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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

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Fritadeiras Tower Air são retiradas devido ao risco de incêndio, UK

há 11 meses •source gov.uk • detalhes

As fritadeiras Tower Air estão sendo retiradas devido ao risco de incêndio. O produto pode superaquecer e inflamar durante o uso. O recall foi anunciado pelo Office for Product Safety and Standards em 8 de abril de 2025. Os produtos foram vendidos por vários varejistas, incluindo Argos,… Veja mais

#recall #unitedkingdom

Recalls Tower Air Fryers recalled due to Risk of Fire Tower Air Fryers are being recalled due to a risk of f... foto #1
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Injeção de Cloridrato de Ropivacaína recolhida devido a Fibra Inerte, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

A Amneal Pharmaceutical LLC está recolhendo dois lotes de Injeção de Cloridrato de Ropivacaína, USP, 500mg/100mL, bolsas de infusão ao nível hospitalar/usuário, pois os produtos podem conter uma fibra inerte identificada como fibras de polipropileno da bolsa IV. O produto recolhido foi distribuído nacionalmente para atacadistas/distribuidores apenas… Veja mais

#recall #unitedstates

Recalls Ropivacaine Hydrochloride Injection recalled due to Inert Fiber Amneal Pharmaceutical LLC is recalli... foto #1
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Bausch + Lomb retira lentes intraoculares enVista devido a preocupações de segurança, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Bausch + Lomb Corporation, uma empresa líder global em saúde ocular dedicada a ajudar as pessoas a ver melhor para viver melhor, anunciou hoje um recall voluntário de lentes intraoculares (LIOs) em sua plataforma enVista. Esta ação foi tomada após a empresa receber relatórios de complicações, cuja… Veja mais

#recall #unitedstates

Recalls Bausch + Lomb Recalls enVista Intraocular Lenses Due to Safety Concern Bausch + Lomb Corporation a l... foto #1
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FDA alerta contra a inalação de produtos de óxido nitroso devido aos riscos à saúde, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

####Atualização de 4 de junho de 2025:
A FDA expandiu sua lista de nomes de marca vinculados a produtos de óxido nitroso para agora incluir ExoticWhip, FastGas e NITROX. Esses tanques, recipientes e carregadores de óxido nitroso são frequentemente vendidos online ou em locais como lojas de… Veja mais

#recall #unitedstates

Recalls FDA Warns Against Inhalation of Nitrous Oxide Products Due to Health Risks Update June 4th, 2025: Th... foto #1
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CAPS Fenilefrina 40 mg recuperada devido ao material particulado preto visível, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Farmácia Central de Misturas está retirando três lotes de 40 mg de fenilefrina adicionados a 0,9% de cloreto de sódio 250 mL em sacos Excel de 250 mL (NDC: 71285-6092-1) para o nível hospitalar. O produto está sendo retirado porque a CAPS foi notificada por seu… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls CAPS Phenylephrine 40 mg recalled due to visible black particulate matter Central Admixture Pharmacy... foto #1
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Sistema de lavagem nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle retirado devido ao Staphylococcus aureus, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Ascent Consumer Products Inc. está retirando voluntariamente um lote do sistema de lavagem nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle para o nível do consumidor. O recall está sendo iniciado devido a um resultado confirmado de teste de contaminação microbiana do produto com Staphylococcus aureus (S. aureus).… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash System recalled due to Staphylococcus aureus Ascent C... foto #1
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Cápsulas de suplemento dietético Vitality Male Enhancement retiradas devido a ingredientes não declarados, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A One Source Nutrition está retirando voluntariamente todos os lotes de cápsulas Vitality para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto está contaminado com sildenafil e tadalafil, que são ingredientes de produtos aprovados pela FDA para o tratamento da disfunção erétil masculina… Veja mais

#recall #unitedstates

Recalls Vitality male enhancement dietary supplement capsules recalled due to Undeclared Ingredients One Sou... foto #1
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ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE INJ. foi retirado devido a rotulagem incorreta, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A ICU Medical, Inc. está retirando voluntariamente um lote de cada um dos sacos injetáveis de CLORETO DE POTÁSSIO com rótulos de 10 mEq, embalados em caixas de cloreto de potássio Inj. 20 mEq, para o nível do usuário. A ICU Medical recebeu uma reclamação de um… Veja mais

#recall #unitedstates

Recalls ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE Inj. recalled due to Mislabeling ICU Medical, Inc. is voluntarily rec... foto #1
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Acessório de endoscópio Olympus MAJ-891 retirado devido ao risco de contaminação, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Olympus Corporation anunciou um aviso voluntário para o Forceps/Irrigation Plug (tipo isolado) modelo MAJ-891 relacionado ao risco de contaminação do dispositivo que pode resultar do reprocessamento inadequado do acessório MAJ-891. O MAJ-891 é um acessório endoscópico conectado à porta do canal do instrumento de alguns endoscópios… Veja mais

#medicaldevices #recall #unitedstates

Recalls Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination Olympus Corporation has an... foto #1
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Injeção de cloridrato de fenilefrina, USP, 10 mg/ mL recuperada devido ao potencial material estranho, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

A Provepharm Inc. está retirando voluntariamente o lote número 24020027; data de validade em dezembro de 2025 da injeção de cloridrato de fenilefrina, USP, 10 mg/mL (pacote de farmácia a granel) no nível hospital/institucional. Esse recall foi iniciado com base em uma reclamação de um cliente de… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... foto #1
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