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Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour:

Comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide d'Aurobindo Pharma - rappelés en raison de la présence d'impuretés, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

East Windsor, New Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. a lancé le rappel volontaire de deux (2) lots (voir le tableau ci-dessous) de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP 20 mg/12,5 mg, destinés aux consommateurs, en raison de la présence d'impuretés liées à la substance médicamenteuse à base… Voir plus

#blood #drugs #us #sous-catégorie #légume #viande #ro-tel

Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impurities photo #1
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Injection de bicarbonate de sodium Exela & Civica - rappelée en raison d'une rupture du flacon, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) procède au rappel volontaire de 49 lots de bicarbonate de sodium pour injection, USP, 8,4 %, flacon de 50 mEq/50 ml, carton de 20 unités, destiné aux consommateurs. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux grossistes, distributeurs et autres clients… Voir plus

#recall #drugs #us #maïs #sous-catégorie

Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage photo #1
321

Clopidogrel et aténolol de Golden State Medical Supply - rappelés en raison d'une confusion sur l'étiquette, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) - Camarillo, en Californie, a lancé un rappel volontaire des produits répertoriés dans le tableau ci-dessous car un rapport a été reçu selon lequel un flacon contenant des comprimés de Clopidogrel 75 mg produits avec le lot no GS046745 était… Voir plus

#blood #recall #drugs #us

Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - recalled due to label mix-up photo #1
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Capsules My Stellar Lifestyle Wonder Pill - rappelées en raison de la présence non déclarée de, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle procède au rappel volontaire des lots Wonder Pill 20210912 et 31853-501, expirant le 24 septembre, emballés dans des blisters de 10 unités co-emballés dans un carton et dans des bouteilles de 60 unités au niveau du consommateur. Amazon a informé Proper Trade… Voir plus

#blood #recall #drugs #us #sous-catégorie #ro-tel

My Stellar Lifestyle Wonder Pill Capsules - recalled due to undeclared tadalafil photo #1
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Produit intraveineux Auromedics à base d'acyclovir - rappelé en raison de la présence de particules à l'intérieur du flacon, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

East Windsor, New Jersey, Eugia US LLC (anciennement AuroMedics Pharma LLC) a lancé un rappel volontaire du lot numéro AC22006 d'AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg par 10 ml (50 mg/mL), flacon monodose de 10 ml au niveau du consommateur en raison d'une plainte concernant la présence… Voir plus

#drugs #us #ro-tel

Auromedics Acyclovir Intravenous Product - recalled due to particulate inside the vial photo #1
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Désinfectant pour les mains Antica Farmacista Ocean Citron - rappelé en raison de la présence de benzène dans le produit, Seattle, WA, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Salon Technologies International. Inc. procède au rappel volontaire d'un lot de gel désinfectant pour les mains (alcool) à 65 % Antica Ocean Citron, lot 1166A. Expiration 18/06/2023 au niveau du consommateur. Des tests approfondis en laboratoire ont révélé que le produit contenait du benzène. Le benzène est… Voir plus

#drugs #blood #seattle #washington #us

Antica Farmacista Ocean Citron Hand Sanitizer - recalled due to product contains benzene photo #1
1.1K

Dentifrice Family Dollar - rappelé en raison d'un stockage en dehors de la température indiquée, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Family Dollar lance un rappel volontaire au niveau de la vente au détail de certains produits réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis qui ont été stockés et expédiés vers un nombre limité de magasins en AZ, CA, GA, ID, IN, MT, NM, NV,… Voir plus

#familydollar #drugs #truckton #colorado #us

Family Dollar Toothpaste - recalled due to storage outside of labeled temperature photo #1

Propofol Injection Emulsion, USP - rappel en raison de la présence de particules, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot EA7470, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans deux… Voir plus

#blood #pfizer #drugs #us #pita

Propofol Injection Emulsion, USP - recalled due to the presence of particulates photo #1
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Solution orale laxative saline au citrate de magnésium - rappel en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Vi-Jon, LLC est en train de réviser une liste précédemment signalée de tous les arômes de solution orale laxative saline au citrate de magnésium avant expiration qui ont été volontairement rappelés au consommateur pour inclure le produit qui a été distribué aux États-Unis, au Canada et au… Voir plus

#recall #drugs #us #citron #patio

Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution - recalled due to microbial contamination photo #1
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Major Milk of Magnesia, suspension orale d'hydroxyde de magnésium/hydroxyde d'aluminium/siméthicone - rappel en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Plastikon Healthcare, LLC publie une mise à jour du rappel volontaire initié le 3 juin 2022. Le rappel a été élargi pour inclure le lot 20076A d'hydroxyde de magnésium 1200 mg/d'hydroxyde d'aluminium 1200 mg/de siméthicone 120 mg par 30 ml de suspension buvable. Les produits sont rappelés… Voir plus

#recall #drugs #us #pita #sous-catégorie #lait #chi-chis #patio

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