعراضات، حيوانات الناس تمرض.

تخطي هذه العظام إنهم يحبونهم لكنهم ليسوا آمنين
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

جي آند جيه لقاح طلقة واحدة, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

الأعراض: Nausea Fever Headache Chills Soreness
Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

5 أبريل 2021 19:15

“تلقى بلدي النار على 4/1/21 @ 2pm. بحلول 10pm كان الصداع. منتصف الليل انخفاض درجة الحرارة، قشعريرة، والغثيان. استغرقت 48 ساعة. الآن 5 أيام خارج ولا يزال ريديس، وجع، وكتلة في موقع الحقن. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

24 مارس 2021 16:00

“اسم الشركة: أليمبيك للادوية، وشركة
اسم العلامة التجارية: أليمبيك
المنتج أشار: تلميسارتان أقراص، أوسب، 20 ملغ
سبب الاستدعاء: قوة المنتج غير صحيحة على الملصق
FDA تاريخ استدعاء: 24 مارس 2021
استدعاء التفاصيل: بريدجووتر، نيوجيرسي، أليمبيك الصيدلة، وشركة يستذكر طوعا الكثير من أقراص Telmisartan، US... شاهد المزيدP، 20 ملغ، وتعبئتها في زجاجات 30 العد، الكثير رقم 1905005661 إلى مستوى المستهلك. يتم استدعاء المنتج بسبب شكوى السوق التي وردت والتي ذكرت أن زجاجة واحدة وصفت بأنها 30 العد Telmisartan أقراص, USP, 20 ملغ تحتوي بشكل غير صحيح 30 أقراص Telmisartan أقراص, USP, 40mg.

بيان المخاطر: المرضى الذين يمكن أن يكونوا على جرعة مضاعفة من التلميسارتان لفترة طويلة من الزمن، يمكن أن يعانون من انخفاض ضغط الدم، وتفاقم وظائف الكلى، أو ارتفاع البوتاسيوم التي يمكن أن تكون مهددة للحياة. حتى الآن، لم تتلق شركة Alembic Pharmacuticals المحدودة أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم استخدام المنتج لعلاج ارتفاع ضغط الدم أي لخفض ضغط الدم ويتم تعبئتها في زجاجة من 30 حبة وجود NDC رقم 62332-087-30.

الكثير المتضررة من أقراص Telmisartan, USP, 20 ملغ هو عدد الكثير 1905005661 وينتهي الكثير في مارس 2022. يمكن تحديد المنتج الخاطئ عن طريق التحقق من الشكل وتفاصيل النقش على أقراص أي Telmisartan Telmisartan Tables، USP، 20 ملغ زجاجات قد تحتوي بشكل غير صحيح على شكل بيضاوي أبيض إلى أقراص بيضاء ديبوسد مع L203 على جانب واحد بدلا من المنتج الصحيح أي جولة على شكل أبيض إلى أقراص بيضاء debossed مع L 202 على جانب واحد. Telmisartan أقراص، USP، 20mg، تم توزيع الكثير رقم 1905005661 على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية لتجار الجملة وتجار التجزئة والصيدليات.

Alembic Pharmacuticals المحدودة هو إخطار الموزعين وتجار التجزئة من خلال رسالة وترتيب لعودة الكثير استدعى. المستهلكين التي قد يكون Telmisartan أقراص, USP, 20 ملغ التي يتم التذكير لا ينبغي التوقف عن استخدام حتى التحدث مع الصيدلي أو الرعاية الصحية المهنية لاستبدال قبل العودة إلى مكان الشراء. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال Alembic Pharmacuticals Inc عن طريق الهاتف على 1+1 908-552-5839 (9:00 صباحًا - 5:00 مساءً، EDT، من الاثنين إلى الجمعة) أو عنوان البريد الإلكتروني david.cobb@alembicusa.com.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

حديث, Merced County, CA, USA

الأعراض: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

29 مارس 2021 22:43

“الحقن الأول:
لا توجد مشاكل مع الحقن وأي آثار جانبية.
الحقن الثاني:
مباشرة بعد الحقن، ركض الدم أسفل ذراعي. وادعوا أن الوريد قد ثقب، ولكن التطعيم ذهب على ما يرام. لقد استجوبتهم مرة أخرى للتأكد و أصروا على أن الأمر على ما يرام في الليلة الأولى التالية للحقن، كان جسدي غير مريح وكنت غير قادر على الح... شاهد المزيدصول على نوم عميق. 24hrs بعد الحقن، كان موقع الحقن محاطا رقعة كبيرة من الجلد الأحمر التي كانت ساخنة لمسة. في 28 ساعة، والتعب والشعور بالضيق المنصوص عليها. في 48hrs، شعرت بشكل أفضل بشكل ملحوظ، على الرغم من أنه لا يزال مرهقا. وكان موقع الحقن أقل بكثير ملتهبة. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
SMB Screener

