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Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour:

F

Le personnel et les procédures médicales sont en retard, Lees Summit, MO, USA

il y a 9 mois •reported by user-fhxtx618 • détails

Ma copine est venue ici parce que quelqu'un l'a droguée. Ensuite, l'hôpital fait de même avec les médicaments contre l'anxiété pour les forcer à prétendre qu'elle a besoin d'être admise. Elle a été assommée par le froid pendant 3 jours. Il faut également faire quelque chose lorsqu'elle… Voir plus

#drugs #leessummit #missouri #us

184

Rince-bouche TheraBreath pour enfants Strawberry Splash - rappelé en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE : CHD) a lancé aujourd'hui un rappel volontaire d'un lot spécifique de TheraBreath Kids Strawberry Splash 16 oz après que la société a identifié une contamination microbienne due à la présence de levure (parapsilose à Candida) dans le lot #PA3083011 du… Voir plus

#recall #drugs #us

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination photo #1
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Capsules WEFUN - rappelées en raison de la présence non déclarée de sildénafil, USA

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Hua Da Trading Inc., dba Wefun Inc. rappelle volontairement 300 boîtes de capsules WEFUN aux consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que le produit était contaminé au sildénafil. Le sildénafil est un ingrédient connu sous le nom d'inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE-5) présent dans les… Voir plus

#drugs #recall #us

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil photo #1
321

Comprimés de digoxine USP de Marlex Pharmaceuticals - rappelés en raison d'une confusion sur l'étiquette, USA

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Marlex Pharmaceuticals, Inc. rappelle volontairement un lot de comprimés de digoxine USP, 0,125 mg, et un lot de comprimés de digoxine USP, 0,25 mg au consommateur en raison d'une confusion sur l'étiquette. Les flacons de comprimés de digoxine USP 0,125 mg sont mal étiquetés et contiennent des… Voir plus

#recall #drugs #us

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up photo #1
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Dr. Berne's MSM drops and Mist, rappelés en raison d'une contamination bactérienne et fongique, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Dr. Berne's Whole Health Products procède au rappel volontaire de tous les lots de MSM DROPS à 5 %, 15 % de solution, de gouttes ophtalmiques à l'huile de ricin biologique Dr. Berne et de solution MSM MIST 15 % du Dr Berne au niveau des consommateurs.… Voir plus

#recall #drugs #us

Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination photo #1
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Nourriture médicamenteuse à 18 % pour chèvres Furst-McNess Company - rappel en raison d'un taux élevé de Monovet 90 (monensin), Wisconsin, United States

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

La société Furst-McNess de Rockford, dans l'Illinois, procède au rappel de 18 % d'aliments pour chèvres en raison d'une concentration élevée de Monovet® 90 (monensin). Le monensin est un médicament approuvé par la FDA destiné à être utilisé dans certains aliments pour animaux. Cependant, si l'aliment contient… Voir plus

#recall #drugs #us

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) photo #1
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Suppléments alimentaires de Food Research International - rappelés en raison de la bactérie E. Coli, California, USA

il y a 10 mois •source accessdata.fda.gov • détails

Recall notice

La FDA a annoncé le rappel de 2975 bouteilles de capsules Uro Kid Support de Food Research International et de capsules Serious Brain Enhancer par Global Vitality Inc. en raison d'une contamination potentielle par E. coli. Ces produits ont été distribués à un seul destinataire en Californie.… Voir plus

#drugs #recall #california #us #e.coli

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli photo #1
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Contraceptif oral Lupin Tydemy : rappelé en raison de résultats non conformes aux spécifications, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) rappelle volontairement deux (2) lots de Tydemy (comprimés de drospirénone, d'éthinylestradiol et de lévoméfolate de calcium 3 mg/0,03 mg/0,451 mg et comprimés de lévoméfolate calcique 0,451 mg) au patient (consommateur/utilisateur) en raison de résultats de tests hors spécification (OOS) effectués au délai de… Voir plus

#recall #drugs #us

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results photo #1
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Comprimés de 200 mg de labétalol - rappelés en raison d'une erreur sur l'emballage en aluminium, UK

il y a 11 mois •source gov.uk • détails

Recall notice

Tillomed Laboratories Limited procède au rappel d'un lot de comprimés de 200 mg de labétalol en raison d'une erreur sur l'emballage en aluminium. Le mauvais emballage en aluminium indique Labétalol 100 mg en comprimés, mais il doit être étiqueté comme étant Labétalol 200 mg en comprimés. Cette… Voir plus

#drugs #recall #gb

Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging photo #1
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