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Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour:

Rapports en temps réel

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Rappel de friteuses Tower Air en raison d'un risque d'incendie, UK

il y a 11 mois •source gov.uk • détails

Les friteuses Tower Air font l'objet d'un rappel en raison d'un risque d'incendie. Le produit peut surchauffer et s'enflammer pendant l'utilisation. Le rappel a été annoncé par le Bureau de la sécurité et des normes des produits le 8 avril 2025. Les produits étaient vendus par divers… Voir plus

#recall #unitedkingdom

Rappels Tower Air Fryers recalled due to Risk of Fire Tower Air Fryers are being recalled due to a risk of f... photo #1
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Injection de Chlorhydrate de Ropivacaïne rappelée en raison de Fibre Inerte, USA

il y a 11 mois •source fda.gov • détails

Amneal Pharmaceutical LLC rappelle deux lots d'Injection de Chlorhydrate de Ropivacaïne, USP, 500mg/100mL, poches de perfusion au niveau hospitalier/utilisateur car les produits peuvent contenir une fibre inerte identifiée comme des fibres de polypropylène provenant de la poche IV. Le produit rappelé a été distribué à l'échelle nationale… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels Ropivacaine Hydrochloride Injection recalled due to Inert Fiber Amneal Pharmaceutical LLC is recalli... photo #1
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Bausch + Lomb rappelle les lentilles intraoculaires enVista en raison de préoccupations de sécurité, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Bausch + Lomb Corporation, une entreprise mondiale leader en santé oculaire dédiée à aider les gens à mieux voir pour mieux vivre, a annoncé aujourd'hui un rappel volontaire de lentilles intraoculaires (LIO) sur sa plateforme enVista. Cette action a été prise après que l'entreprise ait reçu des… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels Bausch + Lomb Recalls enVista Intraocular Lenses Due to Safety Concern Bausch + Lomb Corporation a l... photo #1
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La FDA met en garde contre l'inhalation de produits à base de protoxyde d'azote en raison des risques pour la santé, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

####Mise à jour du 4 juin 2025 :
La FDA a élargi sa liste de noms de marque liés aux produits d'oxyde nitreux pour inclure maintenant ExoticWhip, FastGas et NITROX. Ces réservoirs, cartouches et chargeurs d'oxyde nitreux sont souvent vendus en ligne ou dans des endroits tels… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels FDA Warns Against Inhalation of Nitrous Oxide Products Due to Health Risks Update June 4th, 2025: Th... photo #1
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Rappel de 40 mg de phényléphrine CAPS en raison de la présence de particules noires visibles, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Central Admixture Pharmacy procède au rappel de trois lots de 40 mg de phényléphrine ajoutés à du chlorure de sodium à 0,9 % de 250 ml dans des sacs Excel de 250 ml (NDC : 71285-6092-1) au niveau hospitalier. Le produit est rappelé parce que CAPS a… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels CAPS Phenylephrine 40 mg recalled due to visible black particulate matter Central Admixture Pharmacy... photo #1
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Rappel du système de lavage nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle en raison de la présence de Staphylococcus aureus, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Ascent Consumer Products Inc. procède au rappel volontaire d'un lot du système de lavage nasal SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle au niveau des consommateurs. Le rappel est lancé en raison d'un résultat de test confirmé de contamination microbienne du produit par Staphylococcus aureus (S. aureus). Le lot… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash System recalled due to Staphylococcus aureus Ascent C... photo #1
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Rappel de capsules de complément alimentaire Vitality Male Enhancement en raison de la présence d'ingrédients non déclarés, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

One Source Nutrition procède au rappel volontaire de tous les lots de capsules Vitality au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que le produit était contaminé par du sildénafil et du tadalafil, qui sont des ingrédients contenus dans des produits approuvés par la… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels Vitality male enhancement dietary supplement capsules recalled due to Undeclared Ingredients One Sou... photo #1
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Rappel de ICU Medical POTASSIUM CHLORURE Inc. en raison d'un étiquetage erroné, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

ICU Medical, Inc. procède au rappel volontaire d'un lot de chacun des sachets de CHLORURE DE POTASSIUM injectables munis d'étiquettes de suremballage de 10 mEq, emballés dans des caisses de CHLORURE DE POTASSIUM Inj. 20 mEq, au niveau de l'utilisateur. ICU Medical a reçu une plainte d'un… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE Inj. recalled due to Mislabeling ICU Medical, Inc. is voluntarily rec... photo #1
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Rappel de l'accessoire pour endoscope Olympus MAJ-891 en raison d'un risque de contamination, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Olympus Corporation a annoncé un avis consultatif volontaire concernant le forcept/bouchon d'irrigation (type isolé) modèle MAJ-891 concernant le risque de contamination de l'appareil pouvant résulter d'un retraitement inapproprié de l'accessoire MAJ-891. Le MAJ-891 est un accessoire d'endoscope fixé au port du canal d'instrument de certains endoscopes Olympus,… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

Rappels Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination Olympus Corporation has an... photo #1
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Rappel du chlorhydrate de phényléphrine injectable, USP, 10 mg/ mL en raison de la présence potentielle de matières étrangères, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Provepharm Inc. rappelle volontairement le numéro de lot 24020027 ; date d'expiration décembre 2025 du chlorhydrate de phényléphrine injectable, USP, 10 mg/ ml (emballage en vrac pour pharmacie) au niveau des hôpitaux et des établissements. Ce rappel a été initié à la suite d'une plainte d'un client… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Phenylephrine hydrochloride Injection, USP, 10 mg/ mL recalled due to Potential Foreign Material Pro... photo #1
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