18 أبريل 2021 10:04

“لدي 2 مريض, قبل أسبوع ونصف كيس Née من Kibbles وبيسترو بت واللحن بدأت للتو منذ حوالي أسبوع ونصف الآن لدي اثنين من الكلاب المرضى واحد مع IV في المستشفى انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
زيارة الطبيب: نعم
التشخيص: Hospital

6 أبريل 2021 17:00

“اسم الشركة: يولو ستوديو
اسم العلامة التجارية: بريميرزين اكستريم 3000، بريميرزين بلس 5000، وثلاثية سوبريميزين بلس 3500
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب الاستدعاء: تادالافيل غير معلن
FDA تاريخ استدعاء: أبريل 06, 2021
استدعاء التفاصيل: إعلان الشركة كليفسايد بارك، نيو جيرسي، ي... شاهد المزيدولو ستوديو هو التذكير طوعا كل الكثير من بريميرزين المتطرفة 3000، بريميرزين زائد 5000، والثلاثي سوبريميزين زائد 3500 إلى مستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير أن المنتج يحتوي على كو غير معلنة. تادالافيل هو عنصر يعرف باسم فوسفوديستراس (بد-5) المانع وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور. وجود كو في بريميرزين المتطرفة 3000، بريميرزين زائد 5000، والثلاثي سوبريميزن زائد 3500 يجعل هذه الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم يتم تأسيس سلامة وفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر.

المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون بريميرزين المتطرفة 3000، بريميرزين زائد 5000، و تريبل سوبريميزن زائد 3500 مع كو غير المعلنة قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE- 5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات. حتى الآن، لم تتلق Yolo Studio أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذه المنتجات الملوثة كمكملات غذائية لتعزيز الجنسي للذكور ويتم تعبئتها في بثور من الورق المقوى تحتوي على حبة واحدة لكل بطاقة.

أرقام الكثير المتضررة من PremierZen المتطرفة 3000، بريميرزين زائد 5000، والثلاثي SupremeZen زائد 3500 تشمل جميع الكثير. تم توزيع PremierZen Extreme 3000 و PremierZen Plus 5000 و تريبل سوبريميزين بلس 3500 عبر الإنترنت وتم الوفاء بها من قبل أمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية. في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة المستحقة إلى مكونات المخدرات المخفية والتي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها.

يولو ستوديو هو إخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني من هذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها PremierZen المتطرفة 3000، PremierZen زائد 5000، والثلاثي SupremeZen زائد 3500 التي يتم استدعاءها يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال Yolo Studio عن طريق الهاتف في (201) 233-3521 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً المنطقة الزمنية الشرقية أو البريد الإلكتروني yolostudiodamazon@gmail.com.

يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذه المنتجات الدوائية. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس.

- أكمل التقرير وإرساله عبر الإنترنت.
- البريد العادي أو الفاكس: تحميل النموذج أو الاتصال 1- 800-332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم إكمال والعودة إلى العنوان على النموذج الموجه مسبقا، أو إرسال عن طريق الفاكس إلى 1-800-FDA-0178
يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

31 مارس 2021 20:00

“اسم الشركة: شركة أبوتكس
اسم العلامة التجارية: أبوتكس كورب.
وأشار المنتج: غوانفاسين الموسعة الافراج أقراص 2mg
سبب الاستدعاء: كميات ضئيلة من فومارات Quetiapine
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 31، 2021
استدعاء التفاصيل: ويستون، فلوريدا، Apotex Corp هو التذكير طوعا ثلاثة (3) الكثير من غ... شاهد المزيدوانفاسين الموسعة الافراج أقراص 2mg إلى مستوى المستهلك بسبب كميات ضئيلة من فومارات كويتيابين في الكثير واحد RX1663. من وفرة من الحذر، يتم تضمين الكثير RX1662 و RX1664 أيضا في نطاق هذا الاستدعاء الطوعي، كما تم تصنيعها في نفس الحملة كما الكثير RX1663.

بيان المخاطر: إدارة غوانفاسين أقراص الإفراج الموسعة التي تحتوي على كميات ضئيلة من فومارات Quetiapine للمريض يمكن أن يؤدي إلى إمكانية رد فعل فرط الحساسية وربما يكون لها آثار مضافة في خفض ضغط الدم، النعاس/التخدير، والدوخة. قد يكون مرضى الأطفال والمرضى الحوامل وكبار السن أكثر عرضة للإصابة بانخفاض ضغط الدم والدوخة إذا تعرضوا للمنتج المعيب.

