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Relatórios de segurança: Recall

Atualizado:

Comprimidos para alívio da enxaqueca Healthy Living - retirados devido a rotulagem incorreta, USA

há 3 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Aurobindo Pharma USA, Inc., em nome da AuroHealth, está retirando voluntariamente um lote de comprimidos Healthy Living Migraine Relief, acetaminofeno, aspirina e cafeína para o consumidor devido ao fato de o produto não ter o rótulo do fabricante. O produto foi distribuído pela Amazon para ser… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling foto #1
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Ácido Hialuronico Umary, Suplemento Alimentício - retirado devido a ingredientes medicamentosos não declarados, USA

há 3 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Main Products, Inc. está retirando voluntariamente todos os lotes de “Umary Acido Hialurônico, Suplemento Alimentício” para o consumidor. A análise laboratorial da FDA confirmou que o UMARY está contaminado com os ingredientes do medicamento, diclofenaco e omeprazol. Os produtos que contêm diclofenaco e omeprazol não podem… Veja mais

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients foto #1
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Injeção de acetaminofeno Hikma - retirada devido à presença de dexmedetomidina HCL, USA

há 3 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. está retirando voluntariamente um lote de injeção de acetaminofeno para o nível consumidor/usuário. O produto está sendo retirado devido à presença potencial de uma bolsa rotulada como Injeção de Dexmedetomidina HCL (400mcg/100mL) dentro da embalagem que é rotulada como Injeção de acetaminofeno,… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence foto #1
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Comprimidos de desintegração oral de clonazepam - retirados devido à rotulagem incorreta, USA

há 4 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Endo USA, Inc. está retirando voluntariamente um lote de comprimidos de desintegração oral de clonazepam para o nível do consumidor. O lote do produto está sendo retirado devido a uma rotulagem incorreta, onde uma dosagem incorreta aparece nas caixas. O lote do produto foi distribuído por… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling foto #1
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Circuito de uso único do Sistema Volara e adaptador de ventilador azul retirados devido a problemas no plugue do telefone, USA

há 4 meses •source fda.gov • detalhes

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A Baxter International Inc. emitiu um recall urgente de dispositivos médicos para alguns lotes do circuito de uso único do sistema Volara e do conjunto de adaptador de ventilador azul. O recall ocorre devido a relatos de que o plugue do telefone se desconectou da porta do… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue foto #1
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Cápsulas de suplemento dietético à base de ervas Infla-650 - retiradas devido a ingredientes não declarados do medicamento, USA

há 4 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A GURU INC. está retirando voluntariamente as cápsulas de suplemento dietético à base de ervas Infla-650, lote nº. IN-032, 700 mg para o nível consumidor/usuário. Descobriu-se que as cápsulas Infla-650 estão contaminadas com acetaminofeno, diclofenaco e fenilbutazona, que não estão listados no rótulo. Os produtos que contêm… Veja mais

#recall #drugs #dietarysupplements #unitedstates

Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients foto #1
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Cápsulas de ácido hialurônico umário - retiradas devido a ingredientes medicamentosos não declarados, USA

há 4 meses •source fda.gov • detalhes

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SoloVital.com está retirando voluntariamente todos os lotes de Ácido Hialurônico Umary, Suplemento Alimentício — 30 cápsulas de 850 mg para o nível do consumidor. A análise laboratorial da FDA confirmou que o UMARY está contaminado com os ingredientes do medicamento, diclofenaco e omeprazol. Os produtos que contêm… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients foto #1
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Cápsulas de aço duro e líquido Gold Hard Steel Plus retirados devido ao sildenafil e ao acetaminofeno, USA

há 4 meses •source fda.gov • detalhes

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O Supercore Products Group está retirando voluntariamente as cápsulas de aço duro e o Gold Hard Steel Plus Liquid para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que esses produtos estão contaminados com sildenafil e acetaminofeno. O Hard Steel é vendido on-line em todo o… Veja mais

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen foto #1
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Ventilador Baxter Life2000 - recuperado devido a danos no dongle do carregador de bateria, USA

há 4 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Baxter International Inc. anunciou hoje que emitiu um recall urgente de dispositivos médicos para ventiladores Life2000 com um dongle de carregador de bateria conectado. O recall se deve a relatos de que os dispositivos não estão carregando corretamente quando há danos no dongle do carregador de… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Baxter Life2000 Ventilator - recalled due to battery charger dongle damage foto #1
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Comida crua para cães e gatos Viva - retirada devido à listeria monocytogenes, USA

há 4 meses •source fda.gov • detalhes

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A Viva Raw LLC está retirando voluntariamente alimentos para cães e gatos devido à listeria monocytogenes. Os produtos foram distribuídos diretamente aos consumidores em todos os cinquenta estados e no Distrito de Columbia.

Listeria monocytogenes pode causar infecções graves e às vezes fatais em animais de estimação… Veja mais

#recall #petfood #unitedstates #listeria

Viva Raw dog and cat food - recalled due to listeria monocytogenes foto #1
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