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Informes en tiempo real

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Spray Anestésico Tópico de Benzocaína Americaine - retirado debido a la Presencia de benceno, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Insight Pharmaceuticals, una empresa de Prestige Consumer Healthcare Inc. ("Insight"), está retirando voluntariamente un lote de Americaine® 20% Spray Anestésico Tópico de Benzocaína a nivel del consumidor. Aunque el benceno no es un ingrediente en ningún producto de Americaine® 20% Spray Anestésico Tópico de Benzocaína, una revisión… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Insight Pharmac... foto #1
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Bleomicina para Inyección, USP 15 Unidades Dosis Única Vial de Vidrio con Tapa Abatible ONCO-TAIN™ - retirado debido a la Presencia de Materia Particulada de Vidrio, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de Bleomicina para Inyección, USP 15 unidades Dosis Única ONCO-TAIN™ Vial de Vidrio con Tapa Abatible, hasta el nivel del usuario. El retiro se inició debido a un informe confirmado del cliente sobre la presencia de… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Pr... foto #1
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Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix y Puppy Mix - retirados debido a Salmonella y Listeria monocytogenes, Whaleyville, Maryland 21872, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Blue Ridge Beef está retirando todos los números de lote y fechas de vencimiento entre N24 1124 a N24 1224 debido a la contaminación con Salmonella y Listeria monocytogenes. Los productos fueron distribuidos entre el 14/11/2023 – 20/12/2023. Estos productos fueron empacados en plástico transparente y vendidos… Ver más

#dogfood #catfood #recall #petfood #whaleyville #maryland #unitedstates

Retiros Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix - recalled due Salmonella and Listeria monoc... foto #1
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Máscaras ResMed con imanes - retiradas debido a interferencia magnética cerca de ciertos implantes y dispositivos médicos, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

ResMed (NYSE: RMD, ASX: RMD) está llevando a cabo una acción de campo global voluntaria para actualizar sus guías para todas las mascarillas con imanes para informar a los usuarios sobre la posible interferencia magnética cuando los imanes están cerca de ciertos implantes y dispositivos médicos en… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros ResMed Masks with magnets - recalled due to magnetic interference near certain implants and medical... foto #1
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Medline, LP Bandejas de Cuidado y Limpieza de Traqueostomía - retiradas debido a Seguridad de Dispositivos y Medicamentos, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Medline Industries, LP. anunció una retirada voluntaria a nivel nacional el 10 de octubre de 2023, de varios lotes y SKUs de Bandejas de Cuidado y Limpieza de Traqueostomía. Las Bandejas de Cuidado y Limpieza de Traqueostomía incluyen un cepillo de traqueostomía como componente que puede tener… Ver más

#medicaldevices #recall #unitedstates

Retiros Medline, LP Tracheostomy Care and Cleaning Trays - recalled due to Device & Drug Safety Medline Indu... foto #1
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Kits y Bandejas de Dispositivos Médicos Busse Hospital Disposals - retirados debido a la seguridad de dispositivos y medicamentos, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

El 21 de noviembre de 2023, Busse Hospital Disposals inició un retiro nacional de kits y bandejas de dispositivos médicos que contienen (1) Nurse Assist parte 6240, Stericare 100ML Botella de Solución Salina Estéril. Esta es la única solución salina contenida en las bandejas/kits. Busse inició este… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety On Nov... foto #1
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Citi Trade Int'l Limited Gránulo Especial para Gota Fórmula Notoginseng - retirado debido a medicamentos no declarados, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

8th Avenue Pharmacy está retirando voluntariamente todos los lotes dentro de la fecha de vencimiento de Notoginseng Formula Special Gout Granule, distribuido por 8th Avenue Pharmacy, a nivel del consumidor. Se ha encontrado que los productos contienen diclofenaco y dexametasona no declarados según el análisis de laboratorio… Ver más

#recall #amazon #unitedstates

Retiros Citi Trade Int’l Limited Notoginseng Formula Special Gout Granule - recalled due to undeclared drugs... foto #1
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TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - retirados debido a aditivo alimentario no aprobado: kratom, USA

hace 2 años •source accessdata.fda.gov • detalles

La FDA anunció el retiro de 15,000 unidades de shots TYSON Tonic Kava & Kratom Blend de LGNDS LLC porque los productos contienen kratom (un aditivo alimentario no aprobado) y el pH está por encima de 5.0. La carta de autoridad del proceso clasificó el producto como… Ver más

#wellnesscoffee #recall #unitedstates

Retiros TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom FDA announc... foto #1
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Suplementos Dietéticos de Alimentos Integrales Garden of Life - retirados debido a soja no declarada, USA

hace 2 años •source accessdata.fda.gov • detalles

La FDA anunció el retiro de los Suplementos Dietéticos de Alimentos Integrales Garden of Life por Garden Of Life Llc debido a Soja no declarada. Estos productos fueron distribuidos en los EE.UU.

Los productos retirados son:
- Garden of Life, FYI ULTRA, Fórmula ULTIMATE para Articulaciones y… Ver más

#vitamins #recall #unitedstates

Retiros Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy FDA announced the reca... foto #1
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InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrina para Solución Oral - retirado debido a mal funcionamiento, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

Cipla Limited anunció hoy que su subsidiaria de propiedad total, InvaGen Pharmaceuticals Inc., está retirando voluntariamente un lote de Vigabatrina para Solución Oral, USP 500mg, hasta el nivel del consumidor. Se ha encontrado que la Vigabatrina para Solución Oral, USP 500 mg tiene problemas de integridad del… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Cipla Limite... foto #1
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