حتى الآن، لم تتلق شركة Apotex Corp أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يشار غوانفاسين لعلاج اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (أدهد) ويمكن استخدامها مع الأدوية المنشطة الأخرى. يشار إلى Quetiapine لعلاج الفصام وغيرها من الاضطرابات النفسية الخطيرة مثل نوبات الهوس اضطراب ثنائي القطب، واضطراب ثنائي القطب، ونوبات الاكتئاب.

يمكن التعرف على أقراص غوانفاسين الموسعة الإصدار المتأثرة بأرقام NDC المذكورة على ملصق المنتج. يقع رقم اللوت وتاريخ انتهاء الصلاحية إلى الجانب الأيسر من وصف المنتج على الملصق إلى جانب الباركود 2D. تم توزيع القطع المتضررة في الولايات المتحدة الأمريكية بين 22 ديسمبر 2020 إلى 19 مارس 2021.

- غوانفاسين أقراص الإفراج الموسعة. حزمة الحجم: 100 أقراص. القوة: 2 ملغ. عدد ندك: 60505-3928-1. رمز اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 3 60505 39281 0. عدد اللوت/تاريخ انتهاء الصلاحية: RX1662/نوفمبر 22 | RX1663 /نوفمبر 22 | RX1664/نوفمبر 22

ذا تم توزيع ثلاثة (3) الكثير من أقراص غوانفاسين الموسعة الإفراج من قبل Apotex على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية لتجار الجملة والموزعين وسلاسل التخزين وصيدلة التجزئة المستقلة ومجموعة شراء التجزئة. تقوم شركة Apotex Corp حاليًا بإخطار حسابها المباشر المتضرر تجار الجملة والموزعين وسلاسل التخزين وصيدلية التجزئة المستقلة ومجموعة شراء التجزئة، عبر البريد (فيديكس-ستاندرد بين عشية وضحاها) وتقوم بترتيب إرجاع جميع المنتجات التي تم استدعاءها.

المرضى الذين تلقوا أي من ثلاثة أثرت الكثير من غوانفاسين الموسعة الإفراج أقراص أو لديهم أسئلة بشأن هذا استدعاء يجب الاتصال الصيدلة الخاصة بهم. يجب على الأفراد عدم مقاطعة علاجهم بسبب هذا الإشعار. يجب عليهم الاتصال على الفور بمقدم الرعاية الصحية للحصول على المشورة الطبية وإعادة المنتج المتأثر إلى Inmar Rx Solutions عن طريق الاتصال بالأرقام الواردة في هذا البيان الصحفي.

يجب على تجار الجملة والموزعين وسلاسل التخزين وصيدلية التجزئة المستقلة ومجموعة شراء التجزئة إعادة المنتج الذي تم استدعاؤه إلى مكان الشراء. يجب على أي شخص لديه مخزون حالي للمنتج المستذكر أن يقوم بحجر الكثير المستدعي على الفور. يمكن للعملاء الذين اشتروا المنتج المتأثر مباشرة من Apotex الاتصال بـ Inmar Rx Solutions على الرقم 1-855-697-4722 (9:00 صباحًا - 5:00 مساءً، بتوقيت شرق الولايات المتحدة من الاثنين إلى الجمعة) لترتيب عودتهم.

يمكن للمستهلكين مع الوحدات المتضررة من أقراص غوانفاسين الموسعة الإصدار، الاتصال حلول إنمار آر إكس («إنمار») في 1-855-697-4722، لتلقي حزمة مستقيم/عودة بما في ذلك نموذج رد الأسهم استدعاء، أو يمكنك الحصول على هذا النموذج Clsnetlink.comExternal Link إخلاء المسؤولية

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بـ Apotex Corp. عن طريق الهاتف على 1-800-706-5575 (8:30 صباحًا - 5:00 مساءً، بتوقيت شرق الولايات المتحدة من الاثنين إلى الجمعة) أو عنوان البريد الإلكتروني UScustomerservice@Apotex.com. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch لإعداد التقارير عن الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

4 أبريل 2021 18:56

“أعلن مركز السيطرة على الأمراض أنهم يحققون حاليًا في تفشي عدوى السالمونيلا متعددة الولايات حيث تم الإبلاغ عن مرضى 19 شخصًا من 8 ولايات (CA، KY، MS، NH، OK، OR، TN، WA). وكان ثمانية أشخاص من المجموع بحاجة إلى دخول المستشفى، ولكن لم يتم الإبلاغ عن أي وفيات حتى الآن.

وفقا لإشعار الفاشية، هناك تقارير... شاهد المزيدعن الطيور المغردة البرية، مثل siskins الصنوبر (الطيور المغردة الصغيرة، مشوبة الصفراء في عائلة فينش) المرضى الذين يعانون من نفس سلالة السالمونيلا التي تجعل الناس المرضى في هذه الفاشية. يمكن أن تنتشر جراثيم السالمونيلا بين أنواع الطيور والحيوانات الأليفة والناس.

