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Actualizado:

Tabletas Healthy Living para aliviar la migraña: retiradas del mercado debido a un etiquetado incorrecto, USA

hace 3 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Aurobindo Pharma USA, Inc., en nombre de AuroHealth, está retirando voluntariamente un lote de tabletas de Healthy Living Migraine Relief, acetaminofén, aspirina y cafeína para el consumidor debido a que el producto no figura en la etiqueta del fabricante. El producto se distribuyó a través de Amazon… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling foto #1
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Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio: retirado del mercado debido a ingredientes farmacológicos no declarados, USA

hace 3 meses •source fda.gov • detalles

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Main Products, Inc. está retirando voluntariamente todos los lotes de «Umary Acido Hialurónico», Suplemento Alimenticio, a nivel del consumidor. Los análisis de laboratorio de la FDA confirmaron que se descubrió que UMARY estaba contaminado con los ingredientes del medicamento, el diclofenaco y el omeprazol. Los productos que… Ver más

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients foto #1
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Inyección de acetaminofén Hikma: retirada del mercado debido a la presencia de dexmedetomidina HCL, USA

hace 3 meses •source fda.gov • detalles

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Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. está retirando voluntariamente un lote de acetaminofén inyectable a nivel de consumidor/usuario. El producto está siendo retirado del mercado debido a la posible presencia de una bolsa etiquetada como inyección de dexmedetomidina HCL (400 mcg/100 ml) dentro del envoltorio que lleva la etiqueta… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence foto #1
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Tabletas de clonazepam que se desintegran por vía oral: retiradas del mercado debido a un etiquetado incorrecto, USA

hace 4 meses •source fda.gov • detalles

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Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente un lote de tabletas de desintegración oral de clonazepam a nivel de consumidor. El lote del producto se está retirando del mercado debido a un etiquetado incorrecto en las cajas de cartón con una concentración incorrecta. El lote de productos se… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling foto #1
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El circuito de uso para un solo paciente del sistema Volara y el adaptador de ventilador azul retirados del mercado por problema con el enchufe del teléfono, USA

hace 4 meses •source fda.gov • detalles

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Baxter International Inc. emitió un retiro urgente de dispositivos médicos para ciertos lotes del circuito de uso para un solo paciente del sistema Volara y del conjunto del adaptador de ventilador azul. El retiro del mercado se debe a los informes de que el enchufe del teléfono… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue foto #1
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Cápsulas de suplemento dietético a base de hierbas Infla-650: retiradas del mercado debido a ingredientes farmacológicos no declarados, USA

hace 4 meses •source fda.gov • detalles

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GURU INC. retira voluntariamente del mercado las cápsulas de suplementos dietéticos a base de hierbas Infla-650, lote núm. IN-032, 700 mg a nivel del consumidor/usuario. Se ha descubierto que las cápsulas de Infla-650 están contaminadas con acetaminofén, diclofenaco y fenilbutazona, que no figuran en la etiqueta. Los… Ver más

#recall #drugs #dietarysupplements #unitedstates

Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients foto #1
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Cápsulas Umary Acido Hialuronica: retiradas del mercado debido a ingredientes farmacológicos no declarados, USA

hace 4 meses •source fda.gov • detalles

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Solovital.com retira voluntariamente todos los lotes de Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimenticio — 30 cápsulas de 850 mg a nivel de consumidor. Los análisis de laboratorio de la FDA confirmaron que se descubrió que UMARY estaba contaminado con los ingredientes del medicamento, el diclofenaco y el omeprazol.… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients foto #1
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Se retiran del mercado las cápsulas Hard Steel y el líquido Gold Hard Steel Plus debido a su contenido de sildenafilo y acetaminofén, USA

hace 4 meses •source fda.gov • detalles

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Supercore Products Group retira voluntariamente cápsulas de acero duro y líquido Gold Hard Steel Plus para consumidores. Un análisis de la FDA ha descubierto que estos productos están contaminados con sildenafilo y acetaminofén. Hard Steel se vende en línea en todo el mundo a través de su… Ver más

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen foto #1
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Ventilador Baxter Life2000: retirado del mercado debido a daños en el dongle del cargador de batería, USA

hace 4 meses •source fda.gov • detalles

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Baxter International Inc. anunció hoy que ha emitido un retiro urgente de dispositivos médicos para los ventiladores Life2000 con un adaptador cargador de baterías incorporado. El retiro del mercado se debe a los informes de que los dispositivos no se cargan correctamente cuando hay daños en el… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Baxter Life2000 Ventilator - recalled due to battery charger dongle damage foto #1
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Comida viva cruda para perros y gatos: retirada del mercado debido a la listeria monocytogenes, USA

hace 4 meses •source fda.gov • detalles

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Viva Raw LLC está retirando voluntariamente alimentos para perros y gatos debido a la listeria monocytogenes. Los productos se distribuyeron directamente a los consumidores en los cincuenta estados y el Distrito de Columbia.

La Listeria monocytogenes puede causar infecciones graves y, a veces, mortales en las mascotas… Ver más

#recall #petfood #unitedstates #listeria

Viva Raw dog and cat food - recalled due to listeria monocytogenes foto #1
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