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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Healthy Living Migräne-Tabletten — wegen falscher Etikettierung zurückgerufen, USA

vor 3 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Aurobindo Pharma USA, Inc. ruft im Namen von AuroHealth freiwillig eine Charge der Healthy Living Migraine Relief-, Acetaminophen-, Aspirin- und Koffein-Tabletten an Verbraucher zurück, da auf dem Produkt das Herstelleretikett fehlt. Das Produkt wurde über Amazon vertrieben, um auf dem US-Markt bekannt zu werden. Aurobindo Pharma USA,… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Healthy Living Migraine Relief Tablets - recalled due to Mislabeling Foto #1
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Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimencio — wegen nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 3 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Main Products, Inc. ruft freiwillig alle Chargen von „Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimencio“ an Verbraucher zurück. Eine FDA-Laboranalyse bestätigte, dass bei UMARY eine Verunreinigung mit den Wirkstoffbestandteilen Diclofenac und Omeprazol festgestellt wurde. Produkte, die Diclofenac und Omeprazol enthalten, dürfen nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Umary ist ein… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Foto #1
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Hikma-Paracetamol Injection — aufgrund des Vorhandenseins von Dexmedetomidin-HCL zurückgerufen, USA

vor 3 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. ruft freiwillig eine Charge der Acetaminophen-Injektion an Verbraucher- und Benutzerebene zurück. Das Produkt wird zurückgerufen, da sich möglicherweise ein Beutel mit der Aufschrift Dexmedetomidin HCL Injection (400 mcg/100 ml) in der Umhüllung mit der Aufschrift Paracetamol Injection, 1000 mg/100 ml, (10 mg/ml) befindet.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Hikma Acetaminophen Injection - recalled due to Dexmedetomidine HCL presence Foto #1
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Clonazepam-Tabletten zum Einnehmen — aufgrund falscher Etikettierung zurückgerufen, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Endo USA, Inc. ruft freiwillig eine Charge der Clonazepam-Tabletten zum Einnehmen an Verbraucher zurück. Die Produktcharge wird aufgrund einer falschen Etikettierung zurückgerufen, bei der auf den Kartons eine falsche Festigkeit angegeben ist. Das Produktlos wurde landesweit über Großhändler an Einzelhandelsapotheken verteilt.

Risikohinweis: Bei Kindern und Erwachsenen, denen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Clonazepam Orally Disintegrating Tablets - recalled due to Mislabeling Foto #1
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Der Stromkreis des Volara-Systems für den Einzelpatientengebrauch und der blaue Beatmungsadapter wurden wegen eines Problems mit dem Stecker des Mobilteils zurückgerufen, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Baxter International Inc. hat einen dringenden Rückruf medizinischer Geräte für bestimmte Chargen des Volara-Systems für den Einzelpatientengebrauch und die blaue Adapterbaugruppe für Beatmungsgeräte veröffentlicht. Der Rückruf ist auf Berichte zurückzuführen, nach denen der Hörerstecker vom Vernebleranschluss am blauen Lüfteradapter getrennt wurde. Das betroffene Zubehör wurde zwischen dem… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Volara System Single-Patient Use Circuit and Blue Ventilator Adapter recalled for Handset Plug Issue Foto #1
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Infla-650-Kapseln mit pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln — aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

GURU INC. ruft freiwillig Infla-650 Kräuterergänzungskapseln zurück, Chargennr. IN-032, 700 mg auf Verbraucher-/Benutzerebene. Es wurde festgestellt, dass Infla-650-Kapseln mit Paracetamol, Diclofenac und Phenylbutazon verunreinigt sind, die nicht auf dem Etikett aufgeführt sind. Produkte, die Paracetamol, Diclofenac und Phenylbutazon enthalten, dürfen nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Infla-650 Herbal… Mehr sehen

#recall #drugs #dietarysupplements #unitedstates

Infla-650 Herbal Dietary Supplement Capsules - recalled due to undeclared drug ingredients Foto #1
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Umary Acido Hialuronica-Kapseln — aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelinhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

SoloVital.com ruft freiwillig alle Chargen von Umary Acido Hialuronica, Suplemento Alimencio — 30 Capletas de 850 mg für Verbraucher zurück. Eine FDA-Laboranalyse bestätigte, dass bei UMARY eine Verunreinigung mit den Wirkstoffbestandteilen Diclofenac und Omeprazol festgestellt wurde. Produkte, die Diclofenac und Omeprazol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Umary Acido Hialuronica Capsules - recalled due to Undeclared Drug Ingredients Foto #1
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Hartstahlkapseln und Gold Hard Steel Plus Liquid wurden aufgrund von Sildenafil und Paracetamol zurückgerufen, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die Supercore Products Group ruft freiwillig Hard Steel Capsules und Gold Hard Steel Plus Liquid an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Produkte mit Sildenafil und Paracetamol verunreinigt sind. Hard Steel wird weltweit online über ihre Website verkauft.

Risikohinweis: Der Konsum von Produkten mit nicht… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Hard Steel Capsules & Gold Hard Steel Plus Liquid recalled due to Sildenafil and Acetaminophen Foto #1
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Baxter Life2000 Ventilator — wegen Beschädigung des Dongles des Akkuladegeräts zurückgerufen, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass es einen dringenden Rückruf medizinischer Geräte für Life2000-Ladegeräte mit angeschlossenem Batterie-Dongle veröffentlicht hat. Der Rückruf ist auf Berichte zurückzuführen, dass die Geräte nicht richtig aufgeladen werden, wenn der Dongle des Akkuladegeräts beschädigt ist. Die betroffenen Beatmungsgeräte wurden zwischen dem 21.… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Baxter Life2000 Ventilator - recalled due to battery charger dongle damage Foto #1
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Viva Rohes Hunde- und Katzenfutter — wegen Listeria monocytogenes zurückgerufen, USA

vor 4 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Viva Raw LLC ruft aufgrund von Listeria monocytogenes freiwillig Hunde- und Katzenfutter zurück. Die Produkte wurden direkt an Verbraucher in allen fünfzig Bundesstaaten und im District of Columbia verteilt.

Listeria monocytogenes kann bei Haustieren, die kontaminierte Produkte fressen, zu schweren und manchmal tödlichen Infektionen führen. Menschen können… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates #listerien

Viva Raw dog and cat food - recalled due to listeria monocytogenes Foto #1
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