يمكنك الحصول على المرضى عند لمس فمك مع أيدي غير مغسولة بعد لمس الطيور البرية، مغذيات الطيور أو حمامات الطيور، أو الحيوانات الأليفة الخاصة بك التي لديها اتصال مع الطيور البرية.

مركز السيطرة على الأمراض ينصح بما يلي:
- تنظيف وتطهير تغذية الطيور وحمام الطيور أسبوعيا أو عندما تكون قذرة بشكل واضح.
- لا تلمس أو تطعم الطيور البرية باليد بيديك العاريتين.
- اغسل يديك دائما بالماء والصابون
- اتصل بموفر الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا كان لديك أي من هذه الأعراض السالمونيلا الشديدة

معظم المصابين بالسالمونيلا يصابون بالإسهال والحمى وتشنجات المعدة بعد 6 ساعات إلى 6 أيام من تعرضهم للبكتيريا وعادة ما يستمر المرض من 4 إلى 7 أيام، ويتعافى الكثيرون دون علاج.

تحقق من موقع مركز السيطرة على الأمراض للحصول على تفاصيل التحقيق الكاملة cdc.gov

المصدر: مركز السيطرة على الأمراض
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
زيارة الطبيب: نعم
التشخيص: Salmonella

لقاح فايزر الجرعة الأولى, Fort Collins, CO, USA

الأعراض: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 أبريل 2021 23:07

“لقد تلقيت للتو جرعتي الأولى اليوم كانت الطلقة غير مؤلمة تماما. لم يكن لدي أي وجع في ذراعي حتى بضع ساعات في وقت لاحق. لا آثار جانبية حتى الآن. لقد كنت أشعر بالرضا بعد إطلاق النار بلدي المقبل هو في 21 يوما. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 مارس 2021 10:00

“اسم الشركة: بت اند بيت ذ م م
اسم العلامة التجارية: الإبهام حتى 7
ذكر المنتج: الأزرق 69K المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب استدعاء: غير معلنة فياغرا و كو
تاريخ استدعاء ادارة الاغذية والعقاقير: 30 مارس 2021
تفاصيل التذكير: بت آند بيت LLC يستذكر طوعا كل الكثير من الإبهام حتى 7 الأزرق 69K... شاهد المزيدكبسولات لمستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير المنتج لاحتواء فياغرا غير معلنة و كو. فياغرا و كو هي المكونات المعروفة باسم فوسفوديستراس (بد-5) مثبطات وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود فياغرا و كو في الإبهام حتى 7 الأزرق 69K كبسولات جعلها الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم تنشأ سلامة وفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر. المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون الإبهام حتى 7 الأزرق 69K كبسولات مع فياغرا غير معلنة و كو قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، بت آند بيت لم تتلق أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا الاستدعاء. حتى الآن، بت آند بيت لم تتلق أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا استدعاء يتم تسويق هذا المنتج الملوث كمكمل غذائي لتعزيز الجنسي الذكور ويتم تعبئتها في ورقة احباط نفطة في مربع المسمى مع اتحاد الوطنيين الكونغوليين 6 17135 89467 3. كل مربع يحتوي على 10 كبسولات. أعداد الكثير المتضررة من الإبهام حتى 7 الأزرق 69K يشمل كل الكثير. تم توزيع الإبهام حتى 7 الأزرق 69K عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية.

في ديسمبر 17, 2020, أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون, و خليج وتجار التجزئة الأخرى بسبب المكونات المخبأة والمخدرات التي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. تقوم Bit & Bet LLC بإخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني لهذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها الإبهام يصل 7 الأزرق 69K، الذي يتم استدعاؤه يجب التوقف عن استخدام وdescard لهم.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بت آند بيت LLC عن طريق الهاتف في (201) 208-2836 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً أو البريد الإلكتروني thumbsup7blue@gmail.com. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.thumbsup7blue.com. يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بالتاكين أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

أنا أبلغ عن لقاح فايزر, Lecompte, LA 71346, USA

الأعراض: Other Headache
Lecompte, LA, USA

22 مارس 2021 19:48

“في فبراير تلقيت جرعة 1st من لقاح فايزر وحصلت على الصداع.. ومع ذلك كانت الجرعة الثانية في 3 مارس التي جعلتني أذهب إلى الطبيب ووجدت أن هذا اللقاح تسبب لي ارتفاع ضغط الدم! تضاعفت أرقامي ولم أتعافى الآن على مدس ارتفاع ضغط الدم. يقول الطبيب أن لدي سائل تراكمت حول قلبي وخفقان يقودني إلى أيام غير سعيدة.... شاهد المزيدالسماح لك معرفة. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com